Spezialklinik Neukirchen після одного року ротаційної дієти (частина III) січня 2017 р .; Dietaderotatie

spezialklinik

Коротко пишу, що для нас означав цей рік (2016).

Я був у Spezialklinik Neukirchen вперше в січні 2016 року, я дуже коротко написав тут, як підходили до нашої справи .
Є багато обговорень із призначеним педіатром, з дієтологом, все підлаштовується відповідно до пацієнта під час госпіталізації. Якщо крем не працює, нам здається, що доповнення не є нормальним для дитини, дитина нічого не їсть, всі вони переосмислюють. І це не має нічого спільного з державною лікарнею в країні. Мати і дитина залишаються наодинці в кімнаті, ми можемо вийти за межі програми з кремом, ніхто вранці не обнюхує стінні двері, щоб почистити (вони прибирають, але навшпиньки, якщо дитина спить). Подарунків для персоналу немає.

У них є високопродуктивні пристрої для аналізу, і я довіряю результатам.

Я почувався як вдома. І головне, що я поїхав звідти набагато здоровішим, ніж прийшов. Тоді Ілеана набрала 1 кг у клініці, не роздувшись хтозна, якими добавками. Він почав рости майже через 1 рік.
Я пішов із майже загоєною шкірою. Я продовжував обгортання протягом багатьох місяців, але шкіра закрилася в клініці. З моєї точки зору, спосіб відновлення шкіри був дивом. Побачити, що після перших 2 днів лікування (без кортизону - це одна з причин, чому я обрав клініку !) шкіра вже стала кращою, це було надзвичайно. Ось інформація про те, як доглядати за шкірою зараз http://elenaileana.livejournal.com/t ag/dermatita% 20atopica

Через 9 місяців ми повернулись до клініки. У січні я заплакав, побачивши, що у Ілеани алергія на всі перевірені алергени - приблизно 40-50. У жовтні я знову заплакав, цього разу від радості, бо побачив, скільки алергій зменшилось http://elenaileana.livejournal.com/2 016/10/20/
Ми знали, що це правильний шлях, оскільки ми побачили, як виглядала шкіра Ілеани після Нойкирхена, ми побачили, що вона може їсти все більше і більше їжі, але аналізи нам це підтвердили.
Я поклав малюнок із деякими зображеннями січня та жовтня, лише декілька для порівняння.

Що нам робити далі? Ми дотримуємося дієти, через кілька місяців повертаємося на аналіз та корекцію дієти, і ми сподіваємось, що в 2018 році Ілеана та Стефан зможуть поділитися однією тарілкою.
Ми винаходимо нові страви, надихаємось і надихаємо групу, яка нам допомогла: Cопіум при харчовій алергії та непереносимості (і його брат Дитяче меню з харчовою алергією та непереносимістю)
І ми не знаємо, де б ми були зараз, якби не потрапили до клініки. Я не можу думати.

Я хочу, щоб ви знайшли терпіння, щоб пройти все і знайти хороших лікарів, які допоможуть вам, незалежно від того, де вони перебувають і якою мовою вони говорять. Потрібно знати, що є у дитини, щоб правильно поводитися з ним.

Що стосується госпіталізації в іншу країну, частина румунських пацієнтів (я знаю 3) змогла компенсувати частину своїх витрат. Я писав тут як.