Перший пацієнт у Квебеку отримує протез сітківки Argus II

Перший пацієнт у Квебеку отримує протез сітківки Argus II

перший

У Монреалі лікарі успішно імплантували сліпий пацієнт протезу сітківки. Це біонічне око, яке вже імплантовано декільком пацієнтам у Франції, складається з електричного стимулювання сітківки, щоб викликати зорове сприйняття у сліпих людей.

У віці 26 років Сандрі Касселл поставили діагноз дистрофія сітківки, дегенеративне захворювання сітківки, яке призводить до сліпоти. Цей термін позначає дегенеративні захворювання, які дифузно або локалізовано вражають фоторецепторні клітини сітківки, а саме колбочки та палички. В даний час не існує ліків від дистрофії сітківки, і остання стала сліпою.

У травні минулого року вона була обрана для використання системи протезування сітківки, яка називається Argus II, що продається компанією американська компанія Second Sight, що дозволило йому відновити зорове сприйняття. Делікатну операцію проводили члени Центру університету офтальмології університету Монреаля (CUO) в лікарні Мезоннев-Роузмонт (Квебек).

"Це технологічне нововведення представляє нову надію для всіх, хто осліп внаслідок дегенеративних захворювань сітківки", - сказала д-р Ізабель Харді, керівник медичної служби CUO. Система Argus II - це камера, встановлена ​​в захисних окулярах, яка перетворює отримані зображення в електричні імпульси за допомогою невеликого комп’ютера, який несе пацієнт. Потім імпульси передаються на імплантат, розміщений на сітківці, який стимулює сприйняття світла в мозку.

Зорова реабілітація обов’язкова

Метою цієї електричної стимуляції є обхід мертвих клітин та стимулювання життєздатні залишкові клітини сітківки. Бачення пацієнта незрозуміле, але він відновлює деякі зорові функції. Оскільки імплантат покращує здатність сліпої людини виконувати повсякденну діяльність, дозволяючи їй, наприклад, розпізнавати фігури або великі предмети, знаходити людей і слідувати за лініями або розрізняти контури.

Argus II - це перша штучна сітківка ока, або «біонічне око», яка отримала дозвіл на продаж в Європі (маркування СЕ в 2011 р.) І перша і єдина протез сітківки отримати дозвіл у США (2013) та Канаді. Але після успішної імплантації пацієнт все одно повинен навчитися користуватися цією системою: останній повинен знати, як інтерпретувати отримані візуальні схеми.

Отже, протягом останніх кількох тижнів Сандра Касселл тісно співпрацювала зі спеціалістами, щоб «знову навчитися бачити». Вони змусили його піти за кількома реабілітаційні та реабілітаційні вправи щоб його мозок навчився інтерпретувати всю нову інформацію, надіслану йому. "Це тривалий процес, який дуже залежить від мотивації людини. Коли всі сприятливі умови існують, можна очікувати значних покращень", - підкреслюють дослідники.

Вже впроваджено у 18 пацієнтів у Франції

Вже проводяться інші кроки з вибору наступного пацієнта, який має необхідні медичні та когнітивні умови. У Франції цей протез сітківки вже створив собі ім’я з 2014 по 2016 рік, його вже отримали 18 людей. в рамках "інноваційного пакету" започаткована три роки тому Марісолем Туреном, колишнім міністром охорони здоров’я. Остання складається з конкретної програми, яка прискорює надання інноваційних технологій для пацієнтів.

Операції проходили в Національній лікарні офтальмології (CHNO) Квінце-Вінгта в Парижі, в Університетській лікарні Бордо та Університетській лікарні Страсбурга, і всі пацієнти постраждали. пігментний ретиніт, Серйозне спадкове захворювання, яке викликає прогресуюче переродження світлочутливих клітин сітківки. Вибрані 7 жінок та 11 чоловіків, віком від 29 до 73 років, добре пройшли післяопераційне спостереження і в основному вже перебувають на стадії реабілітації.

Загалом, 36 сліпих пацієнтів з пігментним ретинітом скористаються цим "біонічним оком", дослідженням, підтвердженим Національним органом охорони здоров'я Франції (HAS). У своєму висновку, опублікованому в 2012 році, останній справді вказав, що не хоче узагальненої підтримки цього пристрою через "обнадійливі, але ще не переконливі результати, особливо з точки зору вдосконалення. якість життя пацієнтів."Ось чому вона чекає остаточних результатів цього національного дослідження, щоб дійти висновку про його ефективність.