МОЛОКОВА МЕЛАКСОЗА ОРАЛЬНА ЖЕЛКА 150 Г JAR дозування та побічні ефекти Santé Magazine
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Спеціальне затверділе парафінове масло:
Терапевтичний клас
Лікування запору (JG)
Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 3,97 € Ставка повернення:%
Продукт видалено
використання
Терапевтичні показання
Симптоматичне лікування запору у дорослих.
Дозування та спосіб введення
Зарезервовано для дорослих.
Рекомендована добова доза становить 1-3 мірні ложки (чайна ложка), в одній дозі, бажано ввечері.
Дозування слід адаптувати до потреб кожного суб'єкта на основі клінічної відповіді.
Лікування нападу: 2–3 мірні ложки (чайна ложка) на день, бажано ввечері.
Підтримуюче лікування: 1-3 мірні ложки (чайна ложка) на день, бажано ввечері.
Якщо виникає діарея, дозу слід зменшити. Якщо діарея триває, лікування МЕЛАКСОЗОЮ слід припинити.
Одна мірна ложка (5 мл) цього ліки (чайна ложка) = 1,75 г лактулози, 2,15 г рідкого парафіну і 1,07 г вазеліну.
Ліки не слід приймати лежачи або безпосередньо перед сном (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).
Умови призначення та відпустки
Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Після першого відкриття: 4 тижні.
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати при температурі не вище 30 ° C.
Доклінічні дані безпеки
Після перорального прийому MELAXOSE щурам протягом 28 днів у дозах, що відповідають десятикратному перевищенню максимальної добової дози, яку можна було вводити людям, основних симптомів органів та відхилень не спостерігалося.
Несумісність
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.
Хронічне запальне захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона), токсичний мегаколон, шлунково-кишкова непрохідність або субокклюзійні синдроми, перфорація або ризик перфорації травлення, синдроми болю в животі невідомої причини.
Через наявність аспартаму цей препарат протипоказаний у випадках фенілкетонурії.
Вагітність та годування груддю
Не існує досліджень тератогенезу з парафіновою олією у тварин. В даний час відсутні відповідні дані або достатньо даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту парафінової олії при введенні під час вагітності.
Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності. Слід враховувати зменшення всмоктування жиророзчинних вітамінів (A, D, E, K).
Попередження та застереження щодо використання
Тривале використання цього препарату без нагляду лікаря не рекомендується.
За відсутності клінічних результатів у дитячої популяції цей препарат не рекомендується застосовувати дітям.
Медикаментозне лікування запорів є лише доповненням до гігієно-дієтичного лікування:
o Збагачення раціону рослинними волокнами та напоями,
o Поради щодо фізичної активності та реабілітації звільнення.
Це ліки можна призначати діабетикам, оскільки воно не містить глюкози.
Тривале використання парафінової олії може зменшити засвоєння жиророзчинних вітамінів (A, D, E, K).
Оскільки індукована лактулозою діарея може призвести до порушення електролітного балансу, рекомендується застосовувати цей препарат з обережністю пацієнтам, у яких можуть розвинутися електролітні порушення (наприклад, пацієнтам із нирковою або печінковою недостатністю або пацієнтам, які одночасно отримують діуретик).
Введення парафінової олії людям, що лежать або мають проблеми з ковтанням, повинно бути обережним через ризик бронхіального вдихання та жирного пневмоніту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Через парафін, що міститься в цьому ліці, тривале його вживання може зменшити всмоктування жиророзчинних вітамінів (A, D, E, K).
Обережно
Побічні ефекти
o Здутий напіврідкий стілець Ці явища можуть виникати на початку лікування, але зазвичай вони припиняються після коригування дозування.
o Рідкісні випадки свербежу, анального болю та помірної втрати ваги.
o Використання парафінової олії створює ризик анального соку та інколи перианального подразнення.
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.
Передозування
Лікування: припинення лікування або зменшення дозування. Значна втрата рідини через діарею або блювоту може зажадати корекції електролітного дисбалансу.
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р
Джерело: база даних Клод Бернар