Ожиріння може бути спровоковане генетичним дефіцитом Medlife
Відсутність гена в ДНК пов’язано із збільшенням ваги, яке викликає ожиріння, навіть якщо суб’єкти дослідження були належним чином харчуватися, інформує news.unchealthcare.org.
Ожиріння часто пояснюється надмірним споживанням калорій та відсутністю фізичних вправ, достатніх для спалення накопичених калорій. Отже, переїдання та сидячий спосіб життя вже давно вважаються головними винуватцями епідемії ожиріння. Однак дані вчених показують, що певні гени можуть бути відповідальними за схильність до набору зайвих кілограмів.
Останнє відкриття передбачає мутації гена, який називається анкірин-В, який передається генетично. За словами дослідників з Університету Дьюка та Університету Північної Кароліни, цей ген схиляє організм до ожиріння протягом усього життя.
Дослідження, проведене на лабораторних мишах, показує, що мутації гена анкирину-В прискорюють процес накопичення глюкози в організмі. Цей процес викликає накопичення більшої кількості ліпідів у жирових клітинах, що призводить до збільшення кількості клітин та подвоєння їх розміру.
Ankirin-B був відкритий 30 років тому дослідниками Ванном Беннетом і д-ром Джорджем Барт Геллером з Медичної школи університету Дюка. Цей білок, який присутній майже у всіх тканинах організму, діє як якір, зв'язуючи важливі білки всередині клітинної мембрани.
Дослідження з часом показали, що організми з дефіцитом цього гена схильні до багатьох захворювань, включаючи аутизм, м’язову дистрофію, передчасне старіння, діабет та аритмію.
"До цього дослідження ми знали, що миші з дефіцитом гена анкірину-В, як правило, страждають ожирінням протягом усього життя. Оскільки цей ген також відіграє важливу роль в інших органах, що беруть участь у метаболізмі, визначаючи походження цього дефекту ДНК було важко ", - каже провідний автор дослідження Дамаріс Лоренцо, професор біології в Медичній школі UNC.
Жирова тканина є частиною метаболічної осі, яка включає печінку, м’язи, підшлункову залозу та мозок, усі вони пов’язані фізіологічно. З цієї причини дуже ймовірно, що проблеми, що виникають в одному органі, походять з іншого. Це, як правило, ускладнює вивчення метаболічних захворювань, вважають дослідники.
"Ми виявили, що посилене накопичення жиру в жирових клітинах поширюється на печінку та відкладається на м'язовій тканині.
Це ненормальне накопичення жиру в тканинах та їх запалення, а також переривання нормальної реакції організму на інсулін є ознаками початку діабету II типу », - пояснює автор дослідження.
Близько 1,3% кавказців та 8,4% афроамериканців носять мутантні варіанти гена анкірину-В, і ці відсотки представляють мільйони людей лише в США.
"Тому однією з наших цілей є з'ясувати, чи виникають однакові клітинні дефіцити у людей, які несуть ці мутації, а також чи збільшують вони ризик розвитку ожиріння. Якщо ці занепокоєння підтвердяться в майбутніх дослідженнях, ми зможемо визначити люди з високим ризиком ожиріння, і ми зможемо розробити проактивні методи утримання ваги під контролем ", - робить висновок автор.