Синдром Гілберта симптоми, причини, лікування та дієта
Лікар у вас вдома!
Синдром Гілберта, який також називають синдромом Гілберта-Меуленграхта, є найпоширенішою причиною гіпербілірубінемії, яка є спадковою і виявляється у 5-10% населення.
Синдром Гілберта - загальний стан, при якому печінка не переробляє білірубін належним чином і є спадковим станом. Білірубін виробляється розщепленням еритроцитів.
Цей стан часто визначають за допомогою аналізів крові, які вказують на підвищений рівень білірубіну. Це не вимагає лікування.
Однією із загальних ознак є жовтяниця, яка виникає через високий рівень некон’югованого білірубіну в крові.
Симптоми синдрому Гілберта
Жовтяниця (пожовтіння шкіри та очей через незначно підвищений рівень білірубіну в крові).
Ось кілька причин, які можуть збільшити рівень білірубіну:
- захворювання, наприклад грип або застуда
- менструації
- стрес
- зневоднення
- інтенсивні фізичні навантаження
- недостатній відпочинок
Як правило, синдром діагностується в анамнезі та при фізикальному обстеженні та підтверджується аналізами крові. Повторні дослідження не є виправданими для встановлення діагнозу.
Цей синдром є доброякісним, спадковим станом і характеризується періодичною жовтяницею без відсутності гемолізу або захворювань печінки.
Синдром частіше виникає у хлопчиків, ніж у дівчаток, і вважається помилкою метаболізму. Частіша поява у хлопчиків пояснюється більшим виробленням білірубіну у чоловіків і зазвичай діагностується в пубертатному періоді.
Ознаками та симптомами цього синдрому є жовтяниця, функція детоксикації печінки та серцево-судинні ефекти. Для діагностики використовують фенобарбітальний тест, тест на радіоактивний хром і тест на метаболізм.
При цьому захворюванні активність ферменту глюкуроніл постійно знижується у 30% пацієнтів. Дефіцит пояснюється мутацією гена UGT-1TA. Кожна людина з синдромом має дві копії відповідального аномального гена.
Оскільки у більшості людей є копія гена, спадкування двох ненормальних дітей (одного від матері, іншого від батька) не рідкість.
Однак люди, у яких є лише одна копія, мають дещо вищий рівень некон'югованого бірилубіну, але не мають синдрому Гілберта. З невідомих причин не у всіх людей з двома дітьми з аномальними генами розвивається синдром Гілберта.
Люди з цим синдромом не потребують медикаментозного лікування, тому пацієнт повинен уникати препаратів, які взаємодіють з білірубіном, таких як ампіцилін, саліцилати, фуросемід, сульфа та цефтріаксон.
У деяких випадках рівень білірубіну може швидко зростати, наприклад, при лихоманці або інфекціях (симптоми інфекції в організмі).
Пацієнти з синдромом Гілберта вразливіші до токсичних реакцій хімічних речовин або наркотиків, які містяться в продуктах тваринного походження.
Тому уникайте якомога більше токсичного середовища та нездорової їжі, фтору для полоскання рота та зубних паст.
Зміни в харчуванні можуть усунути гіпербілірубін, тому людям з цим синдромом слід уникати простих цукрів, алкоголю, високоопрацьованих продуктів, тваринних білків, які спричиняють накопичення токсинів у печінці.
Також не слід вживати високі дози ніацину, риб’ячого жиру, вітаміну А або D.
Люди з синдромом Жильбера не повинні працювати при переробці пива, вина, ковбас, сирів чи сигарет, оскільки ці продукти включають грибкове бродіння - процес, що збільшує вплив мікотоксинів з токсичністю для печінки.
Як лікувальні рослини, які можна використовувати при цьому синдромі, виділяють: чорну вишню, шпинат, моркву, чорну редьку, огірки, папайю.
Силімарин може допомогти, він корисний майже при всіх захворюваннях печінки. потім коензим Q10, вітаміни групи В, рослини на основі протеолітичних травних ферментів, альфа-ліпоєвої кислоти, цистеїну та метіоніну, лактобактерії ацидофілін.
вживання зелених листових овочів (шпинат, капуста) та різнокольорових овочів та фруктів, що містять багато вітамінів, риби, цільних зерен
Приєднуйтесь до нашої спільноти читачів із лайком у Facebook Doftoria