Перехід на новий Euthyrox®; ані лікарі, ані фармацевти не інформують постраждалих
Інгредієнти Euthyrox® були змінені, тобто приблизно через шість тижнів після переходу слід перевіряти показники щитовидної залози (TSH, fT3, fT4) уражених пацієнтів.!
Після того, як навесні модифікований Euthyrox® був випущений у Німеччині, аптеки та оптові продавці спочатку розпродали свої запаси старого Euthyrox®. Оскільки більшість пацієнтів із щитовидною залозою також зберігають невеликий запас надзвичайних ситуацій на один-два пухирі, справжні зміни для багатьох починаються лише зараз.
Змінився як зовнішній вигляд зовнішньої упаковки, так і окремі блістери. На обох позначено «Змінені допоміжні речовини», а в упаковці правильно вказані основні діючі речовини та допоміжні речовини. На відміну від Франції, фармацевтична компанія Merck краще інформує пацієнтів у цій країні.
Навпаки, лікарі, очевидно, зовсім не готували пацієнтів до змін. У деяких випадках поточні показники щитовидної залози відсутні, і немає посилань на необхідність лабораторного обстеження через чотири-вісім тижнів після переходу на новий препарат. Можливість побічних ефектів або несподіваних симптомів недостатньої або надмірної функції не розглядається.
Те саме стосується аптек. Пацієнти, які ще не поінформовані і конкретно запитують, чи отримували вони новий чи старий Еутирокс®, нічого про це не дізнаються. Препарат щитовидної залози дається без будь-яких додаткових пояснень. А над тими, хто як пацієнт піднімає тему з власної ініціативи, часто висміюють ...
Ви можете прочитати більше на цю тему під ключовим словом → Зміна рецепта Euthyrox®.
дисплей
Для щойно діагностованих хворих на Хашимото найважливіша інформація коротко узагальнена на www.diagnose-hashimoto-thyreoiditis.de.
Список усіх статей про пандемію COVId-19 та захворювання щитовидної залози можна знайти → тут!