Що містить подвійний тест - Тести на вагітність БЕЗПЕЧНИЙ ЖУРНАЛ Для батьків та дітей
З першого тесту на вагітність ви вже думаєте над тим, до яких тестів на вагітність вам потрібно підготуватися? Одним з цих тестів, подвійним тестом, є скринінговий метод, який може визначити, чи потрібно вам хвилюватися щодо хромосомних аномалій чи ні. Ось із чого складається подвійний тест, як він проводиться та які ризики виділяються після проведення цього аналізу.
Що таке подвійний тест
Подвійний тест - один з найбільш неінвазивних тестів на вагітність, проведений у першому триместрі, для виявлення різних відхилень у плода.
Подвійний тест особливо показаний вагітним жінкам у віці старше 35 років, які також мають більш високий ризик народження дитини з хромосомними аномаліями.
Однак аналіз вагітності також рекомендується проводити молодим жінкам, головним чином через те, що це неінвазивний метод, і інформація, отримана в результаті тестування, може призвести до виявлення відхилень, які є правдивими, рідше зустрічаються серед вагітних. молодші жінки.
Коли робиться подвійний тест
Подвійний тест проводиться у співвідношенні з першим ультразвуком морфології плода, тобто в інтервалі 11-14 тижнів вагітності .
Кореляція між ультразвуком та подвійним тестом відіграє роль визначення ймовірності наявності певних аномалій. Однак, будучи скринінговим тестом, ви ніколи не зможете отримати 100% остаточний результат, але ви усунете від ризику, що крихітка народиться з проблемами.
Як зробити подвійний тест
Вам не потрібно готуватися до цього тесту якимось особливим чином, медсестра просто візьме вашу кров і відправить на аналіз.
Що саме тестують за допомогою подвійного тесту
Подвійний тест містить 2 маркери, звідси і його назва, а саме Free Beta hCG (хоріонічний гонадотропін людини) та PAPP-A (білок плазми, пов’язаний з вагітністю).
Після аналізу та інтерпретації аналізу лікар зможе сказати вам, наскільки існує підвищений ризик народження крихітки:
- Синдром Дауна (Трисомія 21)
- Синдром Едвардса (трисомія 18) - спричиняє затримки психічного розвитку та важкі фізичні відхилення.
- Синдром Патау (трисомія 13)
- Синдром Тернера - відсутність Х-хромосоми
Ось такі основний хромосомні аномалії, які може виявити подвійний тест. Після отримання тестів лікарі вводять отримані параметри в програму, яка дає такі результати, як високий або низький ризик.
Жоден з результатів не гарантує відсутність генетичних відхилень, якщо ризик низький, або існування генетичних відхилень, якщо ризик високий.
У разі відхилень, наявних у тестах, лікар може призначити діагностичні тести, які можуть забезпечити впевненість у ризику народження дитини з хромосомними проблемами.