Причини синдрому Арнольда-Кіарі, симптоми, терапія хамеди

  • алергія
  • Захворювання астми та легенів
  • Хвороби очей та поганий зір
  • Застудний грип
  • Дієта та фітнес
  • Жінки та вагітність
  • Загальний стан здоров'я
  • Горло, ніс, вуха
  • Шкіра та волосся
  • Серцево-судинне захворювання
  • Інфекції та віруси
  • Здоров’я дитини
  • рак
  • Чоловіки
  • Шлунково-кишкові захворювання
  • М'язи та кістки
  • Натуропатія
  • Нирки та сечовивідні шляхи
  • Психіка та нерви
  • подорожі
  • рухатися
  • Щитовидна залоза, кров та лімфа
  • Біль
  • Краса та пластична хірургія
  • літні громадяни
  • Сексуальність та партнерство
  • Метаболізм та діабет
  • Тварини
  • Зуби та рот
  • Рак молочної залози
  • Бажання дітей
  • Менструації та ПМС
  • Вагітність і пологи
  • Вени, варикозне розширення вен і вени павука
  • профілактика
  • Менопауза

Визначення, частота та причини

Синдром Арнольда-Кіарі - це порушення ембріонального розвитку певних відділів мозку. Задній мозок не має місця в черепі і зміщується вниз, у хребетний канал або назовні. Причиною браку місця є вади розвитку кісткового обода черепа та перших шийних хребців, які виникають на шостому-десятому тижні вагітності.

арнольда-кіарі

У рідкісних випадках синдром Арнольда-Кіарі набувається, наприклад, через пухлину мозку.

Синдром Арнольда-Кіарі не є спадковим і досить рідкісним: уражаються 8 із 100 000 дітей.

Симптоми та класифікація синдрому Арнольда-Кіарі

У важких випадках уражені помирають у молодому віці. У легких випадках симптоми не виникають, або вони стають помітними лише після 30 років.

Можливі такі симптоми:

  • Поворот і прокат очей, також званий ністагмом
  • Труднощі з промовою або ковтанням
  • Утруднене дихання та хрипи
  • Синдром здавлення нервів, головний біль і біль у шиї
  • Порушення відчуття та координації, параліч
  • Гіперекстензія тулуба, рук і ніг, обмеження руху голови

Які симптоми виникають індивідуально, залежить від:

  • тип синдрому (див. класифікацію)
  • додаткові захворювання, такі як сирингомієлія

Сирингомієлія - ​​це порожнина в сірій речовині спинного мозку. Найчастіше порожнина витягнута і заповнена рідиною. Це витісняє сіру речовину.

Тип I: зміщення мигдаликів мозочка з сирингомієлією або без неї
Тип II: зміщення мозочка та вади розвитку головного мозку з водяною головкою або без неї
Тип III: Повне зміщення мозочка та стовбура мозку в області шиї
Тип IV: недорозвинення мозочка

Діагностика та терапія

Перед пологами лікар діагностує синдром за допомогою пренатальних діагностичних ультразвукових досліджень. Після пологів він бачить всі відповідні зміни за допомогою комп’ютерної або магнітно-резонансної томографії.

Наскільки це можливо, досвідчені нейрохірурги намагаються компенсувати деформацію хірургічним шляхом. У випадку з водяною головкою має сенс оперативне забезпечення дренажної установки для стоячої води в мозку.

  • Келер П.Дж., Грінблат Ш.Ш .: Маліформація Кіарі. У: Келер, Брюйн і Пірс: Неврологічні епоніми. Преса Оксфордського університету. 2000; Частина V: Глава 42
  • Schijman E: Історія, анатомічні форми та патогенез вад розвитку Кіарі I. В: Чайлдс Нерв Сист. 2004; 20: 323-328

Ця стаття призначена лише для загальної інформації, а не для самодіагностики та не замінює візит до лікаря. Він відображає думку автора і не обов'язково думку компанії jameda GmbH.