Перелік залишків терапевтичного агента CFIA для аквакультури -

Примітки до таблиці

залишків

Примітка до таблиці 1

Вказані рівні дії взяті з Health Canada - Veterinary Drugs Directory: Таблиця 1. Максимальна межа залишків (MRL), встановлена ​​Health Canada

Таблиця 2

Відповідно до Положення про харчові продукти та ліки (п. B.01.048 та C.01.610.1) заборонені наркотики - це наркотики, які продаються для використання тваринам (включаючи рибу), які виробляють їжу або напої. Призначені для їжі заборонено.

Прийняття партії

Партія риби вважається неприйнятною, коли залишки речовини, присутні у продукті, перевищують поріг дії, зазначений у цьому списку.
(Занотовувати: щодо барвників групи трифенілметану - відповідну інформацію див. у примітках d, e, f та g).

Легенда/Пояснювальні примітки

Скорочення/Терміни

DMU - Поширення екстрених препаратів: Програма, якою керує Канада охорони здоров’я - Дирекція ветеринарних препаратів.

DTC - виявляється вище порогу втручання

Їстівна тканина: включають м’язи та шкіру.

Занотовувати

в Багато риби буде відхилено, якщо сума залишків флорфеніколу (вихідного препарату) та флорфенікол-аміну (метаболіту), виявлених у зразку, перевищує ГДК, встановлену для флорфеніколу.

Для лабораторій, які проводять скринінг на фторхінолони, мінімальний вихід повинен включати межу кількісного визначення (LOQ) не менше 1,0 нг/г (ppb) для фторхінолонів.

проти Тимчасовий поріг втручання, встановлений Health Canada.

Ноти малахітового зеленого та лейкомалахітового зеленого

d Для лабораторій, які проводять скринінг на малахітовий зелений (МВ) або лейкомалахітовий зелений (VLM), мінімальний урожай повинен включати межу кількісного визначення (LOQ) щонайменше 0,5 нг/г (ppb) для MV або VLM .

e Тимчасові рекомендації щодо присутності малахітового зеленого (MV) та лейкомалахітового зеленого (MLV) у продуктах аквакультури з риби, встановлені Health Canada, такі:

  • У Канаді заборонено використовувати малахітовий зелений під час циклу виробництва риби, незалежно від стадії.
  • Тимчасові рекомендації щодо охорони здоров'я Канади та критерії прийнятності продуктів CFIA для імпортних та канадських рибних продуктів наведені нижче:
Тимчасові рекомендації Health Canada та Критерії прийнятності продуктів Канадського агентства з контролю за продуктами харчування для імпортних та канадських рибних продуктів Концентрації MV або MLV Вимірювання, проведене щодо продукту≤ 0,50 нг/г для MV або VLM (попередній LOQ для MV або VLM)> 1,00 нг/г для MV або VLM> 0,50 нг/г Г ≤ 1,00 нг/г для MV або VLM
(Примітка: Дані потрібно буде зібрати, щоб визначити, чи є умисне використання.)
Жодних регуляторних заходів не буде вжито.
Товар неприйнятний.
Продукт не прийнятний, якщо перевірка зібраних даних не виявить, що це не було навмисне використання.

Ноти генціанової фіалки та лейкогентіанської фіалки

f Для лабораторій, що проводять скринінг на генціанову фіалку (VG) або на лейкогентову фіалку (VLG), мінімальний урожай повинен включати LOQ щонайменше 0,5 нг/г (ppb) для VG або VLG .

g У Канаді генціанову фіалку не можна використовувати під час циклу виробництва риби на жодному етапі. Тимчасові вказівки щодо присутності VG і VLG, а також критерії прийнятності продуктів CFIA для продуктів аквакультури, що імпортуються та виробляються в Канаді, були змінені наступним чином:

Примітки тефлубензурону

h Отже, моніторинг тефлубензурону в продуктах аквакультури в даний час не застосовується.