Шлункові препарати з діючою речовиною ранітидином для; згадували

Оновлено: 17 вересня 2019 р., 17:13

діючою

В Європейському Союзі відкликають деякі ліки, що містять діючу речовину ранітидин.

Бонн. В Європейському Союзі відкликають деякі ліки, що містять діючу речовину ранітидин. В рамках попереджувального розслідування в препаратах, що містять ранітидин, були виявлені невеликі сліди речовини N-нітрозодиметиламін (NDMA).

Міжнародне агентство з досліджень раку ВООЗ та ЄС класифікує VSToff як імовірний канцерогенний, оголосив у вівторок Федеральний інститут наркотиків та медичних виробів (BfArM), що базується в Бонні.

Відкликання стосується ліків з активними інгредієнтами від виробника Saraca Laboratories Limited. Однак, за даними BfArM, є вказівки на те, що забруднення може вплинути і на інших виробників активних інгредієнтів.

BfArM наголошує, що відкликання здійснюється "з метою профілактичного охорони здоров'я". В даний час на європейському рівні проводиться наукова оцінка можливого потенціалу ризику. Ліки, що містять ранітидин, використовуються для контролю вироблення шлункової кислоти при печії, для лікування рефлюксних захворювань та профілактики виразки шлунку.

За даними Наукового інституту AOK (WIdO), за минулий рік ліки з діючою речовиною ранітидином було призначено 748 000 разів. Ця кількість стосується ліків, які амбулаторно виписуються лікарями-резидентами та відпускаються через державні аптеки за рахунок державного медичного страхування.