PEDIAVEN AP-HP CHILD G15 - Глюкоза - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Doctissimo
Цей препарат зазвичай призначають для:
Показання + -
- Основна підтримка парентерального харчування дитини у стабільному стані без харчового дисбалансу, коли пероральне або ентеральне годування неможливе, недостатнє або протипоказане та на короткі періоди (до 2 тижнів).
- Споживання калорій, вуглеводів, азоту (амінокислоти серії L). Постачання електролітів та мікроелементів.
Як приймати + -
- Дозування індивідуальне і залежить від віку, ваги, метаболічних та енергетичних потреб, а також від клінічного стану пацієнта.
- Як показання, у дітей в середньому потрібно від 10 до 15 грам/кг/день глюкози при погодинній швидкості від 1 до 1,2 г/кг/годину та від 200 до 300 мг/кг/день азоту.
- PEDIAVEN AP-HP CHILD G15 слід вводити з максимальною погодинною швидкістю 9 мл/кг/год.
- Цей поживний розчин може бути доповнений за умови чіткої умови попередньої перевірки достовірності асоціації та стабільності кінцевої суміші.
- У разі добавки добавки повинні проводитись у суворих асептичних умовах з використанням спеціальностей, сумісність яких перевірена.
- Переважно, щоб додавання ліпідної емульсії не проводили безпосередньо в мішку або в трубці через ризик дестабілізації ліпідної емульсії двовалентними катіонами, що містяться в розчині.
- Додавання вітамінів:
. У разі ексклюзивного парентерального харчування рекомендуються добавки вітамінів.
. Стабільність була показана для суміші, що включає 1000 мл PEDIAVEN AP-HP ENFANT G15 та 7,5 мл розчину вітаміну, що має такий склад на 5 мл розчину (примітка: отримана суміш має жовтий колір):
Тіамін (В1): 3,51 мг.
Рибофлавін (В2): 4,14 мг.
Нікотинамід (PP, B3): 46 мг.
Ac. пантотенова (В5): 17,25 мг.
Піридоксин (В6): 4,53 мг.
Біотин (В8): 0,069 мг.
Фолієва кислота (В9): 0,414 мг.
Ціанокобаламін (В12): 0,006 мг.
Ac. аскорбінова (С): 125 мг.
Вітамін А (ретинол): 3500 МО.
Вітамін Е (токоферол): 10,2 МО.
Вітамін D3: 220 МО.
. Після додавання вітамінів мішечок слід захистити від світла.
- Лише за допомогою центральної внутрішньовенної інфузії.
- Через високу осмолярність (1173 мОсм/л) розчин PEDIAVEN AP-HP ENFANT G15 не слід вливати у периферичну вену через ризик тромбофлебіту в місці інфузії.
Можливі побічні ефекти + -
- Гіперглікемія
- Порушення параметрів функції печінки
- Реакція гіперчутливості
- Тромбофлебіт
- Метаболічний ацидоз
- Гіперазотемія
- Озноб
- Піт
- Лихоманка
- Утруднене дихання
- Можуть з’явитися потенційні побічні ефекти:
. гіперглікемія, якщо погодинна норма влитої глюкози перевищує здатність утилізації глюкози пацієнта (змінюється залежно від віку та патологічної ситуації);
. транзиторне порушення параметрів функції печінки;
. реакції гіперчутливості до певних амінокислот;
. тромбофлебіт може виникнути, коли інфузію вводять периферичним внутрішньовенним шляхом.
- У разі надмірного споживання амінокислот може з’явитися метаболічний ацидоз та гіперазотемія, особливо у випадках ниркової або дихальної недостатності.
- Поява будь-яких неконтрольованих аномальних ознак (включаючи озноб, пітливість, лихоманка, утруднене дихання) має зупинити інфузію. Слід шукати катетерний сепсис.
Протипоказання + -
- Ниркова недостатність клубочків
- Потрібно обмежити споживання натрію
- Вроджена аномалія обміну амінокислот
- Ниркова недостатність клубочків.
- Потрібно обмежити споживання натрію.
- Вроджена аномалія обміну амінокислот.
Запобіжні заходи щодо використання + -
- Серцева недостатність
- Дихальна недостатність
- Ниркова недостатність
- Важкі порушення функції печінки
- Метаболічний ацидоз
- Діабет
- Гіперкаліємія
- Розчин для інфузій PEDIAVEN AP-HP CHILD G15 необхідно вводити виключно центральним внутрішньовенним шляхом за допомогою спеціального катетера. Його не слід вводити периферичним внутрішньовенним шляхом через високу осмолярність.
- Слід дотримуватися максимальної погодинної норми введення глюкози відповідно до віку та метаболічного статусу пацієнта, щоб запобігти будь-якому ризику гіперглікемії.
- PEDIAVEN AP-HP CHILD G15 слід застосовувати з обережністю, коли необхідно суворе обмеження споживання рідини, особливо у випадках серцевої, дихальної або ниркової недостатності.
- Слід ретельно контролювати інфузію, особливо коли вона починається, а також клінічний та лабораторний стан пацієнта.
- Поява будь-яких аномальних ознак має зупинити інфузію.
