Попередження! Відомі ліки, що продаються також у Румунії, зняті з ринку! Викликає серйозні типи

Американський виробник ліків Eisai нещодавно оголосив, що вилучає з ринку ряд таблеток для схуднення Belviq після ряду детальних досліджень, які виявили численні посилання на схильність до деяких видів раку. Клінічні дослідження показали, що використання препарату для схуднення збільшило ризик ряду видів раку, включаючи підшлункову, колоректальну та легені, повідомляє Управління з контролю за продуктами та ліками США, FDA, повідомляє CNN.

попередження

Таблетки, також доступні в Румунії

Evz.ro повідомляє, що препарат Белвік та активна речовина, що міститься, лоркасерин, просуваються в нашій країні останніми роками, і препарат визнано надзвичайно ефективним у процесі схуднення. Більше того, до цього часу вважалося, що він не має шкідливих побічних ефектів. В Америці FDA попросила Eisai вилучити Belviq та Belviq XR з ринку через шкідливий вплив та ризик раку. Таблетки відпускалися лише за рецептом і призначалися людям з проблемами ожиріння. У четвер агентство попросило поліцію припинити будь-яке введення цього препарату.

Що каже влада

"Потенційний ризик раку, пов’язаний із цим препаратом, перевищує користь від лікування. Як зазначається в новому повідомленні про безпеку лікарських засобів, опублікованому сьогодні, пацієнтам слід припинити використання Belviq та Belviq XR (лоркасерин) та обговорити з іншими медичними працівниками інші способи лікування схуднення ”, - пояснив він. Джанет Вудкок, директор Центру оцінки та досліджень лікарських засобів FDA, зазначила в прес-релізі. Пізніше компанія-виробник оголосила, що "добровільно відмовиться від ринку та припинить продаж" ліків у США. Недавні клінічні дослідження показали, що діюча речовина, лоркасерин, збільшує ризик ряду видів раку.

Однак FDA не рекомендує проводити спеціальний скринінг на рак для людей, які зараз приймають препарат або приймали його раніше. FDA затвердила лоркасерин у 2012 році та зробила препарати доступними наступного року, але продовжила клінічні випробування препарату для оцінки серцево-судинних ризиків. Натомість він виявив підвищений ризик раку.