Сибірський та HCM - CASib Cercle des Amateurs des chats Sibériens
Сибірська кішка - вражаюча кішка з великою спадковою спадщиною. Як і у всіх рас, деякі генетичні захворювання присутні, на щастя в Сибіру вони все ще обмежені. Компанія Siberian Research Inc. була заснована для того, щоб зрозуміти їх та обмежити їх поширення.
У 2002 році у 3 роки моя перша самка Чолчинай померла за 2 дні до пологів. Розтин показав HCM.
Після періоду трауру я згадав, що ветеринар сказав, що це генетичне захворювання. Я почав запитувати інших скотарів, чи знають вони її і чи є у сибіряків ця хвороба.
Більшість з нас мало знали про цю хворобу. Деякі заводчики сказали, що цього не було в Сибіру, інші вважали, що це дефіцит поживних речовин, і тому вина власника.
Дилема: ветеринари кажуть, що HCM є спадковим. Інші породи починають досліджувати хворобу, проте в Сибірі більшість заводчиків заперечують її існування.
ХРОНОЛОГІЯ
ГІПЕРТРОФІЧНА КАРДІОМІОПАТІЯ
Хвороба серця, hcm, є основною причиною смерті домашніх котів. Це спадкове захворювання викликає потовщення стінок міокарда (і сосочкових м’язів), що може призвести до серцевої недостатності, набряку легенів або смерті від емболії.
HCM було задокументовано як спадковий дефект у розведенні сибірського. Це руйнівна хвороба, яка може з’явитися в будь-якому віці.
Для виникнення хвороби потрібен лише один дефектний ген, хоча він може проявлятися в різному віці у різних котів. Деякі можуть померти, коли їм виповниться 1 рік, інші можуть дожити до 6 або 8 років.
Сибірське розведення порівняно молоде, але дослідження проводились швидше, ніж у інших порід. Компанія Siberian Research Inc. провела великі дослідження щодо сибірського HCM і змогла виділити 6 основних котів, завдяки яким хвороба дісталася до розмноження. В даний час немає генетичного тесту на різні типи сибірського HCM.
Siberian Research Inc. заохочує як власників котів, так і заводчиків співпрацювати у племінних та генетичних дослідженнях, щоб допомогти зменшити смертність від HCM.
Дослідники UC Davis та WSU вивчають генетику сибірського HCM і шукають конкретний ген, що несе мутацію, що викликає захворювання. Якщо у вас є сибіряк, у якого діагностовано це захворювання, надішліть для дослідження ехокардіограми та зразки ДНК.
Існує тонкий баланс між фактами та припущеннями. У цій статті розглядається те, що ми знаємо як істину, і що ми можемо зробити з великою ймовірністю з нашого дослідження родоводу.
Примітка: оскільки наша інформація змінюється з роками, це може змінити наші попередні висновки.
У жовтні 2006 року ми направили своє дослідження родоводу докторам Леслі Лайонс та Кетрін Меурс. Поки тривають дослідження ДНК, ми спробуємо представити встановлені факти про HCM та зробити деякі загальні припущення, використовуючи ці факти.
Загальне розуміння HCM та практики вирощування може допомогти зрозуміти, чому, здається, ця хвороба приходить і зникає через покоління.
HCM вважається аутосомно-домінантним захворюванням зі змінною експресією та уповільненим початком.
У повсякденній мові це означає:
1) одного гена від одного з батьків достатньо, щоб кішка мала симптоми або загинула від HCM
2) ступінь тяжкості та швидкість прогресування захворювання різниться від кота до кота.
3) Перші симптоми можуть проявлятися рано чи пізніше в житті.
Вторинні гени можуть пригнічувати симптоми або активувати ген HCM. Наявність цих модифікуючих когенів є однією з причин, чому HCM, здається, раптово зникає або знову з'являється в даній лінії.
HCM рідко виникає без генетичного компонента.
Сільськогосподарська практика різниться внаслідок цієї хвороби: деякі ферми нейтралізують заводчиків із серцевим шумом і роблять або не роблять ехокардіографію (це, безсумнівно, змінилося, оскільки ця стаття датується, на мій погляд, 2007-2008 роками), кілька рідкісних заводчиків зберегли лінії, незважаючи на смерть від HCM в них. Найчастіше, коли коти мають відмінний морфотип.
Аналіз родоводів показує мінімум 5 (6?) Різних котів, через яких HCM зміг проникнути в породу. Ці коти походять з Москви, Санкт-Петербурга, Німеччини та США
Лінії з найбільшою кількістю смертей - це ті, де спостерігається сильний інбридинг. Було створено декілька діаграм, що показують потенційні лінії, через які HCM може передаватися. Вони переконливо показали, як HCM виглядає з нерегулярними інтервалами, але є упередження, оскільки різні типи HCM змішані
Московський та Санкт-Петербурзький клуби мають найповніші та найдавніші бази даних, доступні в західному світі, але ці клуби неохоче виправляють родовід і повертають справи HCM до своїх баз. Ця інформація може допомогти ізолювати лінії фундаменту за допомогою HCM.
