Результати - TellmeGen
ВАША НАЙКОШТІВІША ІНФОРМАЦІЯ
ЧИ ЗНАЄТЕ НОВУ ТЕЛЕМГЕНОВУ ПЛАТФОРМУ?
ЯКУ ІНФОРМАЦІЮ МИ НАДАЄМО?
РИЗИК НАЙВАЖЛИВИХ ХВОРОБ
Ваша генетична карта показує ймовірність зараження великою кількістю відомих захворювань (від онкології до офтальмології, гінекології тощо) порівняно із середнім ризиком для осіб тієї ж раси, віку та статі у певній географічній області. TellmeGen дає вам можливість вжити необхідних заходів для запобігання або запобігання розвитку цих захворювань у майбутньому. І після отримання результатів карти ми тут, щоб підтримати вас і запропонувати вам нашу конфіденційну допомогу.
Спадкові моногенні розлади
Моногенні захворювання - це тип успадкованого розладу, спричинений мутацією або пошкодженням ДНК одного гена. Ви носій моногенного розладу? З’ясуйте, які наслідки це може мати для вашого здоров’я чи для ваших можливих нащадків. За допомогою тесту TellmeGen ви можете з’ясувати, чи є ви або ваш партнер носієм моногенного розладу, і, зрозумівши вашу особисту генетичну карту, побачити, як це вплине на ваших нащадків.
ФАРМАКОЛОГІЧНА СУМІСНІСТЬ
Фармакогенетика - вихідна точка персоналізованої медицини. Наша ДНК показує, що ми всі різні, саме тому наш організм по-різному переробляє наркотики. Ви зрозумієте, чому ваш організм певним чином реагує на різні ліки, коли у вас є ваша генетична карта. Це послужить безцінним керівництвом, яке дозволить вашому лікарю призначити найкраще медикаментозне лікування та найбільш підходящу для вас дозування для кожного захворювання. Ви зменшуєте час відновлення та підвищуєте безпеку, мінімізуючи можливість небажаних або небажаних побічних ефектів.
ІНДИВІДУАЛЬНІ ЧЕРТИ
Завдяки TellmeGen ви дізнаєтесь, який у вас рівень алкогольної толерантності, схильність до облисіння або схильність до ожиріння, що дозволяє зрозуміти риси, які роблять вас унікальним. Дайте дитині карту, щоб дізнатися більше про основи: чи буде у нього кучеряве волосся? Чи буде він/вона високим? Якого кольору будуть очі?
Добре
За допомогою TellmeGen ви виявите свою реакцію на фізичні вправи, схильність до ожиріння або здатність виводити шкідливі речовини. Крім того, наш генетичний тест дозволить вам виявити ще більше основних речей про своїх дітей: Який взаємозв’язок буде між їх генетикою та рівнем глюкози? А як щодо холестерину ЛПВЩ або ЛПНЩ? Чи будуть вони схильні до дитячого ожиріння?
ПРЕДСТВО
В останні роки, завдяки здатності "шукати" генетичний матеріал, ми знаємо, що наше походження знаходиться на африканському континенті 200 000 років тому, ми змогли піти слідами казкової подорожі, здійсненої людиною. Африки, що привело її до заселення всіх континентів, і, нарешті, ми змогли реконструювати найновіші демографічні процеси, які тривають і сьогодні.
Сума всіх цих подій, пам'ять про їхнє минуле - це те, що визначає генетичний склад сьогоднішніх популяцій.
ЯК МОЖУ ОТРИМАТИ РЕЗУЛЬТАТИ?
Коли ваші результати на карті будуть готові, ви зможете переглянути їх на нашому веб-сайті у своєму обліковому записі користувача. Перед тим, як отримати доступ до своєї картки, ви матимете можливість заблокувати, якщо хочете, інформацію, яку ви бажаєте не бачити. Тоді ви побачите свою карту, розділену на чотири широкі категорії: важливі хвороби, фармакологія, спадкові моногенні хвороби та окремі риси. У кожній категорії ви отримаєте свої результати з підписами, що пояснюють, що означає кожен предмет, і з науковими дослідженнями щодо нього (певний препарат, хвороба), якщо ви хочете дізнатись більше. Якщо ви хочете побачити інтерактивну генетичну карту, зареєструйтесь без подальших зобов’язань.
