Підлітковий вболівальник мріє про велике після діагностики РС - Хвороби 2021
Відео з охорони здоров'я та фельдшера: синхронізовано | Четверка S2 | Епізод 8 (лютий 2021).
Сідней - дуже амбіційна людина, у якій багато мрій. Вона займається своїм журналом та Національним товариством честі в школі. Її надією є навчання в університеті Індіани, Техаському університеті в Остіні, Університеті Флориди чи Університеті Джорджії після закінчення курсу, і продовжуватиме займатися журналістикою та черлідингом протягом усього коледжу.
Сідні сповнена енергії та життя - ви ніколи не дізнаєтесь, що у неї діагностували РС всього чотири місяці тому. Я спілкувався з Сідні для цього блогу. Ось наше інтерв’ю:
Девід Лайонс: Коли і як у вас діагностували РС?
Сідні Стерлінг: Протягом літа, під час черлідингу, правий бік мого тіла почав оніміти. Я пішов до лікарні, і після чотиригодинної МРТ, незліченних аналізів крові, мазка хребта та трьох днів тестування вони дійшли висновку, що я просто підхопив випадок мікоплазми (бактеріальної інфекції), яка поширилася на мій мозок . оніміння. Коли я пішов на контрольний МРТ у листопаді, лікарі дійшли висновку, що мені постійно ставили неправильний діагноз і я мав РС, а не мікоплазму.
DL: Чому ви вирішили стати вболівальницею?
СС: Коли я був маленьким, батьки одягали нас із сестрою в уніформу Університету Маямі та вів нас на всі футбольні ігри. Навіть у віці 4 років я стояв між трибунами і змушував мою молодшу сестру вітати мене. З тих пір моєю мрією було стати вболівальницею. Коли мені було 6, я переконав маму дозволити мені кинути гімнастику і танцювати, щоб я міг продовжувати черлідінг, і з того часу я не озирався назад. Я хотіла стати вболівальницею, тому що люди відразу дивляться на вас як на зразок для наслідування, і атлетизм заінтригував мене в такому юному віці. Швидше вперед на 11 років, хто б міг здогадатися, що я буду в університетській команді з вболівальників у своїй середній школі або буду в змагальній «Світовій команді» в Top Gun, одному з найкращих спортивних залів для вболівальників у країні? Я думаю, що мій 4-річний я був би надзвичайно гордий.
DL: Чи важко працювати з MS?
СС: Коли мені вперше поставили діагноз РС, я здебільшого боявся, як це вплине на моє фізичне здоров’я та мою інтенсивну програму черлідингу. Але зараз я бачу, що тренуватися не так важко, за винятком того, що мені потрібно більше усвідомлювати температуру свого тіла і те, що я відчуваю. Найважче сказати моєму тілу: «Зупинись, потрібно відпочити. Бо якби це залежало від мене, я б продовжував і йшов. Тримаючи вентилятор поруч і приносячи велику кількість води, я зміг задовольнити потреби свого організму і не відмовлятися від графіка тренувань, що дуже важливо для мене.
DL: Який ваш наступний конкурс?
СС: На цей сезон черлідингу у мене ще три змагання. Команда My Top Gun All Stars "Lady Jags" складається з 30 дівчат віком 12-19 років. Нещодавно ми виграли платну заявку (25 000 доларів) на "Чірлідінг Світ", який відбудеться 25-28 квітня, найбільший конкурс року та шанс стати коронованим чемпіоном світу. Наступні два - в Орландо та Атланті. У квітні я також збираюся випробувати свою команду академічної підтримки та балотуватися на керівні посади в команді. Я балотуюсь на посаду капітана університетської команди на наступний старший рік.
DL: Як проходять ваші щоденні тренування?
DL: Якого типу програми харчування ви дотримуєтесь?
СС: Нещодавно я уникав червоного м’яса та великого споживання молочних продуктів. Я вважаю, що червоне м’ясо та молочні продукти сповільнюють мене і не дозволяють мені грати так, як я хочу. Я часто виявляю, що їжа з високим вмістом нездорових жирів (трансжирів та насичених жирів) робить мої м’язи важкими та млявими. Коли я харчуюся дієтою з високим вмістом нежирного м’яса (індички, курки та риби), а також здорових овочів, фруктів та цільного зерна, я виявляю, що роблю все можливе. Для РС дуже важливим є знання рівня вітаміну D. Тому я обов’язково приймаю його щодня з добавкою заліза (дуже важливо для підлітків і таких жінок, як я).
DL: Що ваші друзі та родина думають про ваш черлідінг із MS?
СС: Спочатку мої друзі та сім'я турбувались про черлідінг та наявність РС. Дізнавшись про РС, вони знали, що турбуватися нема про що. Думаю, це змусило мою сім’ю пишатися мною. Вони завжди знали, наскільки я росту, ще до мого діагнозу, але я думаю, що це справді довело людям, що я відмовляюся здаватися, навіть коли ситуація стає важкою. Звичайно, я час від часу отримую запитання: "Боже мій, як ти все ще підтримуєш черлідінг зі своїм ЧС?" Мої тренери з черлідингу стоять за моїм рішенням продовжувати черлідінг. Вони не мають підтримки і працюють зі мною, щоб задовольнити мої потреби.
DL: Чому ви берете участь у підтримці MS Fitness Challenge?
СС: Це перша програма фітнесу для MS, з якою я стикався до цього часу, і, м’яко кажучи, я вражений. Багато людей думають, що після діагностики РС їхнє життя закінчилося, але це лише початок нового початку. MS Fitness Challenge працює з людьми з діагнозом РС, щоб навести порядок у навчанні та здоров’ї, навіть якщо вони не можуть собі цього дозволити. Це дивовижна програма, і я думаю, що більшій кількості людей з РС слід задуматися про це та долучитися. Я пишаюся своїм здоров'ям і вірю, що підтримка оптимального здоров'я за допомогою фізичної підготовки може захистити MSers від повторюваних симптомів, як і MS Fitness Challenge.
DL: Які ваші подальші цілі в черлідінгу та фітнесі загалом?
СС: Оскільки черлідінг - це велика частина мого життя, я, чесно кажучи, не бачу, як я здаюся. Я сподіваюся продовжувати грати у футбол у великому державному університеті. У міру того, як вступ до рішень та рішення в університеті стають все ближчими і ближчими, моя мета - підтримувати атлетизм, навіть коли бомбардують шкільними роботами.
DL: Що б ви сказали іншим із MS, щоб допомогти їм досягти своїх цілей у фітнесі?
СС: Я б сказав іншим, хто страждає на РС, що підтримка форми та прийом належних ліків - найкращий варіант. Ваше тіло найкраще працює, коли ви годуєте його правильно, добре тренуєтесь та користуєтеся доступними та ефективними препаратами від РС на ринку. Не дозволяйте, щоб щось подібне вас збивало - може бути набагато гірше. Подивіться на цей діагноз як на позитивний і подумайте про все хороше, що з нього могло б вийти, і про все хороше, що ви можете зробити для компанії. Нехай ця хвороба не стримує вас від усього, що ви хочете зробити у своєму житті. Будь ти дитиною, батьком чи бабусею чи дідусем, не дозволяй, повторюю, не стримуйся! Це початок вашої подорожі, тому зробіть це вартим. Піднімайте підборіддя і пам’ятайте, що це не смертний вирок, це нагадування про те, щоб продовжувати рости та залишатися здоровими.