Ми закликаємо заводчиків вивчати HCM та порівнювати своїх заводчиків з відомими випадками. Хоча деякі розплідники мають мало потенційних передавачів, іншим пощастило менше. Siberian Research Inc. вірить у зменшення ризиків усіх генетичних захворювань при розведенні Сибіру.
Ми закликаємо заводчиків порівнювати родоводи своїх заводчиків із відомими випадками HCM. Купуючи кошеня чи кота, цілком розумно попросити у батьків результати УЗД та гарантію від генетичного дефекту.
Університет штату Вашингтон
Гіпертрофічна кардіоміопатія
Анатомія серця кота: востаннє оновлено в 2012 році
HCM - це захворювання, яке призводить до потовщення серцевого м’яза, що спричиняє погане розслаблення та наповнення камер серця. Оскільки стінка шлуночків поступово потовщується, в неї може потрапляти менше крові, тому з кожною систолою викидається менше крові. Причина HCM невідома, хоча деякі породи котів здаються схильними. Коти середнього віку можуть частіше страждати. Іноді потовщення серцевого м’яза може з’являтися вторинно до інших захворювань, таких як гіпертиреоз та високий кров’яний тиск. Вимірювання артеріального тиску та у котів старше 5 років слід проводити аналіз гормонів щитовидної залози, щоб виключити вторинний HCM при діагностиці.
Деякі тварини не мають ознак захворювання, особливо на ранніх стадіях. В інших випадках можуть з’являтися ознаки застійної серцевої недостатності (гострий набряк легенів). Це ознаки: млявість, зниження активності, прискорене та/або важке дихання, або навіть дихання ротом під час збудження або фізичних вправ. Іноді може бути ліва та права застійна серцева недостатність із накопиченням рідини в легенях та/або черевній порожнині, що спричиняє значні дихальні зусилля та розтягнення живота (чи нагадує це вам що-небудь?). На етапі випоту l серцева недостатність очевидна, і слід запровадити ефективне медичне лікування. Іншими ознаками цього захворювання є раптова слабкість, епізоди інсульту і, на жаль, раптова смерть через порушення серцевого ритму. У деяких котів з дуже великим лівим шлуночком може утворюватися згусток крові, і якщо він потрапляє в кровообіг, це може спричинити слабкість або параліч (зазвичай задніх ніг). Якщо це сталося, зверніться до свого ветеринара, щоб визначити, чи пов’язані ці ускладнення із захворюваннями серця або іншої породи.
Ветеринарний іспит може виявити серцевий шум, галоп серця, легеневі тріски або нерегулярні серцеві тони. рентген грудної клітки, ЕКГ, ехокардіографія - це тести, які часто використовують для підтвердження діагнозу та визначення тяжкості захворювання. Рутинне клінічне обстеження та один або кілька цих тестів можуть бути рекомендовані кожні 6 місяців до 1 року для виявлення прогресування захворювання у котів без клінічних ознак.
Безсимптомні коти можуть не потребувати медичного лікування залежно від результатів вищезазначених тестів. Але часто рекомендуються часті рутинні переоцінки. Іншим котам знадобляться ліки, щоб уповільнити серце і допомогти розслабити шлуночки. У разі аритмії або застійної серцевої недостатності може знадобитися додаткове лікування. Оскільки це захворювання поступово прогресує, кількість та сила ліків можуть змінюватися. Лікування завжди пристосоване до потреб кожного пацієнта. При застійній серцевій недостатності може допомогти безсольова дієта.
Лікарські засоби, які зазвичай використовуються для HCM
Бета-адреноблокатори, такі як атенолол та пропанолол. Уповільнюють пульс, сприяючи тим самим наповненню і розслабленню шлуночків, вони також збільшують судинність серцевого м’яза і зменшують споживання кисню. У деяких випадках вплив серцевої аритмії зменшується, побічними ефектами є бронхоспазм (пропанолол) та втома, передозування призводить до брадикардії та артеріальної гіпотензії.
Блокатори кальцієвих каналів, такі як дилтіазем. Цей клас препаратів має дії, подібні до бета-адреноблокаторів, вони мають меншу або відсутність антиаритмічної активності залежно від випадку. Краще розслаблення шлуночків та частіша гіпотонія у високих дозах.
Інші методи лікування: Діуретики можна використовувати для зменшення набряку легенів та випоту при застійній серцевій недостатності. Для зменшення ризику прийому антикоагулянтних емболій крові, таких як аспірин АКО або гепарин,.
Медичні методи лікування завжди вибираються з урахуванням потреб кожного пацієнта. Можуть знадобитися часті коригування та обстеження, особливо на початку лікування, щоб адаптувати зазначене лікування до випадку кожного пацієнта.