RANIPLEX 300MG CPR EFF 14 журнал про дозування та побічні ефекти

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%

Продукт видалено

використання

Терапевтичні показання

У поєднанні з подвійною антибіотикотерапією викорінення хелікобактер пілорі при виразковій хворобі (після ендоскопічних ознак травми та інфекції).

Прогресуюча виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.

Гастроезофагеальний рефлюкс-езофагіт.

Синдром Золлінгера-Еллісона.

Діти (від 3 до 18 років)

Короткочасне лікування виразки шлунка або дванадцятипалої кишки,

Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, включаючи рефлюкс-езофагіт та полегшення симптомів, пов’язаних з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.

Дозування та спосіб введення

Оскільки їжа не впливає на всмоктування, таблетки можна приймати з їжею або без їжі.

Розчиніть таблетки в склянці води.

Дорослі та підлітки від 12 років

Активна виразка дванадцятипалої кишки

1 таблетка ранітидину 300 мг ввечері, протягом 4 тижнів.

Активна виразка шлунка

1 таблетка ранітидину 300 мг ввечері протягом 4 - 6 тижнів.

1 таблетка ранітидину 300 мг ввечері протягом 4 тижнів з можливим другим періодом 4 тижні в тій же дозі залежно від ендоскопічних результатів.

Ерадикація Helicobacter pylori при виразковій хворобі:

Рекомендуються такі схеми дозування:

300 мг ранітидину вранці та ввечері поєднували протягом 14 днів з:

Або 1 г амоксициліну вранці та ввечері та 500 мг кларитроміцину вранці та ввечері;

Або 500 мг кларитроміцину вранці та ввечері в поєднанні з або 500 мг метронідазолу або тинідазолу вранці та ввечері, або 1000 мг тетрацикліну вранці та ввечері;

Або, як альтернатива попереднім схемам, 1 г амоксициліну вранці та ввечері та 500 мг метронідазолу або тинідазолу вранці та ввечері.

Ця потрійна терапія супроводжуватиметься 300 мг ранітидину на день протягом 2 додаткових тижнів у разі активної виразки дванадцятипалої кишки або від 2 до 4 додаткових тижнів у разі активної виразки шлунка.

Синдром Золлінгера-Еллісона

Рекомендована початкова доза становить 600 мг на день. Дозу слід коригувати індивідуально, при необхідності до 1200 мг/добу, а лікування продовжувати стільки, скільки клінічно необхідно.

У разі ниркової недостатності зменшіть дозування * відповідно до рівня креатиніну в сироватці крові згідно з наступним графіком:

· Креатинін в сироватці крові 25-60 мг/л (220-530 мкмоль/л): 150 мг кожні 24 години;

Креатинін в сироватці крові більше 60 мг/л (530 мкмоль/л): 150 мг кожні 48 годин або 75 мг кожні 24 години.

* Для зменшених доз бажано використовувати таблетки по 150 мг.

Діти від 3 до 11 років та старші 30 кг

Див. Розділ Фармакокінетичні властивості "Фармакокінетичні властивості - Особливі групи пацієнтів".

Залежно від дозування та показань, що застосовуються для лікування, може знадобитися використання альтернативних форм ранітидину у дозі 75 мг та 150 мг.

Лікування гострої виразки шлунка або дванадцятипалої кишки

Рекомендована пероральна доза для лікування виразки шлунку та дванадцятипалої кишки у дітей становить від 4 мг/кг/добу до 8 мг/кг/добу, розділену на два прийоми, з максимальною дозою 300 мг на добу ранітидину протягом 4 тижнів.

Для пацієнтів з неповним загоєнням показано додаткові 4 тижні лікування, оскільки загоєння зазвичай відбувається після 8 тижнів лікування.

Рекомендована пероральна доза для лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дітей становить 5 мг/кг/добу до 10 мг/кг/добу, розділену на два прийоми, з максимальною дозою 600 мг на добу (максимальна доза може застосовуватися для дітей та підлітки з надмірною вагою та серйозними симптомами).

Безпека та ефективність у новонароджених не встановлені.

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 ° C. Тримайте пробірку щільно закритою, подалі від вологи

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до ранітидину.

Фенілкетонурія, внаслідок присутності аспартаму.

Вагітність та годування груддю

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

Клінічно застосування ранітидину під час обмеженої кількості вагітностей, мабуть, не виявило якихось особливих мальформативних чи фетотоксичних ефектів на сьогоднішній день. Однак необхідні подальші дослідження для оцінки наслідків впливу під час вагітності.

Тому застосування ранітидину слід розглядати лише під час вагітності, якщо це необхідно.

Зафіксовано проникнення в грудне молоко антагоністів Н2-рецепторів з високим співвідношенням концентрації молоко/плазма, але дози, які приймає дитина, залишаються низькими (приблизно 1% від материнської дози). Однак доступні лише кінетичні дані. Толерантність у дітей у разі лікування матері, a fortiori якщо тривалий або у високих дозах, невідомо.

Тому в якості запобіжного заходу цього ліки слід уникати під час годування груддю.

Попередження та застереження щодо використання

Особливі попередження

Введення антисекреторів класу інгібіторів Н2-рецепторів сприяє внутрішньошлунковому розвитку бактерій, зменшуючи шлункову кислотність.

Повідомлялося про гостру переривчасту порфірію з цим препаратом. Якщо є сумніви, цей препарат не слід застосовувати людям з гострою інтермітуючою порфірією в анамнезі.

У разі виразки шлунка перед лікуванням рекомендується перевірити доброякісність ураження.

У пацієнтів з нирковою недостатністю дозу слід зменшити залежно від кліренсу креатиніну або сироваткового креатиніну (див. Розділ Дозування та спосіб введення).

У людей похилого віку та ниркової недостатності припиніть лікування, якщо виникає плутанина.

У разі тяжкої печінково-клітинної недостатності, особливо якщо є пов'язана з цим ниркова недостатність, переважно зменшити дозування (див. Розділ Дозування та спосіб введення).

Відноситься до допоміжних речовин

Цей препарат містить натрій. Цей лікарський засіб містить 476 мг натрію на таблетку. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти.

Цей препарат містить сорбіт. Його застосування не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісне спадкове захворювання).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Комбінації, що застосовуються до запобіжних заходів

+ Шлунково-кишкові теми, антациди та сибірська виразка

Зниження травного всмоктування антигістамінного препарату Н2.

Приймайте шлунково-кишкові препарати та антациди подалі від антигістамінного препарату Н2 (більше 2 годин, якщо це можливо).

Асоціації, які слід враховувати

Ризик зниження концентрації атазанавіру у плазмі крові.

Зниження всмоктування протигрибкового азолу за рахунок підвищення внутрішньошлункового рН антисекретором.

Ризик дефіциту ціанокобаламіну після тривалого лікування (через кілька років), зниження кислотності шлунка цими препаратами може зменшити засвоєння травлення вітаміном В12.

Ризик зниження концентрації ерлотинібу у плазмі крові.

Обережно

Побічні ефекти

Побічні реакції класифікуються за частотою, використовуючи наступну класифікацію:

дуже часто (> 1/10); часті (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар