Проспект Коаксил х 30 драж
Проспект Коаксил 12,5 мг x 30 драж.
Одна таблетка містить 12,5 мг тіанептину натрію та допоміжні речовини: зерно кукурудзи, маніт, стеарат магнію, тальк; покривний шар - гідрокарбонат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію, білий віск, діоксид титану (Е 171), етилцелюлоза, оліат гліцерину, полісорбат 80, повідон, цукор, безводний колоїдний діоксид кремнію, тальк.
Фармакотерапевтична група: антидепресанти, інші антидепресанти
Цей препарат є антидепресантом. Рекомендується при лікуванні:
- депресивний невроз та реактивна депресія;
- тривожно-депресивний розлад з психосоматичними проявами, особливо шлунково-кишковий;
- тривожно-депресивний розлад у алкоголіків при синдромі припинення лікування.
Цей препарат не слід застосовувати у таких випадках:
- гіперчутливість (алергія) до тіанептину натрію або будь-якої допоміжної речовини продукту;
- одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО);
Потрібна 2-тижнева перерва між припиненням прийому МАО та початком лікування тіанептином натрієм.
Якщо у вас є додаткові запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Якщо потрібна загальна анестезія, анестезіолога слід повідомити про лікування тіанептином натрієм, а лікування слід припинити за 24-48 годин до операції.
У разі екстреної хірургічної операції операцію можна проводити без попереднього періоду перерви; необхідний передопераційний моніторинг.
Як і у випадку з іншими психотропними препаратами, якщо лікування слід припинити, дози слід поступово зменшувати протягом 7-14 днів.
Скажіть своєму лікарю, якщо ви вагітні або годуєте груддю.
Щоб уникнути будь-яких можливих взаємодій між різними ліками, важливо повідомити свого лікаря або фармацевта про будь-які інші ліки, які ви приймаєте.
Ваш фармацевт може випустити продукт лише у тому випадку, якщо ваш лікар виписав новий рецепт.
Це ліки було призначено особисто для Вас та з певними показаннями:
- Його не можна використовувати в будь-якій іншій ситуації
- Його не можна застосовувати без поради лікаря
- Його не повинна використовувати інша особа
Через притаманний ризик суїциду у пацієнтів із депресією, їх слід ретельно контролювати, особливо на початку лікування.
Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на репродуктивну функцію. Лише дуже мала кількість тіанептину натрію проникає через плаценту, і накопичення в плоді не відбувається.
У людей через відсутність клінічного досвіду ризик, пов'язаний із введенням тіанептину натрію, невідомий. Тому під час вагітності слід уникати прийому препарату.
Трициклічні антидепресанти виводяться з грудним молоком, і тому під час лікування грудне вигодовування не рекомендується.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
У деяких пацієнтів може спостерігатися зниження пильності. Тому тих, хто керує автотранспортом або працює з іншими механізмами, слід попередити про ризик сонливості, що може виникнути під час прийому цього препарату.
Дози та спосіб введення
Рекомендована доза становить 12,5 мг тіанептину натрію (1 таблетка Коаксилу), що дається тричі на день (вранці, опівдні та ввечері), перед їжею.
У пацієнтів з хронічним алкоголізмом, із цирозом печінки або без нього, корекція дози не потрібна.
Пацієнтам старше 70 років та пацієнтам із нирковою недостатністю дози слід зменшити до 12,5 мг тіанептину натрію (1 таблетка Коаксилу), що вводяться двічі на день.
Не припиняйте лікування, якщо це не запропонує вам лікар.
У будь-якому випадку суворо дотримуйтесь рекомендацій лікаря.
Як і будь-яке інше ліки, це ліки може в деяких випадках викликати більш-менш серйозні побічні ефекти: біль в епігастрії, біль у животі, сухість у роті, анорексію, нудоту, блювоту, запор, метеоризм, безсоння, сонливість., кошмари, астенія, тахікардія, екстрасистолія, біль у грудях, запаморочення, головний біль, непритомність, тремор, припливи, розлади дихання, біль у горлі, болі в м’язах, біль у спині.
У разі виникнення будь-яких побічних ефектів, перерахованих вище, зверніться до лікаря.
У всіх випадках передозування лікування слід припинити і ретельно спостерігати за пацієнтами.
- серцево-дихальний, метаболічний та нирковий моніторинг;
- симптоматичне лікування будь-якого клінічного прояву, особливо штучної вентиляції легенів та метаболічного та ниркового балансу.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Спеціальні умови зберігання не потрібні.
Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 1 блістером Al/PVC з 30 драже.
Servier Industries Laboratories, Франція
Власник дозволу на продаж