Нова комбінація активних інгредієнтів, розроблена проти діабету та ожиріння - food-monitor
Менше почуття голоду та більше енергоспоживання.
Нова комбінована терапія проти ожиріння та діабету стримує апетит і одночасно збільшує витрати енергії. Про це повідомляють у журналі "Nature Communications" вчені з центру Мюнхена Гельмгольца та Мюнхенського технічного університету (TUM).
"Ожиріння є найбільшим фактором ризику для розвитку діабету 2 типу та серцево-судинних захворювань", - говорить професор Маттіас Х. Чеп, сьогодні науковий керівник Центру Гельмгольца в Мюнхені та завідувач кафедри метаболічних захворювань у ТУМ. Раніше він був директором Інституту діабету та ожиріння (IDO) в центрі. "На жаль, лише дієта не може контролювати зростаючу проблему ожиріння, саме тому підходи до медикаментозної терапії є необхідними", - додає Чеп.
Разом з доктором Тимо Мюллер (виконуючий обов'язки директора IDO), д-р. Крістоффер Клемменсен (раніше IDO) та Сигрід Джалл (докторант IDO), тому він розробив нову стратегію. Завдяки новій комбінованій терапії вченим вдалося розтопити зайві жирові відкладення, одночасно пригнічуючи апетит та збільшуючи витрати енергії.
Вплив холоду моделюється за допомогою ліків
Шаблон для нової комбінованої терапії походить від природи. «Давно відомо, що ми використовуємо більше енергії, коли перебуваємо в холодному середовищі. Потім тіло намагається підтримувати температуру тіла », - говорить Клемменсен. Такі ссавці, як людина, мають спеціальні - так звані коричневі - жирові клітини, які спеціалізуються на перетворенні енергії в тепло.
Ключовий механізм у цьому процесі базується на тому, що активуються спеціальні рецептори холоду (канали Trpm8), які передають сигнал холоду в коричневу жирову тканину. Один із компонентів нової комбінації активних інгредієнтів, молекула Іциліну (походить від англійського слова льоду), має на меті досягти саме цього ефекту. "Іцилін активує канали Trpm8 і, таким чином, призводить до збільшення витрат енергії, але без того, щоб нам доводилося потрапляти в холодне середовище", - пояснює Сігрід Джалл. У ожирілих мишей активація Trpm8 препаратом призводила до активації коричневої жирової тканини; витрати енергії зросли, а вага тіла зменшилась.
Боріться з почуттям голоду
Другий компонент комбінації активних інгредієнтів був спрямований на стримування апетиту і, таким чином, зменшення споживання їжі. Тут дослідники використовували молекулу, яка подібно нікотину звертається до так званих нікотинергічних рецепторів ацетилхоліну (nAChR) у мозку. Ці рецептори розташовані на спеціальних нервових клітинах гіпоталамуса. Якщо вони активуються, це призводить до посилення почуття ситості, а апетит знижується. Однак у своїх експериментах дослідники не використовували токсичний нікотин для активації рецепторів, а скоріше більш нешкідливий, але набагато більш специфічний диметилфенілпіперазин (DMPP). Знову ж у мишей, що страждають ожирінням, DMPP не тільки призводить до зменшення споживання їжі, але і до значного поліпшення метаболізму цукру.
Два краще
У своїх експериментах вчені зробили особливо важливе відкриття: комбінація іциліну та DMPP зменшила масу тіла та покращила метаболізм цукру набагато більше, ніж якби ефекти індивідуального лікування іциліном та DMPP просто складалися. Лікування лише іциліном або DMPP мало лише незначні наслідки для маси тіла. "Однак, якщо поєднати обидва способи лікування в одній терапії, вага тіла та метаболізм цукру стабільно покращуються, що є важливим надбанням знань для розробки нових терапевтичних підходів до лікування ожиріння та діабету", Маттіас Чеп класифікує результати.
У подальших експериментах дослідники зараз намагаються з'ясувати, чому поєднання двох молекул діє набагато краще, ніж окремі речовини. "Результати цих досліджень можуть дати важливе нове уявлення про те, як молекули взаємно посилюють свій ефект, що може значно покращити розвиток майбутніх методів лікування", - підсумував Тимо Мюллер.
Публікація:
Clemmensen, C. & Jall, S. et al. (2018): Узгоджене націлювання на холодні та нікотинові рецептори синергічно покращує ожиріння та діабет 2 типу. Nature Communications, DOI: 10.1038/s41467-018-06769-y