Множинна мієлома до справжньої надії на лікування
Множинна мієлома - це рак кісткового мозку, де певні білі кров’яні клітини, звані плазматичними клітинами, виділяють ненормальну кількість імуноглобуліну. Ризики переломів та інфекцій - на перший план. Триває терапевтична революція, яка призводить до того, що багато пацієнтів помирають від чогось іншого, крім цієї колись швидко фатальної хвороби. Доктор Жан-Поль Марре, ревматолог, CHU Pitié-Salpêtrière, Париж
Опубліковано 09.10.2020
Слова для недуг
Множинна мієлома, яку також називають «хворобою Калера», - це хвороба кісткового мозку, при якій певні білі кров’яні клітини, «плазматичні клітини», розмножуються.
Клітини плазми - це клітини імунної системи, які виділяють «імуноглобуліни» або антитіла.
Плазматичні клітини, які проліферують в мієломі, походять з тієї самої клітини: це "клітинний клон".
Оскільки це одна і та ж популяція плазматичних клітин, секретується один тип антитіл: це називається гіперпродукцією "моноклонального" імуноглобуліну або "моноклонального піку" на електрофорезі. Білки сироватки крові.
Що таке розсіяна мієлома ?
Що таке кістковий мозок і для чого він потрібен ?
Кістковий мозок міститься в більшості наших кісток (крім дистальних кісток у дорослих), і саме в цьому органі щодня формуються мільярди клітин, які складатимуть клітини крові:
• Червоні кров’яні клітини, або «еритроцити», відповідають за транспортування кисню від легенів до клітин всього тіла і, таким чином, забезпечують їх функціонування. • Білі кров’яні клітини, або «лейкоцити», бувають різних типів (поліморфно-ядерні, лімфоцити, плазматичні клітини.) і відповідають за захист організму від інфекцій,
• Тромбоцити - це дрібні елементи, які відіграють важливу роль в ініціюванні згортання крові у разі поранення.
Що є причиною мієломи ?
Як буває мієлома ?
Чи існують сімейні форми ?
Сімейні форми моноклональних гаммопатій існують, але дуже рідкісні (400 сімей у найбільшій світовій серії, яка є французькою (Pr Charles Dumontet, Lyon)). Перший ген-кандидат на генетичну детермінованість сімейної гаммопатії був індивідуалізований (DIS3), а інші в стадії розробки. Вони не пов’язані з генетичними відхиленнями, які можуть спостерігатися при мієломі, і тому є факторами поганого прогнозу. Через рідкість цих форм немає необхідності надавати сімейне генетичне консультування. Повідомлення полягає в тому, що це не спадкова хвороба.
Мієлома: надія на комбіновану імунотерапію у разі рецидиву
Мієлома: мінімальне залишкове захворювання перетворює лікування