Психічні захворювання мають спільну генетичну основу; Місто здоров’я Берлін
Психічні захворювання, такі як шизофренія або важка депресія, мають молекулярну подібність
Давно є дані про генетичні зв'язки між різними психічними захворюваннями. Зараз міжнародна група дослідників ретельно проаналізувала генетичні зв’язки між цими розладами та іншими захворюваннями мозку. Над масштабним дослідженням працювали понад 500 вчених у всьому світі, серед яких сім працівників Боннського інституту генетики людини. Автори дослідження, опублікованого в журналі Science, виявили, що психічні розлади мають численні генетичні фактори, тоді як неврологічні захворювання, такі як хвороба Паркінсона чи Альцгеймера, більш чітко диференціюються між собою з точки зору їх генетичної основи.
Генетичне перекриття психічних захворювань
Для дослідження різні міжнародні консорціуми об’єднали свої дані для вивчення генетичних закономірностей 25 психічних та неврологічних захворювань. Оскільки кожен окремий генетичний варіант робить лише невеликий внесок у розвиток хвороби, аналізи вимагали великих зразків. За допомогою широкомасштабних досліджень асоціацій загального обсягу 265 218 пацієнтів та 784 643 осіб контролю, дослідники визначили ступінь генетичного перекриття між окремими захворюваннями.
Результати показали значне генетичне перекриття різних психічних захворювань, зокрема між дефіцитом уваги/гіперактивністю (СДУГ), біполярним розладом, великою депресією та шизофренією. Крім того, дані свідчать про сильне перекриття нервової анорексії та обсесивно-компульсивного розладу (ОКР), а також між ОКР та синдромом Туретта. На відміну від них, неврологічні розлади, такі як хвороба Паркінсона та розсіяний склероз, можна було чіткіше відрізнити між собою та від психічних розладів - за винятком мігрені, яка генетично пов'язана із СДУГ, основним депресивним розладом та синдромом Туретта.
Може знадобитися нова система
На думку вчених, виражене генетичне перекриття психічних розладів свідчить про те, що сучасні клінічні діагностичні критерії не точно відображають основну біологію. "Таким чином, результати дослідження можуть призвести до того, що діагностичні категорії психічних захворювань потребують реструктуризації в майбутньому", - говорить д-р. Франциска Дегенхардт, керівник робочої групи «Генетика шизофренічних розладів» в Інституті генетики людини при Університетській лікарні Бонна.
Наприклад, єдиний механізм, який регулює кількість білка в мозку, може впливати як на неуважну поведінку при СДУГ, так і на порушену функцію при шизофренічних розладах. У довгостроковій перспективі дослідження генетичних взаємовідносин можуть допомогти поліпшити діагностику нервово-психічних захворювань, пояснює д-р. Андреас Форстнер, який разом із професором Нотен очолює Боннську робочу групу з питань афективних розладів, яка бере участь у дослідженні. Це також може принести користь терапії пацієнта.