Секвенування ДНК; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Секвенування ДНК - це процес, що використовується для визначення впорядкування нуклеотидів у конкретній молекулі ДНК. Ця інформація корисна дослідникам для розуміння типу генетичної інформації, яка дифузується в ДНК, що може вплинути на її функціонування в організмі. Тоді це, у свою чергу, може допомогти знайти генетичні зміни, які можуть бути пов’язані з певним станом здоров’я.
ДНК має структуру подвійної спіралі, яка складається з чотирьох хімічних основ, які завжди існують в одних і тих же парах. Нуклеотид-аденин (а) завжди парує з тимінами (Т) у ДНК, а нуклеотид-цитозин (в) завжди парить з гуаніном (G). Ці пари становлять основу молекул ДНК і шлях, по якому клітини розмножуються і діляться. Ця концепція зустрічається у методах секвенування пучків ДНК.
Поступовий крок технології секвенування
Genomics - відносно новий драйвер; насправді перші послідовності ДНК були отримані лише менше півстоліття тому на початку 1970-х рр. У той час дослідники спиралися на двовимірну техніку хроматографії для секвенування ДНК, яка була дуже довгою.
За останні десятиліття було досягнуто значного прогресу в доступній технології секвенування ДНК. були запроваджені методи секвенування на основі флуоресценції для збільшення простоти та швидкості пошуку. Покращення технології відповідало значному збільшенню швидкості послідовності та прискореному зростанню відповідних досліджень. Це дозволило впорядкувати весь геном людини, крім багатьох інших видів рослин і тварин.
Сучасна та майбутня технологія планування
В цей час існують різні методи та технології, які можуть допомогти в процесі секвенування ДНК. Зараз деякі лабораторії можуть щорічно послідовно перевищувати 100 000 мільярдів нуклеотидних основ. Процес також значно зменшився у витратах, і один цілий геном коштував у цей час кілька тисяч доларів.
Очікується, що в майбутньому технологія буде вдосконалюватися. Нові методи все ще розробляються, включаючи частину, яка використовує нанопори для секвенування ДНК. Це могло б працювати, пропускаючи одноланцюгову ДНК через нанопори в клітинній мембрані, що потім було б визначено технологією в одному файлі.
Види секвенування ДНК
Загалом існує два типи секвенування ДНК: рушниця та високошвидкісна.
Секвенування дробовика (Сангера) - це більш традиційний підхід, який призначений для секвенування цілих хромосом або довгих ниток ДНК з більш ніж 1000 пар основ. Він передбачає швидко розширюється установку займання для відображення ДНК короткими спалахами від 100 до 1000 пар основ, які потім накладаються на розрахункову систему аналізу.
Високопродуктивний - це метод секвенування ДНК другого покоління, який призвів до швидкого прискорення секвенування ДНК та розширення знань у цій галузі. Він може одночасно виробляти тисячі послідовностей, що значно знижує вартість техніки.
Застосування секвенування ДНК
Розуміння послідовностей ДНК можна застосовувати в різних умовах. Зараз він становить основу біологічних досліджень і застосовується в біотехнологіях, судово-біологічній, вірусологічній та медичній діагностиці.
Вчені вже можуть використовувати результати секвенування ДНК для порівняння великих довжин ДНК. У деяких випадках це може включати розгляд сегментів понад мільйон баз для порівняння відмінностей у плануванні. Ця інформація може розкрити важливу інформацію про роль певних моделей ДНК та сприйнятливість до стану здоров'я або відповідь на лікування.
Постійне використання секвенування ДНК як діагностичного інструменту для лікаря загальної практики залишається можливою в майбутньому, але є кілька способів, що секвенування вже використовується в медичних цілях. Наприклад, в даний час секвенування ДНК використовується для онкологічних хворих, щоб допомогти визначити тип раку, який присутній, що спрямовує рішення про лікування пацієнта. В даний час подібні методи досліджуються щодо інших станів здоров'я, які, ймовірно, мають генетичний компонент, такі як серцево-судинні захворювання та діабет.
Список літератури
Подальше читання
Йоланда Сміт
Йоланда закінчила фармацевтичний університет Південної Австралії та має досвід роботи в Австралії та Італії. Вона захоплена тим, як медицина, дієта та спосіб життя впливають на наше здоров’я, і їй подобається допомагати людям це зрозуміти. У вільний час вона любить досліджувати світ та пізнавати нові культури та мови.
Цитати
Будь ласка, використовуйте один із наступних форматів, щоб цитувати цю статтю у своєму есе, роботі чи доповіді:
Сміт, Йоланда. (2019, 26 лютого). Секвенування ДНК. Новини-Медичні. Отримано 04 лютого 2021 року з https://www.news-medical.net/life-sciences/DNA-Sequencing.aspx.
Сміт, Йоланда. "Секвенування ДНК". Новини-Медичні. 04 лютого 2021 року. .
Сміт, Йоланда. "Секвенування ДНК". Новини-Медичні. https://www.news-medical.net/life-sciences/DNA-Sequencing.aspx. (дата звернення 04 лютого 2021).
Сміт, Йоланда. 2019. Секвенування ДНК. News-Medical, переглянуто 04 лютого 2021 року, https://www.news-medical.net/life-sciences/DNA-Sequencing.aspx.
News-Medical.Net надає цю медичну інформаційну послугу відповідно до цих умов. Зверніть увагу, що медична інформація, розміщена на цьому веб-сайті, призначена для підтримки, а не для заміщення стосунків між пацієнтом та лікарем/лікарем та медичної консультації, яку вони можуть надати.
News-Medical.net - Сайт AZoNetwork