Проспект Нормікс 200 мг х 12 тб Катена
Проспект Нормікс 200 мг х 12 тб
Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг рифаксиміну та допоміжні речовини: ядро - гліколат крохмалю натрію, складний ефір гліцерину пальмітостеарату, осаджений діоксид кремнію, тальк, мікрокристалічна целюлоза, плівка Opadry OY-S-34907: гіпромелоза (E 464), титан (E 171), динатрію едетат, пропіленгліколь, червоний оксид заліза (E 172).
5 мл відновленої пероральної суспензії містить 100 мг рифаксиміну та допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію, пектин, каолін, сахарин натрію, бензоат натрію, цукор, аромат чорної вишні.
Фармакотерапевтична група: кишкові антиінфекційні засоби; антибіотики.
-Гострі та хронічні кишкові інфекції, спричинені грампозитивними та грамнегативними бактеріями;
-Діарея, спричинена зміненою кишковою флорою (літня діарея, діарея мандрівників, ентероколіт);
-Передопераційна та післяопераційна профілактика інфекційних ускладнень при шлунково-кишковій хірургії;
-Ад'ювант при лікуванні гіперамонемії.
Нормікс протипоказаний у наступних ситуаціях:
-підвищена чутливість до рифаксиміну, рифаміцину або до будь-якої з допоміжних речовин,
-кишкова непрохідність, навіть часткові або важкі виразкові ураження кишечника.
Під час тривалого лікування високими дозами або коли є ураження слизової оболонки кишечника, невелика частина препарату може всмоктуватися (менше 1%), викликаючи виділення рожевого кольору сечі; це залежить виключно від активної речовини, яка, як і інші антибіотики тієї ж групи (рифаміцини), забарвлює сечу в рожево-оранжевий.
Розвиток стійких мікроорганізмів вимагає переривання лікування та встановлення адекватної терапії.
Допоміжні речовини з відомим ефектом:
Нормікс 100 мг/5 мл - 5 мл пероральної суспензії містить 1,44 г цукру.
Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарози-ізомальтази, не повинні приймати цей препарат.
Оскільки пероральне всмоктування рифаксиміну із шлунково-кишкового тракту становить менше 1%, немає ризику системних фармакологічних взаємодій.
Маленьким дітям його вводять лише у разі потреби та під суворим наглядом лікаря.
Під час вагітності препарат буде вводитись лише за крайньої необхідності, під наглядом лікаря і лише тоді, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Рифаксимін не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дози та спосіб введення
Дорослі та діти старше 12 років: 1 таблетка Нормікс 200 мг, вкрита плівковою оболонкою (200 мг рифаксиміну), з інтервалом у 6 годин
Діти від 6 до 12 років: 1/2-1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, Нормікс 200 мг (100-200 мг рифаксиміну)
Діти від 2 до 6 років: 5 мл пероральної суспензії Нормікс 100 мг/5 мл (100 мг рифаксиміну) з інтервалом у 6 годин
До- та післяопераційна профілактика інфекційних шлунково-кишкових ускладнень
Дорослі та діти старше 12 років: 2 таблетки Нормікс 200 мг (400 мг рифаксиміну), вкриті оболонкою, з інтервалом у 12 годин
Діти від 6 до 12 років: 1-2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою Нормікс 200 мг (200 - 400 рифаксиміну) з інтервалом у 12 годин
Діти від 2 до 6 років: 5 - 10 мл Normix 100 мг/5 мл пероральної суспензії (100 - 200 мг рифаксиміну) з інтервалом у 12 годин
Ад'ювант при лікуванні гіперамонемії
Дорослі та діти старше 12 років: 2 таблетки Нормікс 200 мг, вкриті плівковою оболонкою (400 мг рифаксиміну), з інтервалом у 8 годин
Діти від 6 до 12 років: 1 - 1 1/2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Нормікс 200 мг (200 - 300 мг) з інтервалом у 8 годин
Діти від 2 до 6 років: 5 - 10 мл Normix 100 мг/5 мл пероральної суспензії (5 - 200 мг рифаксиміну) з 8-годинними інтервалами
Дози можуть регулюватися кількісно та часто залежно від показань лікаря
Якщо інших рекомендацій немає, лікування не повинно перевищувати 7 днів.
Налийте воду до позначки на флаконі і добре струсіть. Додавайте воду ще раз
який рівень суспензії досягає позначки на пляшці. Перед використанням добре струсіть.
Він буде використовуватися максимум через 7 днів після відновлення.
У деяких випадках спостерігалося блювота після першого введення, а саме
тимчасовий, немає необхідності припиняти лікування.
Рідко під час тривалого лікування високими дозами може виникнути уртикарна шкірна реакція.
В експериментальних дослідженнях при дозах до 1600 мг на добу рифаксимін не викликав місцевих та загальних побічних ефектів.
У разі передозування рекомендується промивання шлунка та симптоматичне лікування.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Відновлена суспензія зберігається при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з блістером Al/PVC з 12 таблеток, вкритих плівковою оболонкою
Коробка з флаконом із коричневого скла, що містить гранули для пероральної суспензії 60 мл, супроводжується дозуванням, позначеною 5, 10 та 15 мл.