Мітохондріальний геном та участь мітохондрій у патології людини - Медичне життя

участь

1. Ştefănescu D, Covic M. Мітохондріальні хвороби. В: Медична генетика, за ред. 2 (редактори Covic M, Ştefănescu D, Sandovici I). Видавництво Поліром, Яссі, 2011 (цифри, використані в тексті, мають однакові джерела)

2. Нечисленні мітохондрії, які потрапляють у сперму з яйцеклітини, «позначаються» убиквітином, а потім деградують після запліднення.

3. Реліквії царя Миколи II, його дружини Олександри та їхніх дітей були ідентифіковані шляхом порівняння мтДНК із останками, знайденими в Єкатеринбурзі (Свердловськ) на Уралі, де вони були вбиті, з мтДНК живих людей, пов'язаних з родиною царя через спільних предків за материнською лінією

4. Станом на березень 2012 року було описано 228 патологічних мутацій в ядерних генах, що кодують мітохондріальні білки (Koopman WJ, Willems PH, Smeitink JA. Моногенні мітохондріальні розлади. N Engl J Med. 2012, 22 березня; 366: 1132-41)