Розширений нутригенетичний тест NGx 1, проведений Advanced Nutrigenomics - ANCA

Харчова та дієтична канцелярія

розширений

Удосконалений нутригенетичний тест NGx проводиться один раз у житті, є специфічним для європейського населення і надає пацієнтові точну інформацію про оптимальну потребу в поживних речовинах, про заходи щодо зменшення патологічних ризиків, про оптимальний вид фізичної активності для зменшення цих ризиків. Тест використовує найсучаснішу технологію (секвенування наступного покоління (глибина 100x)), посідаючи перше місце у світі за кількістю генетичних варіацій (382 порівняно з 42-58 іншими конкурентами) та за кількістю 86 генів ( порівняно з 32-50 інших конкурентів).

Нутригенетичний тест Розширений NGx є результатом більш ніж 16-річного досвіду в галузі академічних досліджень у галузі нутригенетики/нутрігеноміки в одному з найпрестижніших університетів Сполучених Штатів Америки, Університет Північної Кароліни в Чапел-Хілл.

Дві найвідоміші та найвідоміші установи в галузі геноміки внесли свій вклад у розробку та технологічний розвиток, в тому числі завдяки постійним дослідженням:

  • Університет Дюка, через Центр геномного аналізу;
  • Thermo Fisher Scientific, який має патент на секвенування для платформи Ion Torrent.

Платформа для послідовного тестування Advanced NGx - це система Ion PGM Dx, яка вже була затверджена Федеральним управлінням з лікарських засобів (FDA, США, медичний пристрій класу II).

Цей тест проводиться в партнерській лабораторії в США. акредитовані CLIA та ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Дані, надані лабораторією, потім обробляє Advanced Nutrigenomics, яка готує звіт, що надається нашим клієнтам.

Ми вирішили написати цю статтю, щоб поділитися з вами новим нутригенетичним інструментом, удосконаленим тестом NGx, який ми використовуємо як керівництво з безпеки та точності, в кабінеті дієтології та дієтології Анка Ігнат.

В даний час генетика пропонує точні інструменти для дієтологів для своєї професійної практики. Деякі з вас познайомилися з професором д-ром Міхай Нікулеску під час конференції "Роль точного харчування у нормалізації маси тіла та контролю ускладнень ожиріння", конференції, яку наш офіс організував у Клуж-Напоці, 17 жовтня 2018 року.

тест
Проф. Д-р Міхай Нікулеску (доктор медичних наук) є міжнародно визнаним експертом у галузі епігенетики та нутригенетики, з більш ніж 18-річним досвідом досліджень. Він 15 років працював в Університеті Північної Кароліни в Чапел-Гілл професором у власній дослідницькій лабораторії. Автор понад 60 статей, оглядів та розділів книг, Міхай Нікулеску також є оцінювачем у відомих агентствах з фінансування досліджень та оцінювачем численних журналів у галузі молекулярної біології, харчування, епігенетики та нутригенетики. У 2014 році Міхай Нікулеску заснував компанію Advanced Nutrigenomics, щоб здійснити найсучасніший існуючий нутрігеномічний тест, Розширений NGx. Детальніше про професійний досвід ви можете прочитати тут: резюме

розширений

Після цієї події ми вирішили інтегрувати в дієтичну практику нутригенетичний тест, розроблений професором Нікулеску. Його вичерпна робота призвела до декількох пакетів нутригенетичних випробувань:

Пакет 1: нутригенетичне ведення вагітних

Пакет 2: нутригенетичне управління здоровою дорослою людиною

Пакет 3: нутригенетичне управління ризиками хронічних метаболічних захворювань або ризиків, спричинених дефіцитом харчування

Пакет 4: нутригенетичне управління фізично активними людьми або спортсменами

Пакет 5: (ПРОПОНУЄТЬСЯ БЕЗКОШТОВНО, незалежно від варіанту, вартістю 379 євро.) Скринінг генетичних маркерів, пов’язаних із серйозними захворюваннями, та фармакогенетичних маркерів.

Що ми об’єднали, враховуючи потреби пацієнтів, даючи вам 2 нутригенетичні тести:

  1. Розширений NGx 1, що складається з пакетів 2, 3 і 4. (детальніше, нижче)
  2. Розширений NGx 2, що складається з пакетів 1, 2, 3 і 4, адресованих вагітним жінкам (див. Статтю тут)

ПІДСУМОК удосконаленого нутригенетичного тесту NGx 1:

Включає аналіз генетичних варіацій, які впливатимуть на оптимальні потреби в поживних речовинах для дорослих (жінок, які не перебувають у вагітності, та чоловіків).

Надає інформацію, необхідну для зниження ризику метаболічних захворювань через неправильну дієту для вашої генетичної структури.

Він включає аналіз генетичних варіацій, які за наявності певних захворювань або нездорового способу життя можуть призвести до ускладнень за відсутності повноцінного харчування.

Вона включає оцінку, засновану на генетиці, потенціалу, яким ви маєте займатися певними видами фізичних зусиль, впливу, який фізичні зусилля можуть мати на ваш метаболізм. Ця інформація може допомогти фахівцям у цій галузі (лікарям, дієтологам, фітнес-спеціалістам) вирішити, що таке харчові зміни та яка корисна фізична активність, необхідна для досягнення оптимальної ваги.

нутригенетичний

ЗМІСТ вдосконаленого нургенетичного тесту NGx 1:

1. Рекомендації щодо оптимального добового споживання: Алкоголь, кава, омега-3 та омега-6 жирні кислоти, вітамін А, вітамін В2, вітамін В3 (ніацин), вітамін В12, вітамін С, вітамін D, вітамін Е, вітамін К, бетаїн, холін, фолат, кальцій, Залізо, магній, селен, цинк.

2. Ризик метаболічного дисбалансу:

  1. Стеатоз печінки (жирова печінка) - Конкретні рекомендації щодо харчування
  2. Ожиріння - Визначення відносного ризику збільшення/втрати ваги
  3. Гіпергомоцистеїнемія - Визначення ризику та харчові рекомендації щодо прийому
  4. Холестерин - Рекомендації щодо контролю рівня холестерину
  5. Діабет 2 типу/резистентність до інсуліну - Рекомендації щодо моніторингу біохімічних показників
  6. Серцево-судинні захворювання в літньому віці - Визначення добового споживання цинку
  7. Гіперліпемія після їжі - Конкретні рекомендації щодо харчування
  8. Вживання алкоголю та рак шлунка - Рекомендації щодо вживання

3. Генотипи, пов’язані з фізичними навантаженнями або спортивні показники, генетичні варіації, що представляють інтерес для управління харчуванням фізично активних людей/спортсменів. Для фізично активних дорослих та спортсменів тест корисний для оптимізації харчування відповідно до певних генотипів ризику, які можуть вплинути на:

  • Серцеві, судинні та дихальні функції - Визначення генетичної схильності
  • Функція м’язів - Визначення потенціалу спринту та здатності м’язової сили
  • Вага тіла - Визначення потенціалу збільшення ваги
  • Метаболізм - Рекомендації щодо впливу фізичних зусиль на обмін речовин. Обмін ліпідів, інсуліну та глюкози.

ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ тесту для румунського ринку такі (липень 2016 р.):

(i) Технологія виявлення: секвенування Платформа: Ion Torrent

(ii) Глибина секвенування (глибина): мінімум 100x (середнє значення)

(iii) Виявлені генетичні варіації: 387 (включаючи однобазові вставки, делеції та поліморфізми)

Ціна прогресивного нургетинічного тесту NGx 1 становить 700 євро. У вартість входить: генетичний тест (675 євро), набір для збору зразків слини (25 євро), нутригенетичний профіль, безкоштовний скринінг (379 євро).

ПРОЦЕС ЗАКУПІВЕЛЬ: зв’яжіться з нами по телефону, щоб домовитись про придбання тесту та взяти пробу (слина).

ОТРИМАННЯ ЗВІТУ електронною поштою: максимум за 8 тижнів. Приклад спеціального звіту можна знайти тут.

КОМУ АДРЕСУЄТЬСЯ:

  • Здорові дорослі і не тільки, які хочуть діяти відповідно до своєї унікальності, щоб зменшити ризики та уникнути діагнозів,
  • Дорослі, які хочуть знати про себе точні оздоровчі дії,
  • Дорослі, які вважають, що їжа має наслідки і що варто інвестувати в персоналізовану дієтотерапію.