Спадкова непереносимість лактози, аналіз генів LCT; Лабораторія др

Хоча вроджена непереносимість лактози та вроджена алактазія призводять до масивної діареї навіть у немовлят і трапляються дуже рідко, поширеність гіполактазії у дорослих, включаючи генетичну схильність до непереносимості лактози після 1 року, не є рідкістю.

Близько 15% європейського населення страждає вродженою формою непереносимості лактози у дорослих. У цій формі активність лактази поступово знижується у віці від 2 до 20 років. Кількість молочного цукру, що переноситься, індивідуальна, залежно від залишкової активності лактази.

Перш за все, після діагностики генетично спричиненої гіполактазії дієту без молочних продуктів слід дотримуватися протягом 4-6 тижнів. Після цього проводиться індивідуальний тест на межу толерантності до лактози. Переконайтеся, що є достатній запас Віатміну D та кальцію.

Діагноз непереносимості лактози можна поставити за допомогою дихального тесту H2, хоча неможливо розрізнити первинну, тобто генетичну, та вторинну непереносимість лактози. Різні захворювання кишечника та діарейні захворювання - можливі причини вторинних форм непереносимості лактози, які часто є тимчасовими.

Якщо є підозра на первинну генетичну непереносимість лактози, слід провести генетичний аналіз LCT. Це дозволяє надійно засвідчити схильність до непереносимості лактози і є менш стресовим методом для пацієнта, ніж H2 дихальний тест.

На підставі Закону про генетичну інженерію пацієнт повинен бути проінформований про характер, обсяг та значення обстеження. Тест можна проводити лише за умови згоди.

---