Надмірна вага також відображається на генетичному складі - Helmholtz Zentrum München

  • профіль
    • Швидкі факти
    • історія
    • фінансування
    • Наше завдання
    • стратегія
  • Місцезнаходження
    • Нойберг
    • Гросхадерн
    • Гархінг
    • Місто Мюнхен
    • Аугсбург
    • Тюбінген
    • Ганновер
    • Дрезден
    • Лейпциг
  • організації
    • управління
    • Тіла
    • Асоціація Гельмгольца
  • обслуговування
    • Напрямки
    • Зв'язок
    • Радіаційний захист
  • Закупівлі/тендери
  • Ринок вакансій
  • про нас
    • Ваші переваги
    • Факти
    • FAQ
  • Досвідчені професіонали
    • наук
    • Адміністративна інфраструктура
    • ІТ та технічна інфраструктура
    • Спеціаліст-токсиколог (DGPT)
  • Новини кар’єри та випускники
    • наук
    • Адміністративна інфраструктура
    • ІТ та технічна інфраструктура
  • студентів
    • Бакалаврські та магістерські роботи
    • Стажери та працюючі студенти
  • Школярі та слухачі
    • навчання
    • подвійне дослідження
  • IT @ Центр Гельмгольца в Мюнхені

Надмірна вага також відображається на генетичному складі

Святкові кілограми відкладаються не тільки на стегнах, але і на ДНК. Це результат великого міжнародного дослідження під керівництвом Helmholtz Zentrum München, партнера німецького Центру досліджень діабету, яке зараз опубліковане в "Nature". Це показує, що підвищений ІМТ призводить до епігенетичних змін майже в 200 частинах геному - з впливом на гени.

Надмірна вага також відображається на генетичному складі. Джерело: Fotolia/SSilver

вага

Хоча наші гени майже не змінюються протягом життя, наш спосіб життя може мати прямий вплив на їх оточення. Вчені говорять про епігеном (грецьке epi: on, on, at), тобто про все, що відбувається на генах і навколо них. До цього часу було проведено мало досліджень того, як епігеном змінюється через ожиріння. "Питання, безумовно, є актуальним для півтора мільярда людей із зайвою вагою у всьому світі", - сказав перший автор дослідження д-р. Сімоне Вал з Департаменту молекулярної епідеміології (AME) в Центрі Гельмгольца в Мюнхені. "Особливо, коли ти знаєш, що надмірна вага може призвести до наслідків, таких як діабет, серцево-судинні та метаболічні захворювання".

Найбільше у світі дослідження з ІМТ та епігенетики

Міжнародна дослідницька група на чолі з доктором Крістіан Гігер та доктор Тому Харальд Граллерт з АМЕ (а також Джаспал Кунер та Джон Чемберс з Імперського коледжу Лондона) вивчали можливі зв'язки між Індексом маси тіла (ІМТ) та епігенетичними змінами *. Завдяки постійному вдосконаленню технологічних можливостей вони провели найбільше у світі дослідження на цю тему на сьогодні.

З цією метою вчені дослідили зразки крові понад 10 000 жінок та чоловіків з Європи. Більшу частину з них становили жителі Лондона індійського походження, які, на думку авторів, мають високий ризик ожиріння та метаболічних захворювань. На першому етапі з 5387 зразками ** дослідницька група виявила 207 локацій генів, які були епігенетично модифіковані залежно від ІМТ. Потім вони протестували цих кандидатів на зразках крові ще 4874 суб'єктів і змогли підтвердити 187 з них ***. Подальші дослідження та довгострокові спостереження також показали, що більшість змін були наслідком надмірної ваги, а не його причиною.

Суттєві зміни також у генах запалення

"Значні зміни відбулися в першу чергу в генах, які відповідають за ліпідний обмін і транспорт речовин, але гени запалення також зазнали впливу", - пояснює керівник групи Харальд Граллерт. Команда також змогла використати дані для ідентифікації епігенетичних маркерів, які можуть бути використані для прогнозування ризику діабету 2 типу.