▼ Результати: Складні захворювання
▼ Результати: Фармакологічна сумісність
▼ Результати: Спадкові захворювання
▼ Результати: Особисті риси
▼ Результати: Родовід
ЧОМУ AI_JE ПОТРІБНА КАРТА
Ваша генетична карта дає вам найбільш повну інформацію, яку генетичний код дає нам про наше здоров’я. Найважливішими перевагами цієї інформації є профілактика захворювань, забезпечення найкращого лікування для кожної людини та краще розуміння себе, ким ми є і як ми є. Ось переваги наявності вашої медичної картки в будь-якому віці:
| Особистий догляд та профілактика на кожному етапі життя. Карта здоров’я допоможе вам з самого початку зрозуміти, що ви робите правильно, а що робите не так правильно. | Рання діагностика доповнює. Знання вашої більшої схильності до хвороби допоможе вам спланувати наперед. | Доповнює диференціальну діагностику. Ваша карта може допомогти вам розрізнити вашу основну патологію та зорієнтувати лікаря в його/її рішеннях щодо вашого лікування. Діабет, гіпертонія, холестерин ... * |
| Еволюція фенотипових ознак у часі. Відкрийте ті риси, які роблять людину унікальною. Яким він/вона буде? | Персоніфіковане знання про себе. У вас є питання про себе, на які ніхто не може відповісти? Ваша карта допоможе вам краще пізнати себе. | Допомога в діагностиці субклінічних захворювань. Багато хвороб можна виявити ще до появи симптомів. Отже, їх можна лікувати раніше, значно покращуючи ваше здоров’я. |
| Розуміння еволюції генетичних ризиків з часом. Формуйте свої звички, виходячи з характеристик на їхній Карті здоров’я. | Профілактика захворювань. Якщо ваша ДНК каже, що ви більш сприйнятливі до хвороби, ви можете змінити свої звички, щоб запобігти цьому. Наприклад, якщо у вас більша схильність до раку шкіри, ви знаходитесь на сонці і обережніше захищаєтесь *. | Детальне спостереження лікарем первинної ланки. Вашу карту можна використовувати як інструмент підтримки для більш детального та точного спостереження за вашим здоров’ям. |
| Розуміння слабких місць та їх подолання. Приділяти пильнішу увагу охороні здоров’я, використовуючи карту як основу. | Сумісність із вашим партнером. Запобігайте передачі спадкових захворювань своїм нащадкам. | Можливість знайомих ниток у разі спадкових захворювань. Якщо ваші дані передаються анонімно, це допоможе в подальшому лікуванні та лікуванні. Наприклад, целіакія * |
| Сприяти прогресу науки та медицини. Якщо їх дані передаються анонімно, це допоможе в подальшому лікуванні та лікуванні. | Сприяти прогресу науки та медицини. Якщо їх дані передаються анонімно, це допоможе в подальшому лікуванні та лікуванні. | Сприяти прогресу науки та медицини. Якщо їх дані передаються анонімно, це допоможе в подальшому лікуванні та лікуванні. |
| Негайне фармакологічне застосування. Дізнайтеся, які ліки (та у дозах) найкраще допоможуть вашій дитині та уникнуть довгострокових негативних наслідків. | Негайне фармакологічне застосування. Тепер ви можете з’ясувати, які ліки вам не слід приймати, чи не корисні для вас, і уникати негативних наслідків. Також дізнайтеся, яка доза найбільш ефективна для вашого організму. | Негайне фармакологічне застосування. Дізнайтеся, які ліки (та у дозах) найкраще допоможуть вашій дитині та уникнуть довгострокових негативних наслідків. |
| Персоналізована медицина. Ваша дитина матиме доступ до персоналізованих ліків. | Персоналізована медицина. З вашою картою лікування буде адаптуватися до вас, а не навпаки. | Персоналізована медицина. З вашою картою лікування буде адаптуватися до вас, а не навпаки. |
"Наша мета - дозволити кожному отримати доступ до своєї генетичної інформації з будь-якої точки світу за допомогою пристрою, підключеного до Інтернету, і поділитися нею зі своїм лікарем".
Медична команда TellmeGen
Офіс 303, JBC1, JLT, Дубай, ОАЕ
Calle Arquitecto Mora, 5 - 4
46010/Валенсія/Іспанія
71-75 Шелтон-стріт/Ковент-Гарден/Лондон/Англія
05.00 ранку (ET) - 16.00 вечора (ET)
Достик 46
050000/Алмати/Казахстан
Богота, Calle 118 # 18c-38 piso 2
Сьюдад-де-Панама, Едіфісіо Ферваль, Урбанізація Сан-Крістобаль, Хуан Діас
Av. Primavera 1433 р. Cuajone 196 dpto 403, Сантьяго-де-Сурко/Ліма/Перу
Огляд конфіденційності
Необхідні файли cookie абсолютно необхідні для нормальної роботи веб-сайту. Ця категорія включає лише файли cookie, які забезпечують основні функціональні можливості та функції безпеки веб-сайту. Ці файли cookie не зберігають жодної особистої інформації.