Клінічний та біологічний нагляд слід посилити у разі:
- важка печінкова недостатність: ризик появи або погіршення неврологічних розладів, пов’язаних з гіперамонемією;
- важка ниркова недостатність: ризик початку або погіршення метаболічного ацидозу та гіперазотемії. У разі ниркової недостатності адаптуйте подачу азоту до можливостей очищення нирок пацієнта.
- Метаболічний ацидоз: не рекомендується введення вуглеводів у випадках лактоацидозу;
- діабет: контролювати рівень цукру в крові, глікозурію, ацетонурію та, можливо, коригувати дозування інсуліну;
Взаємодія з наркотиками + -
Жоден препарат не слід додавати в мішок PEDIAVEN AP-HP ENFANT G15 без попередньої перевірки сумісності суміші (див. Несумісність).
- За відсутності досліджень сумісності цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком тих, що зазначені у розділі дозування та способу введення: вітамінний розчин, що має такий склад на 5 мл розчину:
. Тіамін (В1): 3,51 мг,
. Рибофлавін (В2): 4,14 мг,
. Нікотинамід (PP, B3): 46 мг,
. Ac. пантотенова (В5): 17,25 мг,
. Піридоксин (В6): 4,53 мг,
. Біотин (В8): 0,069 мг,
. Фолієва кислота (В9): 0,414 мг,
. Ціанокобаламін (В12): 0,006 мг,
. Ac. аскорбінова (С): 125 мг,
. Вітамін А (ретинол): 3500 МО,
. Вітамін Е (токоферол): 10,2 МО,
. Вітамін D3: 220 МО.
- Не додавайте ліки в пакет без попередньої перевірки сумісності та стабільності суміші.
Передозування + -
Погані умови використання (передозування або занадто швидкий прийом) можуть призвести до ознак гіперглікемії (зокрема, поліурії) та гіперволемії (блювота, почервоніння та піт, витікання амінокислот нирками).
Вагітність та годування груддю + -
Зовнішній вигляд і форма + -
Розчин безбарвний до світло-жовтого.
Мішок етиленвінілацетату об’ємом 1000 мл з алюмінієвою обгорткою; коробка з 4 одиниць.
Інші фігури
Склад + -
| Глюкоза | 150 г * |
| Аланін | 1,45 г * |
| Аргінін | 0,94 г * |
| Аспарагінова кислота | 0,94 г * |
| Цистеїн | 0,23 г * |
| Глутамінова кислота | 1,63 г * |
| Гліцинія | 0,48 г * |
| Гістидин | 0,48 г * |
| Ізолейцин | 0,71 г * |
| Лейцин | 1,61 г * |
| Лізин | 1,29 г * |
| Метіонін | 0,3 г * |
| Фенілаланін | 0,62 г * |
| Пролін | 1,29 г * |
| Серин | 0,87 г * |
| Таурин | 0,07 г * |
| Треонін | 0,83 г * |
| Триптофан | 0,32 г * |
| Тирозин | 0,11 г * |
| Валін | 0,83 г * |
| Глюконат кальцію | 2,69 г * |
| Хлористий натрій | 1,75 г * |
| Фосфат калію | 1,39 г * |
| Лактат магнію | 0,95 г * |
| Калій хлорид | 0,67 г * |
| Ацетат цинку | 6,72 мг * |
| Мідний купорос | 1,18 мг * |
| Сульфат заліза | 2,49 мг * |
| Фторид натрію | 1,11 мг * |
| Хлорид кобальту | 0,61 мг * |
| Хлорид марганцю | 0,36 мг * |
| Хром хлорид | 0,1 мг * |
| Молібдат амонію | 0,09 мг * |
| Діоксид селену | 0,07 мг * |
| Калію йодид | 0,07 мг * |
Немає допоміжної речовини з відомим ефектом ? не присутній у складі цього препарату
Механізм дії + -
ЗАМІНИ КРОВІ ТА ІНФУЗІЙНІ РІШЕННЯ, ІНТРАВЕННОЇ РОЗЧИНИ, РОЗЧИНИ ПАРТЕНРАЛЬНОГО ХРАНЕННЯ, КОМБІНАЦІЇ (B: кров та органи кровотворення).
Код ATC: B05BA10.
Розчин для інфузій PEDIAVEN AP-HP ENFANT G15 - це бінарний розчин для парентерального харчування, що забезпечує комбіноване надходження азоту, вуглеводів, електролітів та мінералів.
PEDIAVEN AP-HP CHILD G15 містить необхідні та напівнеобхідні амінокислоти (L-тирозин, L-гістидин та L-цистеїн), більш пристосовані до потреб дитини завдяки наявності таурину та зниженому вмісту фенілаланіну.
Глюкоза - єдиний вуглевод, що використовується як енергетичний субстрат при парентеральному харчуванні дітей; його можна швидко і безпосередньо використовувати організмом без попереднього ферментативного перетворення.
Інша інформація + -
- Лікарська форма: Розчин для ін’єкцій для внутрішньовенної інфузії
- Шлях введення: Ів
- Код ATC: B05BA10
- Фармакотерапевтична група: Комбінації для парентерального харчування
- Рецепти та умови постачання: Лікарський засіб вилучено з ринку 06/12/2011
- Власник лабораторії AMM: Лікарні державної допомоги Парижа (01.04.2007)
- Операційна лабораторія: Assist publique de paris ap-hp
Цей препарат не належить до жодної загальної групи.