NicoretteSkin 15 мг 16-годинні нікотинові трансдермальні пластирі

Цей препарат призначений для лікування тютюнової залежності з метою полегшення симптомів відміни нікотину у осіб, які хочуть припинити вживання тютюну. Знаючи +

Увага, це ліки, будь ласка, уважно прочитайте інструкцію! Інформація, що стосується запобіжних заходів при застосуванні, а також дозування докладно описана в інструкції з лікарським засобом.

• Опис
• Склад
• Задайте питання

Опис NicoretteSkin 15 мг/16 год нікотинові трансдермальні пластирі

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ НІКОРЕТОВОГО ШКІРНОГО пластиру 15 мг

Цей препарат призначений для лікування тютюнової залежності з метою полегшення симптомів відміни нікотину у осіб, які бажають припинити вживання тютюну.

ПРЕЗЕНТАЦІЇ НІКОРЕТТЕСКІНСЬКОГО ЛІПУ 15МГ/16Г, ПРОПОЗИЦІЙНОГО ВАШОЮ ОНЛАЙН-АПТЕКОЮ

Трансдермальний пластир при 15 мг/16 год (13,5 см2): коробки по 7 та 28 пакетиків.
* Напівпрозорий пристрій бежевого кольору, що складається із зовнішнього шару, шару джерела нікотину, шару клею та силіконового та алюмінізованого захисного листа.

ДОЗИРОВАННЯ ЛОПАТІВ З НІКОТИНОВОЮ НІКОРЕТОВОЮ ШКІРОЮ 15МГ

Зарезервовано для дорослих та дітей старше 15 років, цей препарат може застосовуватися як монотерапія або в поєднанні з пероральними формами замісної терапії нікотином Nicorette, такими як лікувальна жувальна гумка Nicorette 2 мг, інгалятор Nicorette 10 мг, таблетки відсмоктування Nicorette 2 мг, Nicorette Microtab Сублінгвальні таблетки по 2 мг або Нікореттеспрей 1 мг/доза, розчин для перорального розпилення.

У разі асоціації пацієнтам рекомендується звернутися за медичною допомогою.

Трансдермальні пластири з нікореттескіном доступні у трьох концентраціях: 10 мг/16 год, 15 мг/16 год та 25 мг/16 год.

Монотерапія:
Лікування імітує коливання нікотину протягом дня у курця, без введення нікотину на ніч. Введення нікотину вдень трансдермальним пластиром не викликає порушень сну, які іноді спостерігаються під час введення нікотину вночі.

Курцям з високим рівнем залежності (показник тесту Фагерстрема ≥ 7) рекомендується починати з пластиру 25 мг/16 год. Трансдермальний пластир застосовуватиметься щодня вранці та зніматиметься ввечері протягом 8 тижнів.
Потім починається зменшення доз. Пластир Нікореттескін 15 мг/16 год застосовується щодня протягом 2 тижнів, потім також пластир 10 мг/16 год протягом 2 тижнів.
Помірно залежним курцям (оцінка Фагерстрема 5 і 6) рекомендується починати з кроку 2 із пластиру 15 мг/16 год.

Якщо відмова від куріння досягається протягом першого тижня з дозуванням 15 мг/16 год, трансдермальний пластир застосовуватиметься щодня вранці і зніматиметься ввечері, протягом 8 тижнів, потім трансдермальний пластир 10 мг/16 год застосовуватиметься протягом 4 тижнів.
Якщо через 1-7 днів використання трансдермального пластиру 15 мг/16 год ознаки відміни зберігаються, рекомендується використовувати трансдермальний пластир 25 мг/16 годин і продовжувати лікування згідно з графіком для високозалежних пацієнтів ( див. "дуже залежні курці").

Рекомендується курцям із низькою залежністю (оцінка Фагерстрьома 3 та 4) починати з кроку 2 із застосуванням пластиру 15 мг/16 год щодня протягом 8 тижнів і продовжувати із застосуванням пластиру 10 мг/16 годин протягом 4 тижнів.

Високо залежні курці (тест Фагерстрема ≥ 7)
Крок 1 Нікореттескін 25 мг/16 год: перші 8 тижнів
Крок 2 Нікореттескін 15 мг/16 год: наступні 2 тижні
Крок 3 Нікореттескін 10 мг/16 год: останні 2 тижні
Помірно залежні курці (тест Фагерстрема 5-6)
Крок 2 Нікореттескін 15 мг/16 год: перші 8 тижнів
(Примітка: якщо куріння триває або якщо інтенсивно споживаються пероральні форми замінників, зверніться з першого тижня до кроку 1 схеми “сильно залежних курців”)
Крок 3 Нікореттескін 10 мг/16 год: наступні 4 тижні
Курці із слабкою залежністю (тест Фагерстрема 3-4)
Крок 2 Нікореттескін 15 мг/16 год: перші 8 тижнів
Крок 3 Нікореттескін 10 мг/16 год: наступні 4 тижні

У дослідженні CEASE, багатоцентровому, рандомізованому, плацебо-контрольованому дослідженні, проведеному в подвійному сліпому дослідженні на 3575 курцях, що викурюють більше 14 сигарет на день (середній бал за тестом Фагерстрема 5,6 ± 2,1), було продемонстровано значний ефект дози з показниками успіху на 1 рік 9,9% (плацебо), 12,7% (пластир 15 мг) та 15,7% (пластир 25 мг) (плацебо проти 15 мг, р. Останнє оновлення: 01.02.2021

Марка	Нікоретт
Допоміжна речовина	тригліцериди середньої ланцюга - клейовий розчин акрилового сополімеру - гідроксид калію - поліетилентерефталат - кроскармелоза Na сіль - основний сополімер метакрилату - ацетилацетонат алюмінію - силіконізований алюмінізований поліетилентерефталат
Молекули	тригліцериди середньої ланцюга - клейовий розчин акрилового сополімеру - гідроксид калію - ацетилацетонат алюмінію - основний сополімер метакрилату - кроскармелоза Na - нікотинова сіль (15,0 мг/16 год) - поліетилентерефталат - силіконізований алюмінізований поліетилентерефталат
Показання	Тютюнова залежність
Діюча речовина	нікотин

Цей простір дозволяє задати питання про препарат. Обговорення приватних питань із нашими фармацевтами.

---