Синдром Фанконі - виділення
15 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Viread® від гепатиту В підтримує противірусну супресію без розвитку резистентності протягом чотирьох років лікування
Businesswire, 02 листопада 2010 р .: "Повна відсутність резистентності, пов'язаної з Viread, виявлена серед учасників дослідження, свідчить про те, що це лікування є важливим і стійким бар'єром для стійкості до вірусів, що є важливим для довгострокового успіху препарату. Лікування ВГВ, ", - сказав д-р Патрік Марселлін з лікарні Божон у Кліші, Франція, INSERM CRB3 та Паризького університету Дени Дідро та головний дослідник дослідження 102." Ці чотирирічні результати підкреслюють довгострокові переваги Viread для різних груп пацієнтів, у тому числі ті, що важко піддаються лікуванню ”. […].
Урядовий департамент фармаконагляду (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у наївних дорослих.
Businesswire, 13 серпня 2011 р .: Департамент фармаконагляду Уряду США (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у дорослих, які не отримували лікування. […].
Gilead Sciences подає заявку на отримання дозволу на продаж до FDA США для одноденного режиму дозування однієї таблетки Truvada® та TMC278 для ВІЛ
Businesswire, 24 листопада 2010 р .: «Комбінована антиретровірусна терапія досягла значних успіхів у медицині ВІЛ, але залишається потреба в нових схемах прийому по одній таблетці, які будуть ефективними, безпечними та добре переносяться», - сказав Джон С Мартін, доктор філософії, президент та генеральний директор наук ileілеад. «Gilead активно допомагає просунути лікування ВІЛ шляхом наукових досліджень та інноваційних партнерських відносин, які нададуть нові можливості для медичного співтовариства. Ми раді співпрацювати з Tibotec, щоб донести цю потенційно важливу нову терапію до людей, які живуть з ВІЛ. "[…].
Американська адміністрація з контролю за продуктами та ліками звільняє Viread® від хронічного гепатиту В у дорослих
Businesswire, 13 серпня 2008 р.: В даний час Viread також призначений для лікування хронічного гепатиту В у дорослих. Ліки дають у вигляді таблетки, яку приймають один раз на день, і діє шляхом блокування ДНК-полімерази HBV, ферменту, необхідного для реплікації вірусу в клітинах печінки. Viread доступний у Сполучених Штатах з 2001 року для лікування ВІЛ-інфекції у дорослих. […].
"Квад" одноразової таблетованої схеми лікування ВІЛ від Gilead підтримує високу вірусну супресію протягом 48 тижнів у фазі II дослідження
Businesswire, 16 вересня 2010 р .: 48-тижневі дані цього дослідження фази II (дослідження 236-0104) продовжують позитивні 24-тижневі результати, оголошені в лютому 2010 р. На Конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій (CROI). Показники безпеки, переносимості та припинення лікування були однаковими між двома групами дослідження, але спостерігались побічні явища центральної нервової системи (ЦНС), включаючи ненормальні сни/кошмари, запаморочення та тривогу. ніж у тих, хто отримує Atripla. […].
Gilead Sciences подає заявку на європейський маркетинг для прийому таблеток Truvada® та TMC278 для лікування ВІЛ-інфекції один раз на добу
Businesswire, 05 вересня 2010 р .: Заява на отримання MAA буде розглянута CHMP (Комітетом з лікарських засобів для людського використання). Огляд MAA буде проводитись MEA в рамках централізованого процесу ліцензування, який після завершення надає єдиний дозвіл на продаж у 27 державах-членах Європейського Союзу. Сьогодні також було подано MAA для огляду AEM щодо TMC278 компанією Tibotec. […].
Gilead оприлюднює дані двох років ключових досліджень фази III, що оцінювали Viread® щодо хронічного гепатиту B.
Businesswire, 03 листопада 2008 р.: Дослідження 102 та 103 оцінюватимуть лікування Viread до восьми років у пацієнтів із HBeAg-позитивним та HBeAg-негативним хронічним гепатитом B відповідно та компенсованою хворобою печінки. Пацієнти в обох дослідженнях спочатку були рандомізовані для отримання Viread або Hepsera® (адефовір дипівоксил). Після 48 тижнів рандомізованого сліпого лікування всі пацієнти, які мали право на лікування, були на відкритій монотерапії Viread. […].
