М’язова дистрофія - знайдіть найкраще лікування стовбуровими клітинами

Знайдіть найкраще лікування стовбурових клітин для м’язової дистрофії (МД)

Унікальний доступ забезпечує доступ до широкого протоколу лікування м’язової дистрофії, який використовує більшу кількість стовбурових клітин, розширене медичне відновлення та багато допоміжних методів лікування. Ця ефективна комбінація найсучасніших медичних технологій із систематичною фізичною та професійною терапією допомогла пацієнтам, які раніше лікувались, зробити широкий спектр важливих удосконалень.

Чому стовбурові клітини працюють на м’язову дистрофію?

Різні типи стовбурових клітин, включаючи стовбурові клітини, отримані з кісткового мозку, мезенхімальні стовбурові клітини (MSC), стовбурові клітини пуповини, були досліджені як нові варіанти лікування м’язової дистрофії Дюшенна (DMD) як в моделях захворювання, так і в клінічних випробуваннях в останні роки.

механізми

Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) можуть допомогти полегшити симптоми захворювання за допомогою таких механізмів, залежно від їх однозначно різних характеристик:

1. Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) можуть призвести до регенерації скелетних м’язів. Трансплантація мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) може полегшити клінічні симптоми пацієнта шляхом корекції дефектного гена та регенерації м’язових клітин.

2. Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) приносять очевидну терапевтичну користь у моделях захворювань завдяки своєму імуномодулюючому ефекту, що є ще одним механізмом, що лежить в основі мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) для лікування м’язової дистрофії (МД).

3. Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) мають генерацію міотрубок та експресію потенційного дистрофіну, які збільшують м’язову масу та силу пацієнтів.

вдосконалення

Більшість пацієнтів з м’язовою дистрофією (МД), яким Unique Access допоміг проводити інноваційні методи лікування, використовуючи комбінацію мезенхімальних стовбурових клітин пуповини (UCMSC), підтримуючу терапію та медичне відновлення, помітили значні покращення, включаючи збільшення м’язової маси. та сила, покращена рухова функція, покращений баланс та координація, зменшення респіраторних інфекцій та вторинних ускладнень, підтримка клінічної стабілізації або деякі пацієнти навіть пішли після лікування. Більше того, спостерігалося значно уповільнення прогресування захворювання після лікування стовбуровими клітинами.

Пацієнти з м’язовою дистрофією (МД), які отримують лікування стовбуровими клітинами, зазвичай бачать поліпшення в таких областях:

Збільшення м’язової маси та витривалості
Рухова функція
Баланс та координація
Повільне прогресування захворювання

Наша обіцянка

Ми віримо, що завжди є справжня надія і що пацієнти заслуговують на доступ до ефективних та безпечних методів лікування. Ми незалежні від власного медичного відділення. Ми поєднуємо міжнародні акредитовані лікарні, найсучасніші методи лікування та унікальні продукти та послуги, які є інтегрованими та ефективними, щоб забезпечити найкращі результати лікування.

Чому лікування стовбуровими клітинами є одним з найкращих варіантів для пацієнтів з м’язовою дистрофією?

Стовбурові клітини

Щодо стовбурових клітин, ми переконаємось, що пацієнт отримає правильний та необхідний тип, якість, кількість та життєздатність стовбурових клітин. Наш ексклюзивний партнер з досліджень гарантує 95% життєздатність стовбурових клітин у кількох ін’єкціях, які мають дивовижну життєздатність 98-99%.

Додаткові методи лікування та лікування

Ми подбаємо про те, щоб пацієнт отримував програми/засоби лікування, терапію, медичне відновлення, детоксикацію та зміцнення імунної системи, необхідні для отримання максимуму від лікування стовбуровими клітинами.

Гіпербарична терапія (HBOT)
голковколювання
Акватерапія (в басейні)
Фізіотерапія
трудотерапія

Транскраніальна магнітна стимуляція (rTMS)
Гемокиснева терапія (ГАРЯЧА)
IV Вітаміни
Імуностимулюючі добавки (наприклад, GcMAF)
Дієта та спеціальні консультації

Лікарня-партнер

Лікування відбуватиметься в лікарні, що має міжнародну акредитацію, а НЕ в готелі чи клініці. Це важливо для безпеки та догляду за пацієнтом, а також для того, щоб пацієнт мав доступ до всіх спеціалізованих відділень та спеціалістів, що ще більше підвищить ефективність лікування.

Найкраще лікування стовбуровими клітинами завдяки інноваціям стовбурових клітин.com

Що таке м’язова дистрофія?

М’язова дистрофія (МД) - це група успадкованих прогресуючих м’язових розладів, що характеризуються м’язовою слабкістю, виснаженням і дегенерацією. Деякі форми м’язової дистрофії (МД) можуть також впливати на інші органи тіла, такі як серце, шлунково-кишковий тракт і мозок. М’язова дистрофія (МД) зумовлена мутацією генів, що кодують специфічні м’язові білки.

М’язова дистрофія Дюшенна (ДМД) - одна з найпоширеніших і смертельних м’язових дистрофій (МД), що вражає 1 з 3 500 чоловіків і спричинена мутаціями гена дистрофіну. Дистрофін є важливим компонентом комплексу дистрофіну глікопротеїну (DGC), який бере участь у стабілізації взаємодій між сарколеммою, цитоскелетом та позаклітинним матриксом скелетних та серцевих м’язів. Існує кілька інших типів м’язових дистрофій (СМД), включаючи м’язову дистрофію Беккера, дистрофію форми пояса та фаціоскапулохумеральну м’язову дистрофію (ФСГ) тощо.

Шляхи впливу м’язової дистрофії на організм

У пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшенна (ДМД) зазвичай спостерігається прогресуюча м'язова слабкість, яка починається в дитячому віці. Хоча м’язова дистрофія Дюшенна (ДМД) присутня при народженні, клінічні симптоми не є очевидними до віку 3-5 років.

Початкові симптоми включають слабкість ніг, збільшення опуклої кривизни хребта та хитку ходу. Постійна втрата м’язової маси призводить до поступово ослаблення м’язів, що зазвичай залишає пацієнтів з м’язовою дистрофією Дюшенна (ДМД) на візку до 11 або 12 років.

На пізніх стадіях більшість пацієнтів піддається серцевій або дихальній недостатності у віці двадцяти років, хоча повідомлялося про рідкісні випадки виживання до тридцяти років. Подібною, але легшою формою є дистрофія, відома як м’язова дистрофія Беккера (МЩКТ), яка є фенотипово більш мінливою і, як правило, протікає менш важко, ніж м’язова дистрофія Дюшенна (ДМД). Інші типи зазвичай починаються у дорослих і відносно повільно прогресують.