Ожиріння - спірний, але дозволений препарат
Препарат для зниження апетиту, схвалений в США вперше за тринадцять років.
Хоча кожен третій американець страждає ожирінням, Сполучені Штати щойно дозволили вперше за тринадцять років продавати ліки проти ожиріння. У 2010 році комітет незалежних експертів дійшов висновку, що цей препарат небезпечний, але він передумав і висловив позитивну думку. Тому Американське агентство з питань ліків (FDA) дозволило його продаж у середу.
Регулюють апетит за допомогою серотоніну
Belviq насправді є регулятором апетиту. Він діє на рецептор серотоніну в головному мозку - цей гормон є хімічним передавачем центральної нервової системи, який відіграє регулюючу роль у ряді фізіологічних функцій, включаючи апетит, а також сон або агресивність.
Препарат можна призначати людям, у яких індекс маси тіла (ІМТ) - який вимірює статура людини - становить принаймні 30 або 27, якщо вони страждають на додаток до принаймні одного із захворювань, пов’язаних із зайвою вагою (високий кров’яний тиск, тип 2 діабет або високий рівень холестерину). Лікарі вважають людину нормальної статури з ІМТ від 18,5 до 25. З 25 до 30 вони вважаються зайвою вагою і страждають ожирінням від 30 до 40.
Випробування на 8000 пацієнтів показало, що, порівняно з плацебо, лікування препаратом Белвік протягом періоду до одного року призвело до середньої втрати ваги від 3 до 3,7%. Близько 47% учасників, які не хворіли на діабет 2 типу, втратили щонайменше 5% ваги порівняно з 23% тих, хто отримував лікування плацебо.
Звичайні запобіжні заходи, яких слід дотримуватися
Тим не менше слід дотримуватися звичайних запобіжних заходів: вагітним жінкам не слід застосовувати Belviq, а лабораторія, яка розробляє його, рекомендує припинити лікування, якщо пацієнти не втратили 5% своєї ваги через 12 тижнів.
У 1997 році подібні ліки довелося вилучити з ринку після виникнення проблем із серцем. Але Американське агентство з лікарських засобів гарантує, що, поважаючи дози, Belviq не матиме однакових ефектів.
Belviq також може бути першим засобом боротьби з ожирінням у новій серії. FDA дійсно повинна дозволити продаж подібного препарату в середині липня.