Мідь (сироватка)
Опис
Мідь - важливий мінерал, який організм включає в ферменти. Ці ферменти відіграють певну роль у регуляції метаболізму заліза, утворення сполучної тканини, вироблення енергії на клітинному рівні, вироблення меланіну (пігменту, що виробляє колір шкіри) та функції нервової системи.
Тест вимірює кількість міді в крові та сечі.
Мідь міститься в багатьох продуктах харчування, включаючи горіхи, шоколад, гриби, молюски, цільні зерна, горіхи та печінку. Питна вода може утримувати мідь, оскільки вона тече по мідних трубах, а їжа може утримувати її, коли її готують або подають у мідних каструлях. Зазвичай організм поглинає мідь з їжі, перетворює її в нетоксичну форму, зв’язуючи з білком і транспортуючи до печінки.
Печінка зберігає частину міді, а решта пов'язує її з іншим білком, який називається апоцерулоплазмін, з утворенням ферменту церулоплазміну. Близько 95% міді в крові пов'язано з церулоплазміном, а решта - з іншими білками, такими як альбумін.
У вільній (незв'язаній) крові зазвичай міститься лише невелика кількість. Печінка виводить надлишок міді з жовчі і виводиться з організму через стілець. Частина міді виводиться із сечею.
І надлишок, і дефіцит міді рідкісні. Хвороба Вільсона, рідкісне спадкове захворювання, може призвести до надмірного зберігання міді в печінці, мозку та інших органах. Надлишок міді (токсичність) може статися, коли людина піддається впливу і поглинає великі кількості за короткий проміжок часу (гострий вплив) або різні кількості протягом тривалого часу (хронічний вплив).
Дефіцит міді може іноді виникати у людей із захворюваннями, пов’язаними з важким порушенням всмоктування, наприклад, муковісцидозом, целіакією, та немовлятами, яких годують виключно сумішами з коров’ячого молока.
Рідкісне генетичне захворювання, синдром Менкеса, призводить до дефіциту міді в мозку та печінці уражених дітей. Захворювання, яке вражає переважно чоловіків, пов’язане із судомами, затримкою розвитку, порушенням артеріального розвитку мозку та незвичним, сивим, ламким волоссям.
показання
- Тест на мідь в основному використовується для діагностики хвороби Вільсона, рідкісного спадкового захворювання, яке може призвести до надмірного зберігання міді в печінці, мозку та інших органах.
- Незвично тест можна використовувати для виявлення надлишку міді через іншу умову
- Виявити дефіцит міді
- Для моніторингу лікування
- Загальний тест на мідь у крові зазвичай призначають разом із рівнем церулоплазміну. Якщо результати цих тестів виявляються ненормальними або неясними, вони можуть супроводжуватися 24-годинним аналізом міді для вимірювання виведення міді.
- Рідко його можна використовувати для діагностики дерматологічного синдрому Менкеса, рідкісного спадкового розладу дисфункції транспорту міді.
Ознаки та симптоми надмірного отруєння міддю або міддю: анемія, нудота, біль у животі, жовтяниця, втома, зміни поведінки, тремор, труднощі при ходьбі та/або ковтанні, дистонія
Ознаки та симптоми дефіциту міді: нейтропенія, остеопороз, анемія, незвичайні неврологічні симптоми та затримка росту у дітей.