"Наші результати дозволяють отримати нові уявлення про те, на які сигнальні шляхи впливає ожиріння", - говорить Крістіан Гігер, керівник AME. «Ми сподіваємось, що це призведе до нових стратегій прогнозування діабету 2 типу та інших наслідків ожиріння та, якщо можливо, їх запобігання». У майбутньому дослідники також хочуть дослідити, як розвиваються епігенетичні, як частина трансляційних досліджень Німецького центру досліджень діабету. Детальні зміни впливають на активність основних генів.

Додаткова інформація

* Зокрема, команда вивчила модель метилювання, тобто наявність або відсутність метильних груп у ДНК. Ці моделі метилювання тепер можна досліджувати порівняно швидко та у великих масштабах за допомогою так званих вимірювань високої пропускної здатності.

** включаючи дослідження KORA в Аугсбурзі, дослідження LOLIPOP в Лондоні та частину дослідження EPICOR з Італії

*** Деякі з них згодом також можуть бути підтверджені в жировій тканині, що показало, що зміни в регуляції генів у тканинах, що мають відношення до захворювання, також помітні в крові.

Передумови:
Центр Гельмгольца в Мюнхені має великий досвід у галузі генетичних та епігенетичних досліджень причин метаболічних захворювань: ще в липні дослідники брали участь у найбільшому в світі генетичному дослідженні діабету 2 типу, яке також було опубліковане у відомому журналі "Nature". Ви можете знайти повідомлення тут. Крім того, вчені Гельмгольца з Мюнхена змогли показати в березні цього року, що ожиріння та діабет, спричинені дієтою, можуть передаватися епігенетично нащадкам як через яйцеклітини, так і через сперму. Відповідне повідомлення ви можете знайти тут.

Як Німецький дослідницький центр охорони здоров'я та навколишнього середовища, Helmholtz Zentrum München переслідує мету розробити персоналізовану медицину для діагностики, терапії та профілактики таких широко поширених захворювань, як цукровий діабет та легені. Для цього він вивчає взаємодію між генетикою, факторами навколишнього середовища та способом життя. Штаб-квартира центру знаходиться в Нойберзі на півночі Мюнхена. Центр Гельмгольца в Мюнхені працевлаштовує близько 2300 чоловік і є членом Асоціації Гельмгольца, до якої належить 18 науково-технічних та медико-біологічних дослідницьких центрів з близько 37000 співробітників.

Відділ молекулярної епідеміології (АМЕ) аналізує популяційні когорти та дослідження конкретних захворювань за допомогою геноміки, епігеноміки, транскриптоміки, протеоміки, метаболоміки та функціонального аналізу. Метою є з’ясувати молекулярні механізми складних захворювань, таких як діабет 2 типу або ожиріння. Відділ управляє банком епідеміологічних біопроб і бере на себе управління зразками та їх зберігання для національних та міжнародних проектів.

Інститут епідеміології II (EPI II) досліджує взаємозв'язок навколишнього середовища, способу життя та генетики у розвитку діабету, захворювань серця та підтримання здоров'я в похилому віці. Дослідження базується на унікальних популяційних ресурсах KORA (когорта, реєстр інфарктів міокарда, аерозольна вимірювальна станція). Подальші дослідження в межах когорти дозволяють досліджувати ранні форми та ускладнення окремих хронічних захворювань та їх поширення серед населення.

Кафедра або Інститут генетичної епідеміології (IGE) займається плануванням, реалізацією та оцінкою проектів з виявлення генетичних факторів, що сприяють розвитку складних захворювань у людей. Це включає застосування, подальший розвиток та впровадження різних статистичних методів, наприклад, для рідкісних генетичних варіантів, мітохондріальної ДНК, взаємодії генів та генів із середовищем, сімейних досліджень та врахування популяційних структур. Висвітлення важливих для захворювання генетичних факторів та їх врахування при моделюванні ризиків захворювання становлять основу для індивідуального лікування та профілактики. Кафедра генетичної епідеміології є партнером Мюнхенського центру медичних наук (MC-Health).

Дослідження в Інституті генетики людини (IHG) зосереджені на виявленні та функціональній характеристиці генів, що викликають захворювання. Досліджуються генні мутації, варіанти генів та пов'язані з генами сигнальні шляхи. Основна увага приділяється ендокринопатіям, серцевим аритміям, неврологічним розладам та мітохондропатіям. Знання генних варіантів, що викликають захворювання, дозволяє розробляти нові терапевтичні підходи.