Примітивний біліарний цироз ROmedic Medical Forum

Чи знаєте ви когось із цією хворобою? У мене була хороша подруга, яка її мала. Зараз її дочка, за великим збігом обставин (вона не шукала інформації про це), волонтером шотландського фонду (The PBC Foundation), який займається інформацією, консультуванням та психіатричною допомогою для пацієнтів з цією аутоімунною та досить рідкісною хворобою печінки. Не впадайте у відчай, це не засудження !

Я знаю, що він вже зв’язався з близько 8 пацієнтами в країні, він збирається поговорити з лікарями-гастролістами з різних лікарень. Я розумію, що у нього є інформаційні матеріали, самообслуговування, дієта і що ще йому потрібно знати при таких хронічних захворюваннях.

Я Крістіна Енеску, у моєї матері діагностували первинний біліарний холангіт), і вже 8 років я веду проект, який консультує пацієнтів з таким діагнозом - CBP (колишній примітивний біліарний цироз). Я співпрацював із Фондом PBC у Шотландії, Німецькою асоціацією допомоги печінці у Німеччині, Всесвітньою організацією проти гепатиту та Румунською асоціацією хворих на гепатит, пов’язаних із цією хворобою, а також з кількома лікарями, які лікують цей стан. За останні близько 8 років ми поговорили з десятками пацієнтів із цим захворюванням, ми задокументували дослідження та керівництва для пацієнтів з інших країн. Я маю у своєму розпорядженні кожного, хто хоче отримати інформацію (все з уповноважених джерел) про це захворювання, CBP, що означають тести, які симптоми, пояснення, пов’язані з усім, що пов’язано з цим діагнозом, а також оптимальне харчування та спосіб життя для пацієнтів. Вони також можуть надати точні джерела інформації (дослідження та рекомендації щодо CBP від організацій, що займаються лікуванням печінки у всьому світі) для тих, хто бажає це зробити. Проект є добровільним, безкоштовним і не передбачає жодних витрат або зобов’язань з боку пацієнтів.