Prospect Ciprocin 500 mg x 10 compr Chain

Проспект Ципроцин 500 мг х 10 компр

Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг ципрофлоксацину у вигляді моногідрату ципрофлоксацину гідрохлориду та допоміжні речовини: ядро - кукурудзяний крохмаль, карбоксиметилкрохмаль, бензоат натрію, очищений тальк, стеарат магнію, колоїдний діоксид кремнію, плівка - гідроксипропілметил, титану (E 171).

Фармакотерапевтична група: антибактеріальні хінолони, фторхінолони.

Лікування інфекцій чутливими до ципрофлоксацину мікробами, такими як:

- інфекції нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, грамнегативні зародкові пневмонії та стрептококи);

- ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;

- гонококові, ендоцервікальні та уретральні інфекції;

- інфекції шкіри та м’яких тканин;

Підвищена чутливість до ципрофлоксацину, інших хінолонів або до будь-якої з допоміжних речовин.

Тендинопатія в анамнезі, спричинена фторхінолонами.

Ципрофлоксацин слід з обережністю застосовувати пацієнтам з інсультом та захворюваннями

важкий цереброваскулярний анамнез.

Застосування ципрофлоксацину може спричинити кристалурію, якщо сеча має лужний рН. Отже, необхідна адекватна гідратація та уникнення лужнення сечі.

Під час лікування ципрофлоксацином рідко може виникнути тендиніт, який може прогресувати до розриву сухожилля, особливо ахіллового сухожилля. Поява ознак тендиніту вимагає припинення прийому препарату та встановлення відповідного лікування.

Під час лікування, через ризик фотосенсибілізації, слід уникати перебування на сонці або ультрафіолетового випромінювання.

Особливо під час тривалого лікування та/або у випадку внутрішньолікарняних інфекцій можуть бути обрані стійкі штами, особливо між стафілококом та псевдомонадою.

Ципрофлоксацин слід застосовувати з обережністю пацієнтам із міастенією, пацієнтам із судомними нападами в анамнезі або за наявності факторів, схильних до судом.

У комбінації з ципрофлоксацином концентрація теофіліну в плазмі крові збільшується, ризикуючи передозування.

Подібно до інших фторхінолонів, ципрофлоксацин може посилювати дію пероральних антикоагулянтів із ризиком кровотечі. Потрібно періодичне визначення концентрації протромбіну та коригування пероральної дози антикоагулянта під час одночасного прийому та після припинення лікування ципрофлоксацином.

Препарати, що містять залізо або цинк, антациди або сукральфат, слід вводити за годину до або через 2 години після ципрофлоксацину, оскільки вони зменшують біодоступність фторхінолонів, зменшуючи всмоктування внаслідок хелатування.

Ципрофлоксацин збільшує концентрацію кофеїну в плазмі крові, зменшуючи печінковий метаболізм.

Дія ципрофлоксацину на мікобактерії туберкульозу може призвести до негативних бактеріологічних досліджень.

Оскільки було показано, що фторхінолони викликають дегенеративні зміни (артропатії) в суглобах молодих тварин, їх зазвичай не слід давати дітям. Ципрофлоксацин можна призначати дітям лише у виняткових випадках серйозних інфекцій із мікробами, стійкими до інших антибіотиків.

Доклінічні дослідження на тваринах не показали тератогенних ефектів.

Оскільки адекватних та добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводили, препарат слід застосовувати під час вагітності лише у тому випадку, коли користь виправдовує потенційний ризик для плода.

Оскільки ципрофлоксацин виводиться з грудним молоком, його вводять жінкам, які годують груддю, лише за крайньої необхідності, і в цьому випадку годування груддю слід припинити.

Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами

Водіїв або тих, хто використовує машини, слід попередити про потенційний ризик нервово-психічних проявів.

Дози та спосіб введення

У разі остео-суглобових інфекцій, бактеріальної пневмонії з грамнегативними мікробами, інфекцій шкіри або м’яких тканин доза становить 1-1 1/2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою (500 - 750 мг ципрофлоксацину) з інтервалом у 12 годин протягом 7 годин. -14 днів. Серйозні або ускладнені інфекції можуть вимагати тривалого лікування. У разі зараження кісток може знадобитися вводити препарат протягом 4-6 тижнів і більше.

При бактеріальному гастроентериті вводять одну вкриту плівкою таблетку (500 мг ципрофлоксацину) з інтервалом у 12 годин протягом 5-7 днів.

У разі гонококової, ендоцервікальної або уретральної інфекції доза становить 1/2 таблетки, вкриті оболонкою (250 мг ципрофлоксацину) в одній дозі.

При черевному тифі вводять одну таблетку, вкриту оболонкою (500 мг ципрофлоксацину), з інтервалом у 12 годин протягом 10 днів.

При інфекціях сечовивідних шляхів доза становить 1/2 таблетки, вкритої плівковою оболонкою (250-500 мг), з інтервалом у 12 годин протягом 7-14 днів. У разі серйозних або ускладнених інфекцій може знадобитися продовження терапії.

У разі ниркової недостатності може знадобитися зменшити дозу наступним чином:

1/2-1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (250-500 мг), з інтервалом

Гемодіаліз або перитонеальний діаліз

1/2-1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (250-500 мг), з інтервалом

Максимальна добова доза - 3 таблетки, вкриті плівковою оболонкою (1500 мг ципрофлоксацину).

Оскільки ципрофлоксацин викликає артропатію у незрілих тварин, його, як правило, не дають дітям та підліткам до 18 років. Однак ципрофлоксацин можна призначати дітям у дозах 10-20 мг/кг з інтервалом у 12 годин, якщо це абсолютно необхідно (серйозні інфекції, які не реагують на інші ліки або на інші продукти не можна використовувати).

- травні побічні ефекти: епігастралгія, біль у животі, анорексія, нудота, блювота, діарея, розтягнення живота;

- шкірні реакції: еритематозні висипання, макулопапульозні, рідко фотосенсибілізація, пурпура

судинна, дуже рідко поліформа еритеми, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла;

- побічні ефекти на м’язи, суглоби, кістки та сполучну тканину: міалгії та/або артралгії, рідше ахіллове сухожилля, яке може виникнути в перші 48 годин після початку лікування і може стати двостороннім, дуже рідко розрив сухожилля;

- неврологічні та психологічні побічні ефекти: судоми, сплутаність свідомості, галюцинації, головний біль, астенія, порушення зору, безсоння, пияцтво, парестезії, внутрішньочерепна гіпертензія, можливо погіршення міастенії;

- Побічні реакції з боку нирок: Повідомлялося про гостру ниркову недостатність у літніх людей

оборотна при тубулоінтерстиціальній нефропатії;

- алергічні побічні ефекти: кропив'янка, дуже рідко набряк Квінке та анафілактичний шок;

- печінкові побічні ефекти: рідко підвищується рівень сироваткових трансаміназ, білірубіну, лужної фосфатази; дуже рідко гепатит.

У разі добровільного прийому дуже високих доз повідомлялося про випадки недостатності

Неабсорбоване ліки слід усунути промиванням шлунка або блювотою. Для зменшення ризику кристалурії необхідні клінічний нагляд, симптоматичне лікування та підтримка життєво важливих функцій, а також адекватна гідратація.

На додаток до цих заходів рекомендується моніторинг функції нирок. Менше 10% введеної дози можна усунути за допомогою гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.

Коробка з 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Єгипетська міжнародна фармацевтична промисловість Co. (E.I.P.I.CO.), Єгипет

Власник дозволу на продаж