Ожиріння Налтрексон і бупропіон в тесті проти ожиріння
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- Новини
- Налтрексон і бупропіон .
Ожиріння
06.08.2010, 10:02
Комбінація налтрексону та бупропіону на додаток до дієти та фізичної активності може, згідно з результатами дослідження COR-I, опублікованого заздалегідь у мережі Lancet
Комбінована терапія була розроблена з налтрексону та бупропіону, яка призначена для індукування додаткових реакцій в областях ЦНС, що регулюють масу тіла.
Для опублікованого дослідження пацієнти з ІМТ від 27 до 45 були рандомізовані. Учасникам було призначено дієту з дещо зниженою калорійністю та фізичними навантаженнями. Крім того, існував один із трьох методів лікування: 32 мг налтрексону SR щодня плюс 360 мг бупропіону щодня, комбінованих у таблетках із фіксованою дозою (група NB32); 16 мг налтрексону SR плюс щодня 360 мг бупропіону, комбінованих у таблетках у фіксованій дозі (група NB16); або відповідне плацебо. Всі три групи мали отримувати терапію двічі на день протягом 56 тижнів, проте лише 50 відсотків учасників пройшли всі 56 тижнів лікування (NB32 = 296 пацієнтів; NB16 = 284; плацебо = 290). З 1742 спочатку зареєстрованих пацієнтів 1453 (83 відсотки) пройшли остаточний аналіз (NB32 = 471; NB16 = 471; плацебо = 511).
Середня вага тіла пацієнтів до дослідження становила близько 100 кілограмів. Середня втрата ваги через 56 тижнів становила 1,4 кг у групі плацебо порівняно з 4,9 кг у групі NB16 та 6,1 кг у групі NB32. Таким чином, ця комбінація спричиняла - залежно від дози - істотно більше зниження ваги, ніж плацебо.
У супровідному коментарі, однак, зазначається, що кров'яний тиск не знижувався під час прийому ліків настільки, наскільки це можна було очікувати відповідно до втрати ваги. Ця комбінація також не могла знизити рівень холестерину ЛПНЩ більше, ніж плацебо. Тому необхідні подальші дослідження для кращої оцінки поєднання.
Джерело: Грінуей, Ф. К. та ін.: Lancet, попереднє інтернет-видання, DOI: 10.1016/S0140-6736 (10) 60888-4