Stela Leuca-Благородний жест, який перевернув моє життя, або як лікарі з Центру ім
Навесні 2011 року я поїхав здавати кров - прекрасний досвід для прекрасної справи, коли ти знаєш, що твоя кров може врятувати людину. Так, він може врятувати когось іншого - але, на жаль, він не може врятувати вас відразу. Принаймні, не ефективно.
У червні 2012 року я думав, що досвід здачі крові приніс мені велике моральне задоволення, і коли на роботі було оголошено про "кровний потяг", організований Центром переливання крові, я створив весь кабінет. піти здавати кров - в тому числі і я. Але цього не мало бути. Опинившись там, мені сказали, що я не можу робити пожертви, і на моє природне запитання "чому?" - якщо моя кров не корисна для когось іншого, то, мабуть, це не надто добре для мене - відповідь була: "на жаль, міс, ми не можемо вам сказати, оскільки це конфіденційна інформація". Уявіть собі здивування та реакцію людини, якій кажуть, що інформація про танець йому не може бути передана, оскільки вона повинна бути конфіденційною. Єдиною пропозицією було піти перевірити кров - але що. За моєю наполяганням, супроводжуваною емоційними реакціями, леді, яка керувала цілим процесом, написала мені на аркуші паперу дві абревіатури, що я навіть не уявляв, що це означає, і нічого не було очевидним.
А потім розпочався широкий процес пошуку в мережі їх значущості, щоб зрозуміти, в який бік його взяти - всі ознаки призводили до захворювань печінки. Після більш ніж місяця зусиль та обстеження на всі захворювання печінки я виявив, що хворий на гепатит С.
Першою реакцією було розчарування - цілою системою. Ненормально мати таку серйозну та зловмисну хворобу, а Центр трансфузії повинен мати усі контактні дані, необхідні для зв’язку зі мною: стаціонарний телефон, мобільний телефон, електронну адресу та домашню адресу (включаючи копію бюлетеня) і знаючи про цю хворобу більше року, жодним чином не повідомляти про це.
Взявши дані з Республіканського діагностичного центру, я попросив рекомендувати гепатолога і, відповідно, заплатив офіційну плату за консультацію. Байдужість лікарів мене засмутила, і особливо коментар: "Тут я не можу вам сказати занадто багато, але якщо ви прийдете до приватної клініки, де я консультуюсь, а консультація коштує 200 леїв - там я зможу дати вам вичерпнішу рекомендацію". Так мене прийняли в родині хворих на гепатит С.
У пошуках лікаря, який міг би професійно проконсультуватись зі мною, щоб я міг оцінити свої варіанти лікування, послідувала низка розчарувань. Найгіршим був досвід звернення до лікаря інфекційної лікарні. Щоб потрапити до його кабінету, мені довелося перетнути коридори, що вели до палат пацієнтів. Яким я був щасливим, коли мені сказали, що лікар у відпустці - бо я не хотів повертатися туди!
Нарешті, за рекомендацією лікарів на роботі, я знайшов надзвичайного лікаря в приватній клініці, який спеціалізується на захворюваннях печінки, і особливо на гепатиті С.
Теоретично дороге лікування також доступне державі, але описані мені процедури були абсолютно неймовірними, і, в моєму випадку, будучи офіційно зареєстрованим у Кишиневі, мені довелося б повернутися до рідного села до свого лікаря. сім'ї, і мої шанси отримати своєчасне лікування, яке фінансується державою, були незначні. Через це, а також через корумповану систему. Потрібна була б вічність стояти в черзі і чекати лікування від держави. І цього часу у мене вже не було, бо в моєму випадку кожен понеділок змінив ситуацію.
Коли я вирішив перейти до лікування з найбільшими шансами на успіх, я почав робити всілякі обчислення. Що стосується мого генотипу та вікової категорії, я входив до групи з найбільшими шансами - від 60% до 80% шансів на успіх при лікуванні щонайменше 52 тижні. Загалом пройшло 76 тижнів дуже виснажливого лікування, складного і яке, лише основне лікування, в мережі аптек міста коштує приблизно 6000 леїв на тиждень. І це без додаткового лікування для нейтралізації побічних ефектів та підтримання мене працездатності - за цей час я схудла більше 10 кг, втратила майже все волосся, розвинула серйозні захворювання щитовидної залози та серця імунітет навіть при нулі (0,2 рівня лейкоцитів) та багато інших медичних деталей та побічних ефектів. І я досі борюся з ними сьогодні, через півроку після лікування
Лише в липні 2013 року у мене буде перший реальний показник після лікування, і що від мене залишиться - це результат, який я дізнаюся через рік.
Після виявлення вірусного навантаження та генотипу здається, що це хвороба, яку ми мали в системі приблизно 15 років, а то й більше. У моєму випадку, якби я дізнався про це роком раніше - це мало б велику різницю в процесі лікування - перш за все були б шанси на те, що воно було б коротшим, і відповідно побічні ефекти, з якими я тепер проживу все своє життя - менш серйозні і менш.
Так, чудово знати, що здача крові рятує життя. Але ще чудово було б знати, що якщо ваше життя потрібно врятувати - система повідомить вас про це і допоможе вам це зробити.