Препарат ранітидин вилучено з ринку, оскільки він сприяв би появі раку Свобода
Автор: Dragoș Tănase, неділя, 29 вересня 2019 р., 14:49 Останнє оновлення в понеділок, 30 вересня 2019, 11:11
Американський рітейлер CVS став у суботу останньою компанією, яка припиняє продаж ліків від печії, підозрюваних у сприянні появі раку. Йдеться про Zantac, комерційну назву ранітидину, передає BBC.
Це, серед іншого, лікарський засіб, який допомагає зменшити шлункову кислоту, широко застосовуючись при лікуванні виразок, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби та синдрому Золлінгера-Еллісона.
Синдром Золлінгера-Елісона - це складний стан, що характеризується наявністю однієї або декількох пухлин у підшлунковій залозі, верхній частині тонкої кишки (дванадцятипалої кишки) або лімфатичних вузлах, прилеглих до підшлункової залози.
Канада та Франція вже оголосили, що вилучають продукт з аптек, тоді як інші продавці в США та Європейському Союзі проводять дослідження.
Міжнародні медичні органи заявляють, що безпосереднього ризику немає, але пацієнтам рекомендується проконсультуватися з лікарем, який може призначити альтернативи ранітидину.
Zantac, а також інші продукти класу ранітидину також продаються в Румунії за рецептом, але досі Міністерство охорони здоров'я не оголошувало жодного рішення щодо цього препарату.
Який страх перед Zantac
13 вересня і Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів (FDA) та Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) опублікували свої рішення щодо перевірки присутності N-нітрозодиметиламіну (NDMA) у ранітидиносодержащих препаратах.
Фармацевтичні компанії оголосили, що NDMA виявлено в деяких партіях цих препаратів понад дозволені межі.
Таким чином, FDA та NDMA хочуть знати, чи існує ризик для пацієнтів, тому вони розглядають рівень NDMA у Zantac та генеричних препаратах.
NDMA класифікується як ймовірний канцероген людини (речовина, яка може спричинити рак) на основі досліджень на тваринах.
NDMA міститься у воді та продуктах харчування, включаючи м'ясо, молочні продукти та овочі, але не є небезпечним при попаданні на дуже низький рівень, за даними EMA.
N-нітрозодиметиламін, також відомий як диметилнітрозамін, є напівлетучою органічною хімічною речовиною, що виробляється як побічний продукт кількох промислових процесів і присутній на дуже низьких рівнях у деяких продуктах харчування, особливо у приготованих, копчених або в’ялених продуктах.
Препарати ранітидину застосовуються для зменшення вироблення шлункової кислоти у пацієнтів із такими захворюваннями, як печія та виразка шлунка.
Хто поки що вилучив свою продукцію?
Фармацевтична компанія CVS заявила, що лише призупиняє продаж продуктів марки Zantac "з розсудливості".
"Продукція торгової марки Zantac та продукти ранітидину CVS не були вилучені з ринку, і FDA не рекомендує пацієнтам припиняти прийом ранітидину в цей час", - заявила компанія.
Walgreens, Walmart та Rite Aid у США раніше приймали подібне рішення.
Канада та Франція прибрали ліки з аптечних полиць, і ряд інших країн зробили те саме, зазначає ВВС, не уточнюючи, які саме.
Що слід робити пацієнтам?
Регулятори охорони здоров’я закликають людей, які приймають ранітидин, не припиняти лікування негайно.
Однак FDA заявила, що тим, хто приймає його за рецептом, слід звернутися до медичних працівників щодо деяких альтернативних рішень.
А ті, хто купує його безкоштовно, можуть розглянути інші варіанти.
Французька влада також наголосила, що не існує "гострого ризику" і що пацієнти не повинні припиняти ліки або повертати їх в аптеки.