Про клініку та патологію шлункових поліпів SpringerLink
Резюме
Грунтуючись на гістопатології, патогенезі та етіології, клініка, враховуючи 700 власних випадків, ділить поліпи шлунка на три і проводить чітке розмежування як у патогенетичному, так і в клінічному сенсі.
Група a. Патогенетичний розвиток хронічного атрофічного гіперпластичного гастриту у вигляді аденоматозного, спочатку руслоподібного росту слизової оболонки, як регенераційні поліпи Konjetzny s, які згодом розташовуються на слизовій оболонці з широкою основою, кудлатими або папіломатозними з будь-яким розташуванням у різних відділах шлунка, залежно від локалізації та ступеня запалення. мають велику перспективну потенцію злоякісної дегенерації.
Група b. Аденоматозний ріст слизової без значного навколишнього запалення аж до розвитку широкої основи, більш папіломатозної, ніж кудлата пухлина, яка переважно розташована в області антрального відділу, пілорусу і цибулини і демонструє велику тенденцію до злоякісної дегенерації.
Група c. Педукульований, вузький, багатий на потік, бідний на залози, здебільшого одиночний поліп з переважно розташованим в антральній ділянці шлунка, який дуже рідко дегенерує карциноматозно.
В нашій клініці серед 700 пухлин шлунку було виявлено 55 поліпоїдних пухлин. З цих 55 поліпозних пухлин 33 були групою a, 17 групою b, тоді як 5 виглядали як одиничні поліпи, що належать до групи c. Після обговорення симптоматики та діагнозу відповідно до груп, наступні терапевтичні наслідки. Поліпні форми груп a і b клінічно завжди розглядаються як карциноми через їх високий рівень злоякісної дегенерації та лікуються з частковою або тотальною резекцією шлунка. Для поліпів групи с рекомендується поліпектомія з великим підставою слизової оболонки, після того як гістологічне швидке обстеження не виявило підозр на злоякісність.
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.