Попередження для тих, хто приймає ці таблетки! Були виявлені канцерогени
Автор: Юлія Мойзе/Дата публікації: 16-09-2019 22:09
Суворе попередження для тих, хто вживає ліки від печії. За даними регуляторів наркотиків США (FDA) та Європейського Союзу (EMA), препарати ранітидину пройшли нову серію оцінок після того, як у деяких варіантах препарату були виявлені залишки канцерогенної домішки, що називається N-препарат. нітрозодиметиламін (NDMA).
FDA повідомила про наявність NDMA у деяких лікарських препаратах ранітидину.
"Пацієнти, які мають будь-які питання щодо поточного лікування, можуть звернутися до лікаря або фармацевта. Існує кілька препаратів, призначених для тих самих станів, що і ранітидин, які можна використовувати як альтернативу ", - йдеться у повідомленні EMA.
Наявність канцерогенних домішок виявила американська аптека Valisure, яка перевіряє ліки, що продаються. Пізніше Valisure повідомив FDA про відкриття домішки.
Valisure заявив, що виявив домішки як у препараті Зантак (що містить ранітидин гідрохлорид) групи Санофі, так і в загальних версіях препарату.
За словами генерального директора Valisure Девіда Лайта, однією з причин домішок є той факт, що ранітидин є нестійкою речовиною, і ліки можуть миттєво змінювати свої властивості.
В ЄС ранітидин дозволений за національними процедурами (NAMMD, у випадку Румунії.
У Румунії Zantac та загальні версії препарату показані при таких станах, як виразка дванадцятипалої кишки та доброякісна виразка шлунка, післяопераційна виразка, рефлюкс-езофагіт, полегшення симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, синдром Золлінгера-Еллісона, хронічна диспепсія та епізодична профілактика. написати 360 Medical.ro.
Після публікації матеріалу Санофі заявив наступне:
"Sanofi Румунія НЕ має дозволу на продаж продукту Zantac, який містить активну речовину ранітидин, і не продає його на місцевому ринку".
Наші рекомендації
Посол США в Румунії Адріан Цукерман висловлює свої співчуття сім'ям загиблих у м
Переказ понад 13,76 млн. Лей, відповідно 2,82 млн. Євро, зафіксовано на…