Рак, знаючи ДНК пухлини, дозволяє нам краще боротися з нею
63 пацієнти, які отримували індивідуальне лікування на основі ДНК своєї пухлини, бачили прогресування свого захворювання повільно.
Опубліковано 04.03.2017 о 18:30, оновлено 03.04.2017 о 18:48
Як вибрати найкраще лікування раку з арсеналу протиракових препаратів? Знаючи генетичну карту ракової пухлини, згідно з дослідженням Moscato, опублікованому 1 квітня в журналі Американської асоціації з дослідження раку. Це клінічне випробування - найбільше на сьогоднішній день в точній медицині - продовжило виживання декількох сотень пацієнтів, "стійких" до звичайних методів лікування.
Загалом у дослідженні взяли участь майже 950 людей у період з листопада 2011 року по березень 2016 року в Інституті Гюстава Руссі в Парижі, провідному онкологічному центрі в Європі. При запущеному або метастатичному раку ці люди не могли бути прооперовані і залишались безреактивними на лікування. Виконуючи біопсію (зразок тканини), дослідники змогли встановити генетичну карту пухлини 843 з них.
Купірувана хвороба
"Це являє собою аналіз тисяч генів", - сказав проф. Жан-Шарль Сорія, керівник відділу терапевтичних інновацій та ранніх випробувань Гюстава Руссі. Приблизно у половини пацієнтів ми виявили мутації, на які можна було діяти ". Врешті-решт 200 пацієнтів отримували таргетну терапію. Більшість із них страждали на рак травної системи (23%), молочної залози (19%) та легенів (16%).
Потім вчені порівняли виживання без прогресування (час, необхідний для зростання пухлини на 20%) між тим, коли пацієнти проходили стандартне лікування та після отримання цілеспрямованої терапії. Їх результати показують, що у 33% цих пацієнтів (63 з 193) цілеспрямована терапія змогла уповільнити прогресування пухлини. “Це були переважно ліки під час клінічних випробувань. Дуже мало хто вже має дозвіл на продаж ", - зазначає професор Фабріс Андре, науковий співробітник Інституту Гюстава Руссі та співавтор дослідження.
Цільові аномалії.
Як може ДНК-аналіз пухлини допомогти боротися з нею? Щоб зрозуміти це, нам слід повернутися до витоків раку. Розмноження та неконтрольоване розмноження певних клітин, що характеризують його, є дисфункціями, що виникають внаслідок накопичення помилок у ДНК цих клітин. Таким чином, метою цілеспрямованої терапії є блокування або виправлення цих порушень шляхом націлювання на молекулярні аномалії, які відповідають за них.
"Це перший випадок, коли клінічне випробування показало, що існує інтерес до аналізу геному пацієнтів для надання їм найбільш підходящого лікування, і це для широкого спектру видів раку", - пояснює Ле Фігаро. Проф. Фабріс Андре . Незабаром розпочнеться нове клінічне випробування для підтвердження цих початкових результатів.