Т; свідчення; J; мати двох дітей, хворих на шизофренію; заперечувати
Додати до вибраного iStock
Знаки, які мене насторожили
Вже дуже молодий, до вступу в 6 клас, Джейсон був дуже скоростиглою дитиною, з досить високим інтелектуальним рівнем. Він був іншою дитиною, з сильним почуттям несправедливості та труднощами у стосунках з іншими. З іншого боку, у нас справи йшли дуже добре, поки йому не виповнилося 10 років. Влітку ми бачили, як він мінявся, ізолювався ... Коли ви замислюєтесь, то говорите собі, що це вже почалося.
Потім було його повернення до коледжу. Це пройшло дуже швидко: з вересня по грудень Джейсон повністю замкнувся в собі. Вдома він весь час ображав нас, свого батька, дуже жорстокими лайками. У День всіх святих він почав хотіти мене вдарити, і це були не дитячі погладжування. Погляд його чорнів, він був некерований, у нього склалося враження, що ми хочемо йому нашкодити, що ми хочемо його вбити. У школі він більше ні з ким не ладнав, став неприємним до вчителів та інших учнів, які його кидали. Він повністю перетворений.
Одного разу я втратив контроль. Я вдарила сина по обличчю. В результаті цього жесту я зрозумів, що це зайшло занадто далеко і що це не проста криза до підлітків. У грудні я зателефонував у Центр медичної психології (CMP) і на наступний тиждень домовився.
Я тоді була мамою проти наркотиків.
Ми зустріли дитячого психіатра, і він дуже швидко запитав Джейсона, чи чує він голоси. Він почав розмовляти, розповідати все, що творилося в його голові. Голоси, що говорять йому вбити нас, що він смокче, що він повинен вбити себе ... Дуже жорсткі речі, коли йому було лише 11 років. Психіатр сказав мені, що його треба госпіталізувати. Я вирішив кинути роботу, бо лікар пояснив мені, що він потрібна була постійна підтримка. Sабо мені довелося перестати працювати, або мені довелося попросити терапевтичну прийомну сім’ю.
В той час, Я була мамою, яка лікувала ліки від цих проблем. Це речі, які є частиною мого повсякденного життя сьогодні, але до цього я нічого не знав про нейролептики. Я сприймав їх як наркотик, який збирався придурити мою дитину. Потім психіатр пояснив мені це це було питання життя і смерті. Джейсон негайно прийняв госпіталізацію. Через тиждень ми поїхали відвідувати дитячий психіатричний центр.
Перші кілька днів госпіталізації все йшло добре. Однак я обшукав всю його кімнату, щоб з’ясувати, у чому справа, і знайшов прощальний лист під його матрацом, тож зрозумів, що це надзвичайна ситуація. У першу відпустку він прийшов додому на два дні. Це була катастрофа, нам довелося доставити його в напівневідкладному стаціонарі до лікарні. D Як тільки він вийшов, він буде насцензуватись, він відчував, що ми хочемо йому нашкодити, і він був навіть більш жорстоким, ніж до того, як його госпіталізували. Там команди почали бачити, що у нього серйозна проблема, і було розпочато його перше антипсихотичне лікування.
Приймаючи ці ліки, мій син дивився у космос і виглядав наркотизованим. Практикуючий намагався заспокоїти мене, але мені було не спокійно. Результат підтвердив мої сумніви, і справа лише погіршилася після проведення цього лікування. Повернення до школи та додому було катастрофічним. Він був стійкий до лікування ... Діагноз шизофренія був поставлений у 12 років.
Лікування, яке врятувало йому життя
Він був такий молодий. Для мене шизофренія була неможливою. Коли слово ставлять про його нездужання, я все ще нічого не знаю про цю психіатричну хворобу, тому я уявляю найгірше, з усіма пов'язаними кліше. Діагноз досить важко почути, але дуже швидко, за місяць чи два, ми з ним змирились, бо нам довелося шукати рішення. Я багато досліджував і багато досліджував. Я читаю наукові дослідження, перекладаю тексти англійською мовою з Канади, країни, яка далеко випереджає питання.
Мій син більше не міг ходити до школи, і з нами він був дуже жорстоким, що стосується не всіх хворих на шизофренію. Але найбільше мене боліло, особливо те, що на той час він більше не хотів жити. Він кілька разів хотів закінчити своє життя, і він не хотів йти один. Одного разу він намагався потрапити в автокатастрофу, інший раз запропонував моїй мамі, яка захворіла, поїхати з ним. Тому ми прагнули повернути йому смак життя. Він захоплювався птахами, тому ми побудували для нього вольєри, об’їздили всю Францію, щоб спостерігати за рідкісними птахами ... Все це пов’язувало його з життям.
Коли йому виповнилося 14 років, я зв'язався з професором Бонно (спеціалістом з рідкісних захворювань у дітей та підлітків) в Нантській університетській лікарні за порадою мого дитячого психіатра, який розповів мені про лікування, яке зазвичай не можна проводити дітям у Франції. Йдеться про клозапін, який має досить важкі побічні ефекти. Цей фахівець, здавалося, зовсім не вражений ситуацією, і він запевнив нас, що ніколи не відпустить нашого сина, пообіцявши знайти рішення. Він розповів нам про цей препарат. Потім він сказав нам, що якщо це лікування не дало результату через 6 - 9 місяців, як правило, це вимагає набуття чинності, тоді потрібно було б спробувати сейсмотерапію (електрошок). Тоді я був у жаху. Після довгих роздумів ми в підсумку прийняли клозапін. Джейсон, якого я завжди включав у рішення, сказав мені, що він не може продовжувати так далі, що він не може провести все своє життя в лікарні. Тоді йому було 15 з половиною.