New England Journal of Medicine опублікував дані, що демонструють значну ефективність Viread® у лікуванні хронічного гепатиту В
Businesswire, 05 грудня 2008 р.: Дослідження 102 та 103 порівнюють Viread з Hepsera у пацієнтів із компенсованою хворобою печінки та HBeAg-негативним хронічним гепатитом B (як передбачається „мутант до ядра“) або HBeAg-позитивним гепатитом B відповідно. Результати демонструють, що на 48 тижні у пацієнтів з хронічним гепатитом В, які отримували Viread, були ефективніші результати порівняно з тими, хто отримував Hepsera, про що свідчить значно вищий відсоток пацієнтів Viread у кожному дослідженні, які досягли первинного ефекту ефективності. Дані також вказують на те, що на 48-му тижні Viread перевершує Hepsera за зниження рівня досліджуваної ДНК до менше 400 копій/мл, рівень, порівнянний з Hepsera для досягнення гістологічної відповіді. […].
Gilead оголошує про п'ять років позитивних даних, що демонструють вплив Viread® на фіброз і цироз печінки, спричинений хронічним гепатитом B
Businesswire, 06 листопада 2011 р .: "Ми давно висунули гіпотезу, що тривала антивірусна терапія може не тільки допомогти пацієнтам із хронічним гепатитом В досягти та підтримувати вірусологічне пригнічення, але й покращити клінічні результати, включаючи зниження ризику фіброзу або цирозу", сказав д-р Патрік Марселлін з лікарні Божона в Кліші, Франція, INSERM CRB3 та Паризького університету Денис Дідро, керівник дослідження "Дослідження 102.". Ці результати представляють важливий прогрес у лікуванні ВГВ, оскільки вони висвітлюють потенціал Viread зменшити або змінити ознаки ураження печінки у хворих на хронічний гепатит В ". […].
Gilead представляє дані, що показують активність фармакокінетичної ампліфікації GS 9350
Businesswire, 11 лютого 2009 р .: "Ці дані являють собою перший важливий крок у клінічній розробці Гілеадом нової, однієї таблетки, щоденно, схеми інтегрази для ВІЛ", - сказав лікар Норберт Бішофбергер, старший віце-президент з досліджень та розробок Кафедри та старший науковий співробітник в науці Gilead. «Результати також вказують на те, що GS 9350 має перспективу як самостійну альтернативу ритонавіру для пацієнтів, які отримують лікування посиленими інгібіторами протеази ВІЛ. "[…].
Препарати з безпосередньою дією на нирки
Доктор Ксав’є Субра, фармацевт, 26 квітня 2013 р .: Багато препаратів мають пряму дію на нирки. Побачимо їх дії завдяки цій таблиці. […].
Gilead ініціює клінічне випробування фази II із схемою дозування одноразової таблетки, що приймається один раз на день для лікування ВІЛ
Businesswire, 19 квітня 2009 р .: Початок цього етапу II дослідження є важливим кроком у розробці нашого режиму ВІЛ-інфекції, що базується на інтегразі, - сказав Норберт Бішофбергер, доктор філософії, виконавчий віце-президент з досліджень та розробок та науковий директор наук ileілеад. «Режим прийому однієї таблетки Атріпла став стандартом лікування багатьох пацієнтів, особливо тих, хто ще не проходив лікування. Якщо його ефективність та безпеку можна продемонструвати, цей новий режим прийому однієї таблетки може надати важливу альтернативу цим пацієнтам. "[…].
Gilead запускає клінічну програму III фази для оцінки одноразового щоденного режиму дозування для ВІЛ
Businesswire, 14 квітня 2010 р .: "Ми раді повідомити, що розпочалася клінічна програма Quad Phase III", - сказав Норберт Бішофбергер, доктор філософії, виконавчий віце-президент з наукових досліджень та розробок та головний науковий керівник Gilead Sciences. «Результати дослідження ефективності та безпеки фази II свідчать про те, що режим чотирьохканальної терапії може представляти важливий новий варіант для пацієнтів з ВІЛ. Ми сподіваємось продовжувати визначати клінічний профіль Quad у більшої кількості пацієнтів під час випробувань III фази. "[…].
ВІЛ: маркетинг Biktarvy у Сполучених Штатах
Caducee.net, 12 лютого 2018 р .: Gilead Sciences оголосив, що Biktarvy® (біктегравір 50 мг, емтрицитабін 200 мг/тенофовір алафенамід 25 мг; BIC/FTC/TAF) офіційно дозволений Агентством США з продуктів харчування та ліків ( FDA) у комплексному лікуванні ВІЛ-1 інфекції на ринку США. […].
ВІЛ: Європейський дозвіл на маркетинг для Biktarvy
GILEAD, 9 липня 2018 року: 25 червня 2018 року Європейська Комісія надала дозвіл на продаж Biktarvy® (біктегравір 50 мг/емтрицитабін 200 мг/тенофовір алафенамід 25 мг; BIC/FTC/TAF), комбінована таблетка один раз на день ( STR) для лікування ВІЛ-1 інфекції. […].