Причини синдрому Жильбера; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Що таке білірубін ?
Білірубін - це нормальне похідне, яке утворюється після втрати старих еритроцитів. Він містить гемоглобін - білок, що несе кисень у крові.
Зазвичай тривалість еритроцитів становить близько 120 днів. Коли вони видихають, гемоглобін розщеплюється на гем і глобін. Глобін - це білок, який зберігається організмом для подальшого використання. Гем повинен виводитися з організму.
Видалення гему називається глюкуронізацією. Тут гем розпадається на оранжево-жовтий пігмент, відомий як "вільний" або некон'югований білірубін. Цей вільний білірубін надходить у печінку. Це жиророзчинний.
У печінці білірубін метаболізується ферментом, який називається уродин дифосфат глюкуронозилтрансфераза (UGT), і перетворюється у водорозчинні форми. Це відоме як "кон'югований білірубін шляхом".
Кон'югований білірубін виділяється в жовч і жовч допомагає травленню. Жовч зберігається в жовчному міхурі, звідки вона потрапляє в тонкий кишечник. У кишечнику він перетворюється бактеріями в пігментні речовини, такі як уробіліноген. Потім він виводиться з калом та сечею.
Що викликає синдром Жильбера ?
У пацієнтів із синдромом Гілберта спостерігається нестача або дефіцит ферменту UGT. Це запобігає зміні білірубіну при звичайному харчуванні. Це призводить до збільшення "некон'югованого білірубіну".
Визначте синдром Жильбера
При контролі до аналізу крові додається спеціальна настоянка. Кон'югований білірубін, розчинний у воді, безпосередньо реагує на додавання барвників і змінює колір.
Проте некон'югований білірубін нерозчинний у воді. Він змінює колір лише після додавання спирту в розчин. Таким чином, некон'югований білірубін відомий як "непрямий" білірубін, а його кон'югована форма - як "прямий" білірубін. (1)
Ген і синдром Гілберта
Синдром Жильбера успадковується. Гени визначають вплив усіх білків на організм. По суті, це моделі для утворення ферментів та білків в організмі.
У синдромі Гілберта є дефектний ген, який кодує фермент UGT. Це означає, що білірубін не перетворюється в звичайному раціоні в кон’юговану форму. Таким чином некон'югована форма накопичується в крові і призводить до жовтяниці.
У людей з діагнозом синдром Гілберта фактично виявляється, що активність глюкуронізації білірубіну в печінці приблизно на 30% нижча за норму.
На скільки людей впливає синдром Гілберта ?
Приблизно у 1 з 20 людей є синдром Гілберта. Однак 1 з 3 людей, які її мають, цього не знатиме, оскільки хвороба у більшості людей може бути легкою.
Це частіше у чоловіків, ніж у жінок, хоча однаково вражає обидві статі. Часто вперше діагностується в кінці підлітка або на початку двадцятих років.
Інші причини синдрому Жильбера
Іншої причини виникнення синдрому Гілберта немає. Це не пов’язано з будь-якими звичками способу життя або пов’язано з якимись токсинами чи забрудненням навколишнього середовища. (1-6)
Джерела
- www.britishlivertrust.org.uk/. /gilberts-syndrome.aspx
- http://www.nhs.uk/Conditions/Gilbertssyndrome/Pages/Causes(old).aspx
- http://www.patient.co.uk/health/Gilbert's-Syndrome.htm
- www.betterhealth.vic.gov.au/. /Синдром Гілберта.pdf
- http://www.ima.org.il/imaj/ar01aug-10.pdf
- http://www.patient.co.uk/doctor/Gilbert's-Syndrome.htm
Подальше читання
Доктор Ананья Мандал
Доктор Ананья Мандал - лікар за фахом, викладач за покликанням та медик-письменник за пристрастю. Після бакалавра (MBBS) вона спеціалізувалась на клінічній фармакології. Для неї спілкування у галузі охорони здоров’я - це не просто написання складних оглядів для професіоналів, а надання медичних знань зрозумілим та доступним для широкої громадськості.
Цитати
Будь ласка, використовуйте один із наступних форматів, щоб цитувати цю статтю у своєму есе, роботі чи доповіді:
Мандал, Ананья. (2019, 18 квітня). Причини синдрому Жильбера. Новини-Медичні. Отримано 04 лютого 2021 року з https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Gilberts-Syndrome.aspx.
Мандал, Ананья. "Причини синдрому Жильбера". Новини-Медичні. 04 лютого 2021 року. .
Мандал, Ананья. "Причини синдрому Жильбера". Новини-Медичні. https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Gilberts-Syndrome.aspx. (дата звернення 04 лютого 2021).
Мандал, Ананья. 2019. Причини синдрому Жильбера. News-Medical, переглянуто 04 лютого 2021 р., Https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Gilberts-Syndrome.aspx.
News-Medical.Net надає цю медичну інформаційну послугу відповідно до цих умов. Зверніть увагу, що медична інформація, розміщена на цьому веб-сайті, призначена для підтримки, а не для заміщення стосунків між пацієнтом та лікарем/лікарем та медичної консультації, яку вони можуть надати.
News-Medical.net - Сайт AZoNetwork