Нейрофіброматоз 1 типу - симптоми та лікування

Нейрофіброматоз типу 1 - це генетичний стан, який призводить до появи пухлин у нервовій тканині, як у головному, спинному, так і в нервах, які зазвичай є доброякісними. Іноді вони можуть стати канцерогенними.

Симптоми виражені слабо, але можуть призвести до таких ускладнень, як серцево-судинні розлади, сліпота, глухота, сильний біль.

Зазвичай це захворювання зустрічається у дітей, виявляється при народженні або у віці до 10 років, симптоми слабкі або помірні.

Хірургічне втручання може знадобитися, якщо пухлина велика або здавлює нерв.

Нейрофіброматоз типу 1. Симптоми

У разі нейрофіброматозу типу 1 це можуть бути:

• світло-коричневі плями на шкірі від народження або з’являються на першому році життя
• веснянки в пахвовій або паховій області, які трапляються між 3 і 5 роками
• Вузлики Ліша: невеликі набряки на райдужці ока
• нейрофіброма: м’який набряк шкіри
• аномальний розвиток кісток
• оптична гліома: пухлина зорового нерва, яка з’являється приблизно у віці 3 років або менше у підлітковому віці
• розмір голови більше звичайного
• невеликий зріст
• труднощі з навчанням або розлад уваги

Нейрофіброматоз типу 1. Причини

Нейрофіброматоз типу 1. Фактори ризику

Лікування нейрофіброматозу 1 типу

Перший жест

Чого очікувати, звернувшись до лікаря?

Зверніться до лікаря, якщо у вашої дитини є якісь із перерахованих вище симптомів або якщо ви підозрюєте, що страждаєте цим захворюванням.

Підготовка до консультації

Що робити для первинної консультації:

• запитує при плануванні, чи є якісь обмеження, наприклад, харчування
• запишіть на аркуші паперу всі симптоми, які ви помітили у дитини
• складіть список ліків, які приймає ваша дитина, включаючи вітаміни або дієтичні добавки
• не забудьте згадати про нещодавні випадки в його житті

Для нейрофіброматозу типу 1, ось кілька основних питань, які ви повинні задати своєму лікарю:

• Які аналізи можна зробити?
• Які варіанти лікування існують?
• Які ризики існують?
• Вони можуть бути злоякісними пухлинами?

Чого чекати від лікаря?

Ваш лікар поставить вам більше запитань, і ви повинні бути готові відповісти на них якомога швидше. Ось що вони можуть запитати у вас:

• Які симптоми у дитини?
• Коли симптоми проявилися?
• Наскільки важкими є симптоми?
• Те, що, здається, посилює симптоми?
• Те, що, здається, заспокоює симптоми?

Встановлення діагнозу нейрофіброматозу 1 типу

• медичний огляд
• медична історія
• очний огляд
• комп'ютерна томографія
• магнітно-резонансна томографія
• генетичне тестування

Класичне лікування нейрофіброматозу 1 типу

На жаль, цю хворобу неможливо вилікувати, але симптоми можна тримати під контролем, якщо вчасно втрутитися.

• моніторинг без втручання
• операція з видалення пухлин
• стереотаксична радіохірургія: лікування пухлини радіацією
• хіміо- або променева терапія, якщо пухлини злоякісні (або їх видалення)
• знеболюючі засоби

Природне лікування нейрофіброматозу 1 типу

Увага: не застосовуйте дитині природне лікування лише як доповнення до звичайного, рекомендованого лікарем. Проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати будь-які харчові добавки або природні засоби від цього стану.

Сік алое вера

Вітамін D3

Грибний порошок рейші:

• у формі капсул

• з’їдайте 1 зубчик сирого часнику на день

---