Синдром Кушинга в 82 випадках - наукапряма

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

Отримати доступ Отримати доступ

Літопис ендокринології

Додати до Менділі

Вступ

Синдром Кушинга (СК) - рідкісний стан. Серйозність цієї патології, різноманітність ускладнень ускладнюють її лікування. Метою даної роботи є уточнення характеристик СК.

Матеріали і методи

Це ретроспективне дослідження 82 випадків СК, зібраних в ендокринологічному відділенні Сфакса.

Результати

Середній вік становив 42,9 року при співвідношенні статі (F/M) 3,3. Хвороба Кушинга зберігалася у 45,12%, за нею - доброякісна аденома надниркових залоз у 31,7% та двобічна гіперплазія надниркових залоз у 11 пацієнтів. Злоякісна адренокортикальна карцинома та ектопічна секреція АКТГ були виявлені у 4,88% кожна. Середній ІМТ становив 31,2 кг/м 2, ожиріння - 52,4%. Ознаки гіперкатаболізму білка були у 89,2% пацієнтів з хворобою Кушинга та у 59,4% з доброякісною пухлиною надниркових залоз. Гіпертонія виявлена у 60,9%, дисліпідемія - у 71,9%, діабет - у 51,2%, остеопороз - у 24,4%, інфекційні ускладнення - у 35,4% пацієнтів. Виникнення ускладнень було порівнянним між різними етіологіями. Довготривалий еволюційний спосіб лікування від гіперкортицизму відзначався у 81,5% при оперованій хворобі Кушинга та у всіх випадках доброякісних пухлин надниркових залоз.

Висновок

Синдром Кушинга - це стан, який важко діагностувати та лікувати. Рання діагностика СК є вирішальною. Ефективне та раннє лікування може запобігти цим ускладненням.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску