Повернення податкових зобов’язань DCMedical, обмежено; і відрізняються; хлопчик
Комітет з питань охорони здоров’я Палати депутатів сьогодні додав кілька законопроектів до законопроекту, який диференціює ліки відповідно до їх типу та місця виробництва та застосовує три різні рівні податку на повернення відшкодування. Крім того, було встановлено значення BAt.
Згідно з документом, яким володіє DC Medical, поправки, внесені до Комісії з питань охорони здоров’я Палати депутатів, встановлюють вартість BAt (коригування бюджету CNAS на вживання наркотиків) за четвертий квартал 2019 року та диференціюють та обмежують податок на відшкодування. Він буде фіксованим, індексується лише за рівнем інфляції та диференціюється залежно від типу та походження ліків.
„- Стаття 35. - (1) За винятком положень статті 34, починаючи з четвертого кварталу 2019 року, вартість BAt становить 1668 мільйонів леїв. (2) Починаючи з наступного кварталу набрання чинності цим законом, значення BAt індексується рівнем інфляції порівняно зі значенням останнього кварталу попереднього року ".
Відповідно до поправки, доданої як ст. 36. - (1) Починаючи з першого кварталу 2020 року, щоквартальний внесок (податок на відшкодування, н. Р.) Обчислюється та сплачується по-різному для ліків I, II та III типів за умовами цієї статті.
2. Класифікація лікарських засобів на лікарські засоби І типу, лікарські засоби ІІ типу та лікарські засоби ІІІ типу з метою розрахунку щоквартального внеску має бути такою:
Препарати І типу - інноваційні без загальних препаратів
а) "лікарський засіб I типу" означає: лікарський засіб, дозволений відповідно до статей 704 та 706 Закону № 95/2006, перевиданий із подальшими змінами та доповненнями, або лікарський засіб, дозволений в Європейському Союзі централізованою процедурою згідно з Регламентом Регламент (ЄС) № 726/2004 Європейського Парламенту та Ради від 31 березня 2004 року, що встановлює процедури Співтовариства щодо дозволу та нагляду за лікарськими засобами для людини та ветеринарії та заснування Європейського агентства з лікарських засобів на основі власних клінічних випробувань З метою застосування цих норм ліки, для яких було надано дозвіл на використання у дітей (PUMA), та ліки, передбачені у статті 710 - із зазначеннями, підтвердженими власними дослідженнями клінічної ефективності -, із Закону № 95/2006, перевидано, із подальші зміни та доповнення вважаються інноваційними лікарськими засобами, для яких протягом останнього місяця кожного кварталу не існує принаймні одного загального або n біоподібний з ціною, внесеною до Розрахункового списку Національного будинку медичного страхування;
Препарати типу II - виробляються в Румунії
b) "лікарський засіб типу II" означає: лікарський засіб, що виробляється на виробничій лінії в Румунії, незалежно від того, чи можна метод дозволу класифікувати як лікарський засіб типу I або лікарський засіб типу III, залежно від конкретного випадку;
Препарати ІІІ типу - ті, що мають показання заміщення та інші препарати
в) "лікарський засіб III типу" означає: лікарський засіб, визначений відповідно до пункту (2) статті 708, буква b) Закону № 95/2006, перевиданий із подальшими змінами та доповненнями. З метою застосування цього закону лікарські засоби санкціоновано згідно із пунктом (3) статті 708, статтями 709 та 710 - із зазначенням заміщення, ст. 711, ст. 715 та ст. 718 Закону № 95/2006, перевидано, з подальшими змінами та доповненнями, а також будь-які інші лікарські засоби, які не підпадають під визначення у буквах а) та б), вважаються лікарськими засобами III типу;
г) перелік "лікарських засобів типу I, типу II та типу III" затверджується щокварталу наказом Міністра охорони здоров'я до 25 числа місяця, що настає після закінчення кварталу;
д) визначення, викладені в пунктах а), б) та в), також застосовуються до ліків, що ввозяться/розподіляються паралельно.
Скільки буде плата за відшкодування:
25% для ліків типу I - інноваційні без загальних препаратів
"(3) Щодо" ліків І типу "щоквартальний внесок обчислюється шляхом застосування відсотка 25% від вартості, пов'язаного з їх централізованим споживанням, повідомленого Національним домом медичного страхування, за умовами статті 5, абз. (71), після зменшення рівня T.V.A. "
15% для лікарських засобів типу II - виробництва Румунії
"(4) Щодо" ліків II типу "щоквартальний внесок обчислюється шляхом застосування відсотка 15% від вартості, пов'язаного з їх централізованим споживанням, повідомленого Національним домом медичного страхування, на умовах статті 5, параграфа. (71), після зменшення T.V.A.
20% для препаратів типу III - препаратів із показанням заміщення та решти препаратів
(5) Для "лікарських засобів типу III" щоквартальний внесок обчислюється шляхом застосування відсотка 20% від вартості, пов'язаного з їх централізованим споживанням, повідомленого Національним домом медичного страхування, за умовами статті 5, пункт (71), після Зниження ПДВ.
Проект також потребує думки Фінансово-правового комітету для участі у пленарному засіданні, для голосування, причому Палата депутатів є палатою, що приймає рішення.