Прокоментуйте готівковий форум Roche
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Дочірня компанія Roche Chugai отримує схвалення Mircera в додаткових дозах
Японське дочірнє підприємство Roche Chugai отримало схвалення препарату Мірцера в наступній дозі. Засіб використовується для лікування ниркової анемії, тобто анемії, пов’язаної з нирками, як оголосив Чугай у вівторок. Поточне затвердження стосується шприца для ін’єкцій 12,5 мкг і, отже, найнижчої дози.
Mircera був затверджений в Японії з літа 2011 року, а також є на ринку понад 100 інших країн.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Рош досягає часткового успіху в дослідженні раку легенів
Рош частково досяг цілей, встановлених у дослідженні фази III IMpower131 за допомогою імунотерапевтичного препарату Tecentriq. Це специфічна форма раку легенів.
Як повідомило у вівторок дочірнє підприємство Roche Genenetech, поєднання Tecentriq (атезолізумаб) та хіміотерапії (карбоплатин та Абраксан) знижує ризик загострення захворювання або можливої смерті у пацієнтів з певним типом раку легенів. Комбінацію застосовували як терапію першої лінії у пацієнтів з локально розвиненим плоскоклітинним раком легенів (НМРЛ).
Правда, згідно з повідомленням, комбіноване дослідження призвело до виживання без прогресування порівняно з лікуванням лише хіміотерапією. На даний момент у дослідженні, однак, не спостерігалося значного поліпшення загальної виживаності.
Зараз дослідження триває, як було заплановано, попередні дані будуть опубліковані на одному з майбутніх конгресів спеціалістів.
Дослідження IMpower131 є частиною серії випробувань з імунотерапевтичним препаратом Tecentriq, дані яких очікуються у найближчі місяці. Ці дослідження важливі для Roche, щоб його Tecentriq міг міцніше утвердитися в галузі імунної онкології.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Дочірня компанія Roche Chugai отримує зелене світло для подання заявки на затвердження
Заяву на затвердження дочірньої компанії Roche Chugai прийняв китайський регулюючий орган CFDA.
Як зазначається в прес-релізі від Чугая в четвер, мова йде про застосування ельдекальцитолу, похідного вітаміну D3, який використовується для лікування остеопорозу. Загалом у Китаї налічується 69 мільйонів хворих на остеопороз. Однією з цілей лікування є уникнення переломів кісток.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!
Коментар Еліаса проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Еліаса, клацніть на таке посилання:
Базельська фармацевтична компанія отримала статус проривної терапії препаратом від гемофілії Hemlibra від органів охорони здоров'я США.
(AWP) Компанія Roche (ROG 216,55 -0,25%) отримала від американської Федеральної служби безпеки США призначення проривної терапії за препарат гемофілії Hemlibra. Рішення ґрунтується на даних дослідження HAVEN-3, в якому профілактичне лікування геміброю значно зменшило кількість кровотеч, йдеться у прес-релізі Roche від вівторка.
Зокрема, мова йде про лікування пацієнтів з гемофілією А без інгібіторів фактора VIII. Довідкова інформація: Якщо пацієнти страждають гемофілією А, активність фактора згортання крові VIII знижується.
Статус прориву терапії надається з метою прискорення розробки та можливого затвердження препарату, який обіцяє значний прогрес у лікуванні.
З листопада 2017 року Гемлібра затверджена в США як звичайна профілактика хворих на гемофілію А з інгібіторами фактора VIII.
Мудрий отримує більше переваг у своїх ворогів, ніж дурень у своїх друзів.
Бенджамін Франклін
Коментар Жироен був проігнорований. Щоб знову побачити коментарі jiroen, натисніть таке посилання:
Еліас написав 16.04.2018 13:30:
Стосовно програм Альцгеймера, у повідомленні зазначається, що дані різних програм до цього часу були багатообіцяючими.
Можливо, у нас є новини від Кренезумабу (розроблений разом із AC Immune).
Редагувати: Точно, але нічого нового:
Будуть представлені два плакати про кренезумаб; один зосередиться на доклінічних даних та обговорить запропонований механізм дії, включаючи дані, що підтверджують його переважне зв'язування з нейротоксичними амілоїдними бета-олігомерами. Другий плакат описує результати дослідження фази Ib щодо безпеки, переносимості та фармакокінетики у дозах до 120 мг. Дані цього дослідження були використані для визначення оптимальної дози, яка зараз використовується у поточній ключовій програмі CREAD, що вивчає кренезумаб для лікування ранньої хвороби Альцгеймера.
ЗАМОВЛЕННЯ Я давно працюю з Cassiopea, Acacia Pharma, Exro Technologies, Xeris Pharmaceuticals, AC Immune.
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Компанія Roche випустила препарат для лікування раку легенів Tecentriq в Японії
Дочірня компанія Roche Chugai випустила імунотерапевтичний засіб Tecentriq для лікування раку легенів в Японії.
У майбутньому препарат буде застосовуватися як внутрішньовенна інфузія пацієнтам з нерезектабельним, запущеним або рецидивуючим недрібноклітинним раком легенів (NSCLC), йдеться в заяві Чугая в середу.
