Ніколас Бісбрук, Мод; лізація m; альт-канізми; раціон окулярів AVM в г; швидкість gime
Ніколя Бісбрука (Bisbrouck-macho)
Кандидатський проект з фізики
Під керівництвом Фредеріка Анджелі та Жана Марка Дела .
Дисертації, що готуються в Монпельє в рамках докторської шкільної інформації, конструкцій, систем у партнерстві з LCLT - Лабораторія вивчення довгострокової поведінки пакувальних матеріалів - CEA Marcoule (лабораторія) з 15-10-2018 .
ключові слова
резюме
Варіант прийняття у Франції остаточного поводження зі склоподібними радіоактивними відходами - це утилізація в геологічних формаціях. Реакційна здатність скла по відношенню до підземних вод тісно пов’язана з його хімічним складом, структурою, а також зі складом розчину, що є результатом взаємодії між різними екологічними матеріалами. Поглиблене розуміння механізмів, що стосуються послідовних режимів зміни скла у воді, дозволяє довгостроково моделювати викиди радіонуклідів. Він, зокрема, покладається на короткостроковий режим зміни початкової швидкості (V0) та довгостроковий режим залишкової швидкості (Vr). Якщо останній був предметом поглибленої роботи в останні роки, певні механізми не є чітко поясненими в режимі V0 на сьогодні. Пропонована робота буде полягати в кращому описі зв’язків між реакціями крайньої поверхні (сорбція, комплексоутворення), межі розділу (дифузія, гідроліз) та початковим станом скла. Будуть використані нові інструменти атомістичного моделювання для кращого опису цих механізмів та прокладання шляху для прогнозного підходу.
ключові слова
Перекладена назва
Моделювання механізмів зміни скла AVM в умовах швидкості розчинення
резюме
У Франції скляні ядерні відходи призначені для глибокого геологічного зберігання. Реакційна здатність скла з підземними водами глибоко пов’язана з його хімічним складом, структурою, а також складом розчину, що виникає в результаті взаємодії з навколишнім середовищем. Поглиблене розуміння механізмів щодо послідовних швидкостей розчинення скла у воді дозволило довгостроково моделювати вимивання радіонуклідів. В основному він базується на швидкості (r0) та залишкової (rr) швидкості розчинення. Хоча останній широко вивчався протягом останніх кількох років, не всі механізми чітко пояснені в r0 до сьогодні. Це дослідження буде полягати в описі взаємозв'язку між поверхнею (сорбція, комплексоутворення), поверхнею розділу (дифузія, гідроліз) та початковим станом скла. Нові атомістичні інструменти будуть використані для того, щоб описати механізми дисертацій та запропонувати нові шляхи для предикативних підходів.