Через кілька місяців прийому клозапіну, Джейсон повністю змінився. Поки він набрав 30 кілограмів разом з іншими наркотиками, цього разу він схуд на 25. Він був менш замкнутий, у нього менше занепокоєння, він більше не був жорстоким та фізично жорстоким. Для нього це було чудодійне ліки. Це врятувало йому життя. З 10 до 17 років він не ходив до школи, не спілкувався з іншими дітьми свого віку. Директор коледжу та її АВС були для нас дуже присутніми, вони надсилали йому тексти для читання або невеликі вправи, щоб він не був надто роз’єднаним. Коли це лікування спрацювало, тому йому довелося навчитися ходити до школи, контактувати з людьми, митися щодня. Він зміг здати CFG (Сертифікат загальної підготовки) у 17 років, і зараз він готується до фермера.
Друга дитина з шизофренією
У 11 років у Маттео діагностували дислексію. Потім ми пояснили її різницю дислексією. Але виявилося, що він теж мав такий самий розлад, з тією різницею, що у нього був дистимічна шизофренія . У нього були галюцинації та фази маній, як при біполярності. Він не мав уявлення про небезпеку. Він весь час завдавав собі шкоди, включаючи багато зламаних кісток, бо вважав себе Суперменом. З іншого боку, Маттео не виявляв жодної форми насильства щодо інших. Професор Бонно знайшов йому ліки, і його вивели зі школи в 5 класі. Його навчали вдома. Зараз йому 16 років, і він повернувся до школи, у 3-му класі DIMA (Ініціаційний пристрій для професійних занять), як і його брат. Він отримав користь від своєї хвороби: його маніакальні фази роблять його дуже компетентним. В кінці року він отримав CFG з максимальною кількістю балів. Маттео ніколи не був госпіталізований, оскільки я тим часом пройшов певну підготовку, щоб навчитися керувати цим самостійно.
Як я пережив оголошення діагнозу своїм дітям?
Для Джейсона я ходив тиждень, не маючи можливості говорити. Для Маттео я грав на страусі. Я не хотів нічого бачити, легко протягом року. І потрібен був дитячий психіатр, мій лікар загальної практики та мій чоловік, щоб сказати мені, що я мушу відмовитись від заперечення. Після цього ми пішли до спеціаліста. Це було дуже, дуже важко, я багато плакала і вступила у фазу одержимості. Я шукав будь-яких ознак шизофренії у своїх інших п’яти дітей, я жив у постійному страху. Я вже не спав, дивився всі шоу на цю тему, перекладав усе знайдене на іноземні мови ...
Це тут Навчання профаміллі, що я почав у 2016 році і закінчив у 2018 році, що мене врятувало. Це психолого-виховний тренінг для близьких людей. Це триває два роки, і ти дізнаєшся все про хворобу, а також методи спілкування, щоб керувати собою і не бути занадто захисним, занадто нав'язливим ... Ти справді дізнаєшся багато чого. Ось що вивело мене з цієї депресії, цієї паніки, цього постійного страху. Напевно, мені знадобилося принаймні шість місяців, щоб змиритись із народженням другої дитини з шизофренією, і мені знадобилося 3 роки, щоб перестати доглядати за іншими дітьми. І знову ж таки, я не зовсім безтурботний. Про шизофренію в основному говорять у підлітковому віці та до 25 років. Оскільки у мене двоє дітей, яким менше 10 років, і всі інші, яким від 14 до 19 років, я думаю, що поки вони не подолають цю віху, я не відчував би заспокоєння. На щастя, мій чоловік більш спокійний і допомагає мені розглянути перспективу !
Поряд з цим, я відкрив асоціацію Schizo Jeun у 2014 році. Я створив її, тому що для Джейсона я створив багато заходів, оскільки найсерйознішим у цій хворобі є ізоляція. Він не міг займатися спортом у школі, тому я знайшов його вчителем, який може робити речі від лікарні додому, а також керівниками стажування. Оскільки його стан не погіршувався, дитячий психіатр запропонував мені створити асоціацію саме для допомогти іншим батькам дітей із шизофренією, які не мають однакових ресурсів. Наше прагнення було допомогти дітям, а також сім'ям та знайти роботу для молоді. І це стало справді великим. Сьогодні я працюю повний робочий день та на громадських засадах в асоціації, яка налічує двадцять молодих людей у Майєні та 54 у Франції. Ми підтримуємо їх у всьому, що стосується прийняття, управління хворобою та братів і сестер, щоб вони не відчували, що їх відсувають, адміністративні та шкільні процедури. Ми також багато десигматизуємо .
Батькам дітей із шизофренією я хотів би сказати, що ми повинні пам’ятати, щовони не повинні сумувати за дитиною раніше, оскільки це лише фаза, яку потрібно подолати. І що ви ніколи не повинні втрачати надію, бо це те, що вас підтримує.