Рідка біопсія, союзник проти раку, як генетичні тести допомагають з’ясувати, чи є пухлина
Рідка біопсія - це тест, проведений на зразку крові, в ході якого фахівці шукають ракові клітини в пухлині, які циркулюють у крові пацієнта, або шукають невеликі «шматочки» ДНК в клітинах пухлини, що досягають крові.
Рідку біопсію можуть використовувати медичні працівники для виявлення раку на ранніх стадіях. Однак цей тип біопсії також може бути використаний для інших цілей: для складання плану лікування онкологічного пацієнта або для онколога для з'ясування того, наскільки ефективно працює лікування або якщо рак повернувся.
Завдяки можливості взяти у пацієнта зразки крові з часом, це дослідження може допомогти лікарям зрозуміти, які молекулярні зміни відбуваються в пухлині.
Яка роль рідинної біопсії в діагностиці пухлини на генетичному рівні
За словами вчених, біопсія рідини включає аналіз нуклеїнових кислот, головним чином аналіз циркулюючої ДНК пухлини (ктДНК) в рідинах організму, таких як кров. Перевагою рідкої біопсії є те, що отримання зразків є простішим для пацієнтів і менш інвазивним, ніж у випадку біопсії, що проводиться на солідних пухлинах.
Рідку біопсію можна використовувати для пошуку специфічних мутацій в ДНК
Оскільки концентрація циркулюючої ДНК пухлини (ктДНК) у плазмі менше 0,001%, фахівці повинні використовувати спеціальні методи ампліфікації, які дозволяють їм шукати специфічні генетичні мутації. Таким чином, рідка біопсія може застосовуватися у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), якщо немає тканини для проведення "класичної" біопсії.
Сьогодні цей метод, який називається рідинною біопсією, використовується, серед іншого, для діагностики пухлини на генетичному рівні (аналіз генетичних мутацій).
ДНК пухлини важлива для аналізу
ДНК з клітин пухлини називають фахівцями шляхом циркуляції ДНК пухлини (ктДНК). На вивільнення ктДНК у кров впливає тип пухлини, її розташування, судинність та розмір пухлини. Наприклад, дослідження 1 показує, що циркулююча ДНК пухлини колоректального раку вагою 100 грам становить близько 3,3% від загальної кількості вільної циркулюючої ДНК пацієнта.
Дослідження показують, що рідинну біопсію можна використовувати для виявлення генетичних мутацій у пацієнтів, де кількість ракових клітин недостатня для проведення генетичного аналізу пухлини. Метод також рекомендований для пухлин, доступ до яких дуже утруднений, і для пацієнтів, яким інвазивні методи отримання зразків протипоказані. Рідка біопсія 2 або зразок крові може забезпечити надзвичайно багатий генетичний "ландшафт" усіх видів раку (первинних та метастатичних) і одночасно забезпечити можливість систематичного моніторингу еволюції генів.
Молекулярний підпис пухлин виявляється за допомогою рідкої біопсії
Рак - це молекулярний стан, пов’язаний із змінами/змінами геному (сукупності генів), які можна ідентифікувати у вільно циркулюючій ДНК (тій ДНК, яка, як випливає з назви, циркулює через кров пацієнта), і цей метод є також називається рідинною біопсією. Це неінвазивна альтернатива хірургічній біопсії та має надзвичайний потенціал виявити молекулярний підпис пухлин 3, щоб допомогти пізніше в персоналізації методів лікування залежно від кожного пацієнта.
З часом вчені виявили, що рідка біопсія може застосовуватися при раку, тим більше, що ракові утворення найчастіше виявляються в органах або тканинах тіла, доступ до яких надзвичайно утруднений: мозок, яєчники або підшлункова залоза - ось деякі приклади. Отже, вимірювання та аналіз тканин для виявлення біомаркерів для таких видів раку може бути складним або пов’язаний із значним ризиком для пацієнта: кровотечею або інфекцією в результаті інвазивної біопсії.
Однак хірургічна біопсія також має недоліки, такі як той факт, що зразок тканини, отриманий з пухлини, пропонує лише статичне зображення та просторово обмежене зображення з моменту проведення хірургічної процедури. На щастя, існує альтернатива для пацієнтів, які не можуть пройти хірургічну біопсію, а саме рідинна біопсія, яка має багатообіцяючі результати з точки зору виявлення, прогнозу та прогнозування відповіді на лікування раку.
Які рідини для біопсії доступні та які тести є важливими для пацієнтів, які хочуть знати, які генетичні мутації у них є?
Одним з таких тестів, призначених для тестування крові на хворих на рак, є LiquidGx. Нещодавно він був розроблений вченими як високочутлива платформа рідкої біопсії для виявлення та відстеження ключових генетичних мутацій у крові пацієнта.
Він аналізує понад 170 варіацій у 17 генах з частими мутаціями раку. Тест LiquidGx використовує передові технології для аналізу циркулюючої ДНК пухлини (ктДНК) з метою виявлення мутацій, які можуть призвести до раку.
Особливістю цього високоефективного тесту є те, що онколог може легше та якісніше відстежувати прогресування захворювання та може відстежувати реакцію пацієнта на цілеспрямовану терапію. Таким чином, лікар може заздалегідь визначити, чи не розвинулися додаткові мутації, пов’язані з резистентністю пухлини до лікування, і в цьому випадку він знає, що необхідно змінити це лікування та замінити його іншими методами лікування.
Аналіз LiquidGx проводиться на зразку ДНК. Потрібні лише дві пробірки по 10 мл крові, а зразки легко взяти, пацієнт не піддається інвазивному втручанню з цією метою.
Яка користь від біопсії рідини?
Рішення про такий генетичний тест приймається спільно з лікуючим лікарем, залежно від типу діагностованого раку. Тест LiquidGx підходить для пацієнтів з діагнозом раку, які хочуть знати, чи можуть вони бути кандидатами для цілеспрямованої терапії проти захворювання. Це також рекомендується у випадках, коли хірургічна біопсія (відбір зразка тканини з пухлини) не може бути виконана або біопсія/висічення дуже важко провести.
Оскільки пухлини можуть стати стійкими до наркотиків, використання такого тесту (рідинна біопсія) допомагає онкологу контролювати еволюцію раку та контролювати можливий вибір генетичних мутацій, стійких до лікування, застосовуваного в той час.
Пацієнт отримує вичерпний звіт після тесту LiquidGx, і цей звіт містить рекомендації щодо цілеспрямованих методів лікування, які можуть бути корисними для пацієнта, а також цінну інформацію про ліки, які навряд чи будуть корисними, оскільки вони присутні в ДНК-маркери, що вказують на стійкість пухлини до лікування.
Потім онколог аналізує ці результати та вирішує з пацієнтом, виходячи з них, коли настав час змінити лікування та спробувати альтернативні методи лікування, які вже використовувались без успіху.
Добре знати!
Зверніть увагу, що генетичне тестування LiquidGx має інші переваги для онкологічних хворих: онколог може контролювати прогресування захворювання та контролювати реакцію пухлини на терапію, включаючи те, чи розвинулись додаткові генетичні мутації в ДНК пацієнта. пов’язана з резистентністю до лікування. За допомогою швидкого аналізу крові, такого як LiquidGx (результати отримують протягом 21 робочого дня), фахівці можуть виміряти зміни в циркулюючій ДНК пухлини, перш ніж їх вдасться виявити за допомогою зображень.
Ви можете дізнатись більше про LiquidGx тут або написати нам у розділі Запитати експерта DOC, і ми допоможемо вам з додатковою інформацією для вас або для когось із дорогих, кому такий тест був би корисним.