Рак мозку - хороша новина для гліобластоми
гліобластома є важким раком з періодом виживання після діагностики лише 10 місяців. Щороку жертвами цього стають 1500 канадців. В даний час стандартне лікування є однаковим протягом більше п'ятнадцяти років, і воно не дає позитивних прогнозів. Але недавнє відкриття цілком може дати сподівання пацієнтам.
Відкриття розумної неправильної молекули
Відповідно до статті Науково-дослідного інституту Росії Центр здоров'я університету Макгілла (RI-MUHC), ми дізнаємось, що група дослідників з цієї організації розробила розумну молекулу, яка може значно продовжити життя пацієнтів з гліобластомою.
Стандартне неефективне лікування
Стандартне лікування гліобастоми, яке застосовується в даний час, полягає в наступному: Пацієнти зазвичай піддаються хірургічному втручанню з метою видалення якомога більшої кількості пухлини в головному мозку та збільшення шансів вбити залишилися ракові клітини, після чого вони проходять лікування близько шести тижнів. променева терапія та хіміотерапія, плюс ще шість місяців хіміотерапії. "Приблизно у 50% пацієнтів з гліобластомою пухлини несуть білок, який називається EGFR, який сприяє проліферації пухлинних клітин і робить їх стійкими до хіміотерапії та променевої терапії", - пояснює Доктор Бассам Абдулкарім, співавтор дослідження, онколог з радіації MUHC та старший науковий співробітник RI-MUHC у Програмі дослідження раку. Однак, хоча стандартне лікування може пошкодити ДНК ракових клітин, воно не може обійти наслідки EGFR. Як результат, у багатьох пацієнтів пухлина починає знову рости, поки їх лікування ще триває ”.
Всі надії в молекулі
Отже, відкриття молекули ZR2002 має великі перспективи при лікуванні гліобластоми. Ця революційна молекула пошкоджує ДНК клітин пухлини і безповоротно блокує дію білків EGFR.
Щоб перевірити ефективність нової молекули, дослідникам довелося встановити стовбурові клітини гліобластоми, стійкі до хіміотерапії, що застосовується для лікування пацієнтів. «Завдання полягає не тільки в боротьбі з резистентністю стовбурових клітин гліобластоми, - говорить д-р Бассам Абдулкарім, - але й у забезпеченні хіміотерапії мозку, оскільки він захищений гематоенцефалічним бар’єром. Нашій команді вдалося вирішити ці дві основні проблеми ".
Наступним кроком для дослідників є продовження своїх досліджень та тестування цієї першої у своєму класі комбі-молекули в клінічному випробуванні для пацієнтів з гліобластомою. "Оскільки це хвороба-сирота, фінансування отримати важче, і ми вдячні Фонду MUHC за суттєву підтримку", - говорить д-р Абдулкарім. Якщо ми досягнемо успіху у проведенні клінічного випробування, це буде перший випадок, коли молекула, розроблена та синтезована в RI-MUHC, буде протестована в клініці нашого Центру інноваційної медицини на користь пацієнтів ".
Хвороба не прибуткова
Це страшна реальність: смертельні сиротині захворювання не турбують фармацевтичні компанії. Цей вид захворювання недостатньо вигідний для лікування, оскільки обсяг випадків занадто малий, щоб бути вигідним. «За даними канадського реєстру у нас діагностують 27 випадків на день. Це може впливати з раннього дитинства до глибокої старості. У фармацевтичній промисловості немає ентузіазму інвестувати в дуже дорогі методи лікування ”, - говорить доктор Бассам Абдулкарім Радіо-Канада. Якщо фармацевтичні компанії не зацікавлені, рішення для пришвидшення ситуації полягає в тому, щоб дослідницькі центри фінансували себе і мали змогу розблокувати достатньо коштів для остаточного ефективного лікування гобластоми.