Лікування було затверджено в середині січня. Це перше схвалення Tecentriq в Японії. Він уже схвалений у США, Європі та більш ніж 50 інших країнах для лікування раніше пролікованих хворих на НДКРЛ або тих, хто непридатний для хіміотерапії цисплатином.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Нові дані Роше про Ocrevus
На цьогорічному конгресі AAN фармацевтична компанія Roche представила нові дані щодо препарату від MS для лікування Ocrevus (окрелізумаб).
Дані, представлені в AAN (Американська академія неврології), показали, що Ocrevus суттєво знизив активність захворювання та прогресування захворювання у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом (RMS), заявив Рош у понеділок.
Чотири роки безперервного лікування препаратом призвели до тривалого зниження активності захворювання у пацієнтів із RMS. Це випливає з аналізу фази відкритого розширення. Крім того, подальші аналізи, виміряні за допомогою тесту на символи розряду цифр, показали, що Ocrevus уповільнив когнітивний спад та покращив когнітивні функції в середньоквадратичній швидкості.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!
Коментар Zyndicate проігноровано. Щоб знову побачити коментарі Zyndicate, натисніть таке посилання:
Седативні таблетки Рош не мають ефекту
Roche може оглянути стабільний перший квартал і підвищує планові показники продажів на весь рік. Тим не менше, інвестори реагують холодно. Сертифікат участі відмовляється від зростання ціни до ринку.
Фармацевтична та діагностична група "Рош" випустила хороші новини рано вранці в четвер: "Баслер" зміг збільшити продажі групи в першому кварталі сильніше, ніж аналітики дали їм кредит.
Незважаючи на всі пророцтва про приреченість, сценарії жахів навколо препарату Герцептин від раку молочної залози, на який вплинув термін дії патенту, не здійснились. У той же час молоді продукти, такі як Ocrevus або Hemlibra, зробили більший, ніж очікувалося, внесок у збут.
Як результат, Рош не лише підтверджує цілі, повідомлені в лютому на весь рік, але насправді дещо збільшує їх. Однак, як завжди, диявол криється в подробицях.
Ось чому сертифікат участі в прибутку від компанії Roche здає свої прирістні ціни на швейцарській біржі SIX. На даний момент суперважкий вага втрачає 0,2 відсотка до 217,25 швейцарських франків.
Препарат від MS від Ocrevus знову є позитивним сюрпризом
Morgan Stanley виграє квартальні показники продажів, переважно позитивні сторони. Як пише в коментарі американський інвестиційний банк, зокрема фармацевтичний підрозділ викликає позитивний подив. Серед ключових препаратів, препарат від раку молочної залози Герцептин та ще молодий препарат від MS, Ocrevus знайшли величезні продажі, за їхніми словами.
У Ocrevus Рош постійно перевершував очікування з минулого літа. У минулому першому кварталі препарат продавався на 20 відсотків краще, ніж прогнозували аналітики.
Тим не менше, Morgan Stanley продовжує рекомендувати сертифікат участі з "недостатньою вагою" та ціновою ціною 230 франків для продажу.
Люди в UBS набагато обережніші. Основний швейцарський банк вітає щомісячні квартальні обсяги продажів і вищі цільові показники на весь рік, проте сюрприз у продажах, серед іншого, пояснює більшими продажами Таміфлю. На 292 мільйони франків внесок у продаж ліків від грипу більш ніж подвоївся за оцінками банку в 117 мільйонів франків. У той же час UBS посилається на продажі препарату від раку молочної залози Rituxan в Європі, що на 44 відсотки нижче попереднього року.
Боїться наркотиків копію
У найбільшому швейцарському банку сертифікат участі оцінюється як "нейтральний" і цільова ціна на 12 місяців становить 237 франків.
Також в коментарі Zürcher Kantonalbank попередили про ризики, пов'язані з більш дешевими генеричними препаратами для Rituxan та Herceptin. Автор вважає, що зниження продажів двох препаратів від раку молочної залози може стати більш вираженим. Поки що він дотримується інвестиційного рейтингу "ваги ринку" для сертифіката про участь.
Його професійний колега з банку Vontobel також повідомляє, що продажі з Rituxan прискорюються в Європі. Він хоче переглянути свої змодельовані показники ерозії. Загалом, він оцінює результат як добрий, головним чином завдяки успішному випуску продуктів, які повинні стимулювати майбутнє зростання. До подальшого повідомлення рекомендується купувати сертифікат участі в прибутку від Roche від банку Vontobel з ціновою ціною 266 швейцарських франків.
Один із цьогорічних програвачів ДІУ
Citigroup стикається як із зниженням продажів Rituxan в Європі, так і з імовірно нестабільним продажем "Таміфлю". На цьому тлі американський інвестиційний банк дотримується "нейтрального" інвестиційного рейтингу та цінової цілі 240 швейцарських франків.
Сертифікат участі в прибутку Roche повинен допомогти тому, що він втратив трохи більше 12 відсотків між початком січня та вечором середи. Сюди входить розподіл річного дивіденду з середини березня. Як це називають у місцевій професійній торгівлі, зокрема, великі англосаксонські інвестори тижнями уникають індексу у важкій вазі. Причиною є невизначеність щодо препарату Герцептин від раку молочної залози, який втрачає чинність. На думку трейдерів, слабкі показники з початку року повинні запропонувати сертифікат участі певну підтримку.
Я ніколи не програю! Або я перемагаю, або я вчусь!