План управління ризиками Symbicort для цього антиастматика - Destination Santé

AFSSaPS вирішив створити план управління ризиками для Symbicort - безперервної інгаляційної модифікуючої терапії, призначеної при астмі, у поєднанні з швидкодіючим бронходилататором. Нещодавно його також застосовували при симптомах астми, щоб полегшити їх.

symbicort

Ця остання терапевтична методика була введена у січні 2007 року під час модифікації дозволу на продаж (MA) продукту. Вона стримана " для пацієнтів старше 18 років і стосується лише дозувань 100/6 та 200/6мг/доза. "

Саме це нове свідчення змусило Французьке агентство з охорони здоров'я виробів створити a план управління ризиками. Мета: виявити будь-які несприятливі ефекти, які можуть виникнути внаслідок цієї нової схеми лікування. Агентство наголошує, що " специфічних несприятливих побічних ефектів (до останніх) не продемонстровано. "Однак вона виправдовує це конкретне спостереження концерном" щоб уникнути неналежного використання продукту. Зокрема, передозування може спричинити тремор, головний біль, серцебиття, гіперкортицизм та уповільнення надниркових залоз. Подібним чином, недодозування може призвести до ризику погіршення астми. »Симбікорт випускається лабораторіями AstraZeneca.