Первинний нефрогенний нецукровий діабет у собак - Société Centrale Canine

Нефрогенний нецукровий діабет
Хвороба, що характеризується тим, що ниркові канальці не реагують на вазопресин. Рецептори цієї молекули нормальні, але їх спорідненість нижча за норму.
#ЕНДОКРИННА СИСТЕМА
Схильні породи
Детально розкрийте кожну породу на порталі SCC
- A-E
- F-J
- К-О
- Р-Т
- U-Z
Підозра
Поліуро-полідипсія у цуценяти (8-12 тижнів).
Частота
Клінічні ознаки
• Поліуро-полідипсія.
• Втрата ваги та втома: Завжди шукайте точку води.
• зневоднення, якщо доступ до води обмежений.
• Агресивна поведінка за відсутності води.
Методи діагностики
• Історія.
• Аналіз сечі: низька щільність сечі.
• Тест на обмеження води: Навіть при обмеженні тварина не може концентрувати свою сечу.
Диференціальна діагностика
• Первинна полідипсія.
• Нормальний нецукровий діабет.
• Вроджена хвороба нирок.
• Діабетичний цукор.
• Гіперкортицизм.
• Гіпертиреоз.
• Гіперкальціємія.
Прогнози
• Прогноз залежить від терпимості власників. Дійсно, медикаментозне лікування неефективне при цій хворобі. Але відсутність лікування не впливає на життєвий прогноз тварини, якщо воно має постійне джерело пиття. Якщо масивна поліурія не представляє проблеми для господаря, вона не небезпечна для тварини за відсутності лікування.
Лікування
• Десмопресин - це молекула, яка найчастіше використовується у Франції для лікування центрального нецукрового діабету. Однак при нефрогенному нецукровому діабеті лікування, як правило, неефективне.
• Дієтичні заходи можуть застосовуватися з обмеженням вмісту білка та натрію в раціоні.
Підозра на спадкову передачу
У сім'ї хаскі знайдено сімейну форму. Мутація буде розташована в гені рецептора V2 (рецептор вазопресину, розташований на збірній трубці нирки), розташований у Х-хромосомі.
Підозра на спадкову передачу
У сім'ї хаскі знайдено сімейну форму. Мутація буде розташована в гені рецептора V2 (рецептор вазопресину, розташований на збірній трубці нирки), розташований у Х-хромосомі.